KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi / 2021 / Cilt: 11 - Sayı: 2

Periton Diyalizi Yapılan Çocuk Hastalarda Mannoz Bağlayan Lektin Gen Polimorfizmi, Peritonit Gelişimine Yatkınlık Oluşturur mu?

Does Mannose-Binding Lectin Gene Polymorphism ID in Pediatric Patients Undergoing Peritoneal Dialysis Cause Susceptibility to the Development of Peritonitis?

Erkin SERDAROĞLU
Ferda ÖZKİNAY
Mustafa BAK
Burak DURMAZ
Gültaç EVREN
Sayfa
133–138
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Mutant B allel sıklığı hasta grubunda (%4.4) kontrol grubuna (%2.1) göre anlamlı derecede yüksek değildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada, periton diyalizi yapılan hastalarda peritonit ataklarının mannoz bağlayan lektin (MBL) gen polimorfizimi ile arasındaki ilişki incelenmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yöntem: MBL geni ekson 1’inde bulunan Codon 54 polimorfizmi, periton diyalizi yapılan 45 KBY hastasında ve 45 sağlıklı kontrol grubunda polimeraz zincir reaksiyonu kısıtlama fragman uzunluğu polimorfizm yöntemi ile araştırıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Mutant B allel sıklığı hasta grubunda (%4.4) kontrol grubuna (%2.1) göre anlamlı derecede yüksek değildi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmada, periton diyalizi yapılan hastalarda peritonit ataklarının mannoz bağlayan lektin (MBL) gen polimorfizimi ile arasındaki ilişki incelenmiştir. Yöntem: MBL geni ekson 1’inde bulunan Codon 54 polimorfizmi, periton diyalizi yapılan 45 KBY hastasında ve 45 sağlıklı kontrol grubunda polimeraz zincir reaksiyonu kısıtlama fragman uzunluğu polimorfizm yöntemi ile araştırıldı. Bulgular: Mutant B allel sıklığı hasta grubunda (%4.4) kontrol grubuna (%2.1) göre anlamlı derecede yüksek değildi. AB genotipi, hasta grubunda ve sağlıklı kontrol grubunda sırasıyla %15,6 ve % 34 olarak bulundu. Periton diyalizi yapılan çocukların% 80’inde ve sağlıklı kontrol grubunun %63.8’ünde AA genotipi bulundu. Sonuç: Çalışmamızda periton diyalizi yapılan hastalarda peritonit atakları ile mannoz bağlayan lektin (MBL) gen polimorfizmi arasındaki ilişki bulunamamıştır.

Abstract

Objective: This study aims to investigate the relationship between peritonitis attacks and mannosebinding lectin (MBL) gene polymorphism in patients undergoing peritoneal dialysis. Method: Codon 54 polymorphism found in exon 1 of the MBL gene was investigated by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism method in 45 patients with chronic renal failure undergoing peritoneal dialysis. Results: The frequency of the mutant B allele was not significantly higher in the patient group (4.4%) than the control group (2.1%). The AB genotype was found at a rate of 15.6% and 34% in the patient group and healthy control group, respectively. The AA genotype was found in 80% of children who underwent peritoneal dialysis and 63.8% of the healthy control group. Conclusion: In our study, no relationship was found between peritonitis attacks and MBL gene polymorphism in patients undergoing peritoneal dialysis.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SERDAROĞLU, E., ÖZKİNAY, F., BAK, M., DURMAZ, B., EVREN, G. (2022). Periton Diyalizi Yapılan Çocuk Hastalarda Mannoz Bağlayan Lektin Gen Polimorfizmi, Peritonit Gelişimine Yatkınlık Oluşturur mu?. İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Dergisi, Cilt: 11 - Sayı: 2, 133–138. https://ajindex.com/articles/557628

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Burkart MD. Clinical manifestations and diagnosis of peritonitis in peritoneal dialysis. In: UpToDate, Post, TW (Ed), UpToDate, Waltham, MA, 2019
  2. Lam MF, Leung JC, Tang CC, et al. Mannose binding lectin level and polymorphism in patients on long-term peritoneal dialysis. Nephrol Dial Transplant. 2005;20:2489-96.
  3. Kilpatrick DC. Mannan-binding lectin: clinical significance and applications. Biochim Biophys Acta. 2002;1572(2-3):401- 13.
  4. Terai I, Kobayashi K, Matsushita M, Miyakawa H, Mafune N, Kikuta H. Relationship between gene polymorphisms of mannose-binding lectin (MBL) and two molecular forms of MBL. Eur J Immunol. 2003;33(10):2755-63.
  5. Eisen DP, Minchinton RM. Impact of mannose-binding lectin on susceptibility. Clin Infect Dis. 2003;37(11):1496-505.
  6. Dogan P, Ozkan H, Koksal N, et al. Mannose-Binding Lectin Levels in Late-Onset Sepsis in Preterm Infants: Results from a Prospective Study in a Tertiary Care Center. Fetal Pediatr Pathol. 2020;39(5):363-72.
  7. Meijvis S, Herpers B, Endeman H, de Jong B, van Hannen E et al. Mannose-binding lectin (MBL2) and ficolin-2 (FCN2) polymorphisms in patients on peritoneal dialysis with staphylococcal peritonitis. Nephrol Dial Transplant. 2011;26:1042-5.
  8. Madsen H, Garred P, Thiel S, et al. Interplay between promoter and structural gene variants control basal serum level of mannan-binding protein. J Immunol. 1995; 15;155(6):3013-20
  9. Super M, Thiel S, Lu J, Levinsky R, Turner M. Association of low levels of mannan-binding protein with a common defect of opsonisation. Lancet. 1989; 25;2(8674):1236-9.
  10. Tsutsumi A, Takahashi R, Sumida T. Mannose binding lectin: Genetics and autoimmune disease. Autoimmunity Reviews. 2005;364-372.
  11. Port RE, Ding RW, Fies T, Scharer K. Predicting the time course of haemoglobin in children treated with erythropoietin for renal anemia. Br J Clin Pharmacol. 1998;46(5):461-6.
  12. Wahab Mohamed WA, Saeed MA. Mannose-binding lectin serum levels in neonatal sepsis and septic shock. J Matern Fetal Neonatal Med. 2012;25(4):411-4
  13. Adrian T, Hornum M, Eriksson F,