Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightMycoplasma pneumoniae ile ilişkili sitokin salınımının AAA ile ilişkiliUFMS nun ortaya çıkışında tetikleyici olabileceği vurgulanmak istenmiştir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Ailesel Akdeniz Ateşi (AAA), belirgin olarak serozal ve sinoviyal membranlarda tekrarlayıcı inflamasyon atakları ile karakterize, MEFV gen mutasyonu sonucu anormalpirin proteininin ortaya çıkması ile karakterize bir hastalıktır. Uzamış febril myaljisendromu (UFMS) ise steroid tedavisi gerektiren bir tür vaskülit olup MEFV genindeortaya çıkan M694V mutasyonu ile ilişkilidir. AAA lı hastalar, AAA nın tipik ataklarının başlamasına neden olan ve hafif immunolojik stimulasyon yapan bazı antijenlerekarşı duyarlıdır. Bu yazıda AAA tanısı ile takip edilen ve M. pneumoniae enfeksiyonuna sekonder atipik pnömoni geçiren bir hastada ortaya çıkan UFMS tablosu raporedilmiştir. Mycoplasma pneumoniae ile ilişkili sitokin salınımının AAA ile ilişkiliUFMS nun ortaya çıkışında tetikleyici olabileceği vurgulanmak istenmiştir.
Abstract
Familial Mediterranean Fever (FMF) is characterized by recurrent attacks of inflammation in predominantly serosal and synovial membranes, is caused by MEFV genemutations resulting in the emergence of abnormal pyrin production. Protracted febrile myalgia syndrome (PFMS), a kind of vasculitis requiring corticosteroid treatment, is associated with M694V mutation of MEFV gene. Patients with FMF are susceptible to certain antigens, some of which cause mild stimulation of immune responseleading to typical FMF attack. Here we report a case where the patient developedPFMS with FMF concurrently with atypical pneumoniae secondary to Mycoplasmapneumoniae . Mycoplasma pneumoniae-associated cytokine release may be a predis -posing or triggering factor for FMF and we aimed to discuss the possible mechanismsof concomitant M.pneumonia infection and FMF-associated PFMS.