Dergiler / Journal of Clinical and Analytical Medicine / 2014 / Cilt: 5 - Sayı: 6

A Case of the Kartagener Syndrome Accompanied by Pectus Carinatus Deformity

Pektus Karinatus Deformitesinin Eşlik Ettiği Kartagener Sendromu

Sayfa
519–520
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Literatürde KS ile nadir birlikteliklerden bahsedilmiş ancak toraks deformiteli olguyarastlanmamıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Klinik ve radyolojik olarak Kartagener Sendromu (KS) tanısı konulmuş olan yedi yaşındaki kız çocuk hasta; sık balgam çıkarma, öksürük, yüksek ateş şikayeti ile getirildi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hastanın fizik muayene ve radyolojik incelemelerinde; situs inversus totalis, yaygın sinüzit, harab olmuş sağ alt lob, sol orta lobda bronşektazi, pektus karinatus deformitesi saptandı.
💡
Sonuç & Katkı:Literatürde KS ile nadir birlikteliklerden bahsedilmiş ancak toraks deformiteli olguyarastlanmamıştır.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Klinik ve radyolojik olarak Kartagener Sendromu (KS) tanısı konulmuş olan yedi yaşındaki kız çocuk hasta; sık balgam çıkarma, öksürük, yüksek ateş şikayeti ile getirildi. Hastanın fizik muayene ve radyolojik incelemelerinde; situs inversus totalis, yaygın sinüzit, harab olmuş sağ alt lob, sol orta lobda bronşektazi, pektus karinatus deformitesi saptandı. Uzun süreli medikal tedaviye rağmen pulmoner semptomlar kontrol altına alınamadığı için hastaya sağ alt lobektomi yapıldı. Literatürde KS ile nadir birlikteliklerden bahsedilmiş ancak toraks deformiteli olguyarastlanmamıştır.

Abstract

A seven year old female patient diagnosed as a Kartagener Syndrom (KS) by thefindings of clinical and radiological, was brought to the hospital with the complaints such as expectoration sputum often, cough and fever. Situs inversus totalis,pansinusitis, destroyed right lower lobe, bronchiectasis in the left middle lobe andpectus carinatus deformity were detected in the physical examination and radiological investigations of the patient. Although long-term medical therapy pulmonary symptoms couldn t get under control. Because of this right lower lobectomywas performed to the patient. In the literature it is mentioned that KS can be withrare togetherness but patient with thoracic deformities were not encountered.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KORKMAZ, C., TOKUR, M., TOKUR, N., YENİBERTİZ, D. (2022). A Case of the Kartagener Syndrome Accompanied by Pectus Carinatus Deformity. Journal of Clinical and Analytical Medicine, Cilt: 5 - Sayı: 6, 519–520. https://ajindex.com/articles/561166

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (7)

  1. Afzelius BA. Immotile cilia syndrome: past, present and prospects for the future. Thorax 1998;53(10):894-7
  2. Behrman RE, editor. Nelson Texbook of Pediatrics. 17th ed. Philadelphia: wb Saunders; 2000. p.1391
  3. De Iongh RU, Rutland J: Ciliary defects in healthy subjects, bronchiectasis, and primary ciliary dyskinesia. Am J Respir Crit Care Med 1995;151(5):1559-67
  4. Webber BA, Pryor JA, editors. Bronchiectasis, primary ciliary dyskinesia and cystic fibrosis, Physiotherapy for Respiratory and Cardiac Problems. Tokyo: Churchill Livingstone; 1993.p.402-4
  5. Agasthian T, Deschamps C, Trastek VF, Allen MS, Pairolero PC. Surgical management of bronchiectasis. Ann Thorac Surg 1996;62(4):976-8
  6. Yakan B, Mirici A, Görgüner M, Girgiç M, Mısırlıoğlu F. Kifoskolyoz ve Kongenital Kardiak Anomaliler ile Birlikte Seyreden Kartagener Sendromlu Bir Hastanın Silya Ultrastrüktürü. Türkiye Klinikleri Tıp Dergisi 1996;16(6):458-60
  7. Shamberger RC. Chest wall deformities. In: Shields TW,LoCicero III J, Ponn RB, editors. General Thoracic Surgery. 4th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2000.p.535-61.