Dergiler / İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi / 2019 / Cilt: 9 - Sayı: 1

Nadir Görülen Karın Ağrısı ve Nedeni Bilinmeyen Ateş Sebebi: Takayasu Arteriti

A Rare Cause of Abdominal Pain and Fever of Unknown Origin: Takayasu Arteritis

Sayfa
75–78
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu olguda, nedeni bilinmeyen ateş ve abdominal ağrının Takayasu arteritinin atipik klinik belirtileri olduğu ve erken dönemde karotis doppler ultrasonografi gibi görüntüleme yöntemleri kullanmanın tanıya yardımcı olabileceği vurgulanmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Nedeni bilinmeyen ateşin, çocuklarda en yaygın üç nedeni; enfeksiyöz hastalıklar, bağ dokusu hastalıkları ve malignitelerdir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu olguda, bir ay boyunca ateş ve karın ağrısı şikayeti olan 11 yaşında bir kız çocuğu sunulmuştur.
💡
Sonuç & Katkı:Bu olguda, nedeni bilinmeyen ateş ve abdominal ağrının Takayasu arteritinin atipik klinik belirtileri olduğu ve erken dönemde karotis doppler ultrasonografi gibi görüntüleme yöntemleri kullanmanın tanıya yardımcı olabileceği vurgulanmıştır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Nedeni bilinmeyen ateşin, çocuklarda en yaygın üç nedeni; enfeksiyöz hastalıklar, bağ dokusu hastalıkları ve malignitelerdir. Takayasu arteriti genellikle abdominal ağrı, hipertansiyon, baş ağrısı ve ateş gibi vasküler sekellerin klinik özellikleri ile seyreden, kronik büyük damar vaskülitidir. Bu olguda, bir ay boyunca ateş ve karın ağrısı şikayeti olan 11 yaşında bir kız çocuğu sunulmuştur. Olgunun fizik muayene ve biyokimyasal parametreleri; ateş, karın ağrısı ve yüksek akut faz reaktanı dışında normal sınırlarda saptanmıştır. Enfeksiyöz hastalıklar, malignite ve juvenil idiyopatik artrit ile sistemik lupus eritematozusun dışlanması; süperior mezenterik arter ve bilateral karotis arterlerde artmış duvar kalınlığının gösterilmesi ile Takayasu arteriti tanısı konulmuştur. Bu olguda, nedeni bilinmeyen ateş ve abdominal ağrının Takayasu arteritinin atipik klinik belirtileri olduğu ve erken dönemde karotis doppler ultrasonografi gibi görüntüleme yöntemleri kullanmanın tanıya yardımcı olabileceği vurgulanmıştır.

Abstract

Fever of unknown origin has three most common etiologic categories in children including infectious diseases, connective tissue diseases, and neoplasms. Takayasu arteritis is a chronic vasculitis involving thelarge vessels, which generally presents with clinical features of vascular sequelae such as abdominal pain,hypertension, headaches and fever. In this article, we are presenting a 11 year-old girl admitted with feverlasting for one month and abdominal pain. Her physical examination and biochemical parameters wereall within normal limits except for fever, abdominal pain and elevated acute phase reactant. Exclusion ofinfectious diseases, neoplasms and juvenile idiopatic arthritis, systemic lupus erythematosus; anddemonstration of increased wall thickness in superior mesenteric artery and bilateral carotid arteries,established the diagnosis of Takayasu arteritis. It has been emphasized that fever of unknown origin andabdominal pain are atypical clinical manifestations of Takayasu arteritis, and early imaging includingcarotid Doppler ultrasonography may aid in the establishment of diagnosis of Takayasu arteritis in children.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÜZÜM, Ö., VARDI, K., ELİAÇIK, K., KANIK, M. A., PEKÇEVİK, Y., DEMİR, B. K. (2022). Nadir Görülen Karın Ağrısı ve Nedeni Bilinmeyen Ateş Sebebi: Takayasu Arteriti. İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi, Cilt: 9 - Sayı: 1, 75–78. https://ajindex.com/articles/557679

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Chien YL, Huang FL, Huang CM, Chen PY. Clinical approach to fever of unknown origin in children. J Microbiol Immunol Infect. 2017;50:893-8. https://doi.org/10.1016/j.jmii.2015.08.007
  2. Aypar E, Celebi-Tayfur A, Keser M, Odabaş D, Ozaltin F, Paksoy Y, et al. Takayasu arteritis in a 4-year-old girl: case report and brief overview of the pediatric literature. Turk J Pediatr. 2012;54:536-9.
  3. Kierzkowska B, Lipinska J, Baranska D, İewiadomska-Jarosik K, Biernacka-Zielińska M, Stańczyk J, et al. Takayasu’s arteritis mimicking Kawasaki disease in 7-month-old infant, successfully treated with glucocorticosteroids and intravenous immunoglobulins. Rheumatol Int. 2012;32:3655-9. https://doi.org/10.1007/s00296-010-1518-y
  4. Melamed E, Rosner I, Aslan K, Angel D. Back pain as the presenting manifestation of Takayasu arteritis. Isr Med Assoc J. 2010;12:507-8. Palazzi DL. Fever of unknown origin in children: Evaluation. Kaplan SL, Sundel R, Drutz JE(ed). Uptodate. Last updated 29.03.2017. https://www.uptodate.com/contents/Fever-ofunknown-origin-in-children: Evaluation (Last access 22.05.2018)
  5. Ozen S, Ruperto N, Dillon MJ, Bagga A, Barron K, Davin JC. EULAR/PReS endorsed consensus criteria for the classification of childhood vasculitides. Ann Rheum Dis. 2006;65:936- 41. https://doi.org/10.1136/ard.2005.046300
  6. Brunner J, Feldman BM, Tyrrell PN, Kuemmerle-Deschner JB, Zimmerhackl LB, Gassner I, et al. Takayasu arteritis in children and adolescents. Rheumatology 2010;49:1806-14. https://doi.org/10.1093/rheumatology/keq167
  7. Wu H, Xu L, Liu Y, Zou Y, Qin F, Song L, et al. Clinical Manifestations and Longterm Outcome for Patients with Takayasu. J Rheumatol. 2014;41:2439-46. https://doi.org/10.3899/jrheum.140664
  8. Sase Y, Morita Y, Sakuta T, Satoh M, Sasaki T, Kashihara N. Abdominal pain as the initial presentation of Takayasu arteritid. Mod Rheumatol. 2008;18:496-8. https://doi.org/10.3109/s10165-008-0075-7 Mendiola Ramírez K, Portillo Rivera AC, Galicia Reyes A, García Montes JA, Maldonado Velázquez Mdel R, Faugier Fuentes E. Type III Takayasu’s arteritis in a pediatric patient. Case report and review of the literature. Reumatología Clínica 2012;8:216-9. https://doi.org/10.1016/j.reuma.2011.11.008. Lacombe M. Renal and aortic involvement in Takayasu’s disease. Bull Acad Natl Med. 2007;191:549-66.
  9. Barros de Lima LY, Christopoulos GB, Braga VM, Nemézio ME, Souza AP, Rêgo AC. Treatment of mesenteric angina in patients with Takayasu’s arteritis. Rev Bras Reumatol. 2011;51:188-95.
  10. Ozen S, P