Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBulgular: Tiroid disfonksiyonu olan grup ve kontrol grupları karşılaştırıldığında; L1-L4 T-skoru hipotiroidi olan 56 (21.5%) olguda -1.26 ±1.25, hipertiroidi olan 42 (16.1%) olguda -1.46 ±1.36, otoimmun tiroidit saptanan 37 (14.2%) olguda ise -1.51 ±1.22 olarak saptandı.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Giriş: Postmenapozal kadınlarda tiroid fonksiyon bozukluğu durumunda kemik mineral yoğunluğunun (KMY) etkilenip etkilenmediğini araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya randomize seçilmiş, en az 1 yıldır postmenapozal dönemde olan 2006 - 2008 tarihleri arasında başvurmuş 261 olgu dahil edildi. Olguların tiroid stimülan hormon (TSH), triiyodotironin (serbest T3), tiroksin (serbest T4) ve tiroid otoantikorları ölçümleri yapıldı. Tiroid fonksiyon bozukluğu olanlar; hipertiroidi, hipotiroidi ve otoimmün tiroidit olarak gruplandırılırken, tiroid fonksiyon bozukluğu olmayanlar kontrol grubu olarak kabul edildi. Kemik Mineral Yoğunluğu (KMY) ; DEXA yöntemi kullanılarak Lomber 1-4 vertebra ve femur boynu bölgelerinde ölçüldü. Bulgular: Tiroid disfonksiyonu olan grup ve kontrol grupları karşılaştırıldığında; L1-L4 T-skoru hipotiroidi olan 56 (21.5%) olguda -1.26 ±1.25, hipertiroidi olan 42 (16.1%) olguda -1.46 ±1.36, otoimmun tiroidit saptanan 37 (14.2%) olguda ise -1.51 ±1.22 olarak saptandı. Kontrol grubunda olan 126 ( olguda 48.3%) L 1-4 T- skoru -1.28 ±1.20 idi. Femur boynu T-skoru hipotiroidi olan 56 olguda -0.31 ±1.15, hipertiroidi olan 42 olguda -0.80 ±1.41, otoimmun tiroidit saptanan 37 olguda ise -0.60 ±1.19 olarak saptandı. Kontrol grubunda olan 126 olguda ise femur boynu T skoru-0.55 ±1.08 olarak saptandı. Kontrol grubu ile hipotroidi, hipertroidi ve otoimmün troidit grupları karşılaştırıldığında ayrıca kontrol gurubu ile çalışma grupları kendi aralarında karşılaştırıldığında hem L 1-4 T-skoru hem de femur boynu T-skoru arasında anlamlı bir fark izlenmedi. Tartışma: Bu çalışmada postmenopozal kadınlarda tiroid fonksiyon bozukluklarının tipine de bağlı olmaksızın KMY üzerinde etkisi olmadığı saptandı.Sonuçlar tiroid disfonksiyonun postmenopozal kadınlarda osteoporoz gelişimine etkisinin olmadığını bunun muhtemel nedeninin de tiroid hormonlarının etkisini maskeleyen başka bir takım mekanizmalar olduğunu düşündürmektedir.
Abstract
Aim: To investigate the relationship between bone mineral density (BMD) and thyroid dysfunction in postmenopausal women. Material and Method: A total of 261 postmenopausal women, who were examined between 2006 and 2008, were included in this prospective cohort study. Levels of thyroid stimulating hormone (TSH), free T3 (triiodothyronine), free T4 (tiroxin), and thyroid antibodies (anti-thyroglobulin antibody -antiTG Ab; anti-thyroid peroxidase antibody - antiTPO Ab) were measured in all subjects. The subjects were classified into four groups: hyperthyroidism, hypothyroidism, autoimmune thyroiditis, and euthyroid(control). Bone mineral densities (BMDs) from the lumbar 1–4 (L 1–4) vertebrae and the femoral neck regions of interest were measured using the dual energy x-ray absorptiometry (DEXA) method and used to yield T-score values which were compared between groups. Results: The mean L1 – 4 T-score was 1.26 ± 1.25 in 56 cases (21.5%) with hypothy- roidism ; -1.46 ± 1.36 in 42 (16.1%) cases with hyperthyroidism and -1.51 ± 1.22 in 37 cases (14.2%) with autoimmune thyroiditis . The mean L1 – 4 T-score of the control group that consisted of 126 (48.3%) cases was -1.28 ± 1.20. The mean femoral neck T-score was -0.31 ±1.15 in hypothyroid group; -0.80 ±1.41 in hyperthyroid group and -0.60 ±1.19 in cases with autoimmune thyroiditis . The mean femoral neck T-score of the control group was -0.55 ±1.08. When the T-scores of the entire L1 – 4 region and those of the femoral neck were compared, the values were not significantly different between the four patient groups (p = 0.680 and p = 0.258, respectively). Discussion: The present study indicated that thyroid dysfunction does not significantly affect BMD in postmenopausal women with hyperthyroidism, hypothyroidism, or autoimmune thyroiditis. This result suggests that thyroid dysfunctions do not have a significant role in the development of osteoporosis during the postmenopausal period, perhaps because there may be other mechanisms at work that blunt or mask the effects of thyroid hormones.