Dergiler / İTÜ Dergisi Seri C: Fen Bilimleri / 2004 / Cilt: 2 - Sayı: 1

Poliaromatik hidrokarbonların kapiler elektrokinetik kromatografi yöntemi ile ayrılması ve tayini

Separation and determination of polyaromatic hydrocarbons by capillary electrokinetic chromatography

Sayfa
31–36
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Geliş zamanına göre bağıl tekrarlanırlık değerleri % 1.15-1.55 RSD, pik alanına göre ise % 2-9 RSD arasındadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Poliaromatik hidrokarbonların (PAH çevrede bulunma sıklığı ve insan sağlığı üzerindeki zararlı etkileri nedeniyle bu bileşikler, pek çok alanda ön plana çıkmakta ve bunların bir karışımdan ayrılarak tayinleri de önem kazanmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:PAH moleküllerinin, SDBS iyonu ile solvofobik etkileşimi sonucu negatif yük kazanan PAH türleri, elektrik alan altında hareket edebilirler.
💡
Sonuç & Katkı:Geliş zamanına göre bağıl tekrarlanırlık değerleri % 1.15-1.55 RSD, pik alanına göre ise % 2-9 RSD arasındadır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:8 adet
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Poliaromatik hidrokarbonların (PAH çevrede bulunma sıklığı ve insan sağlığı üzerindeki zararlı etkileri nedeniyle bu bileşikler, pek çok alanda ön plana çıkmakta ve bunların bir karışımdan ayrılarak tayinleri de önem kazanmaktadır. Bu çalışmada sodyum dodesilbenzensülfonat (SDBS), hidrofobik poliaromatik hidrokarbonların (PAH) su-organik faz ortamında elektrokinetik kromatografi yöntemi ile ayrılmalarında sahte sabit faz olarak kullanılmıştır. PAH moleküllerinin, SDBS iyonu ile solvofobik etkileşimi sonucu negatif yük kazanan PAH türleri, elektrik alan altında hareket edebilirler. Böylece farklı halka (1-5) sayısına sahip 8 adet PAH ve 3 adet aromatik bileşik içeren örnek karışımının 130.000-230.000 arası teorik plaka etkinliği ile ayırımı başarılmıştır. Geliş zamanına göre bağıl tekrarlanırlık değerleri % 1.15-1.55 RSD, pik alanına göre ise % 2-9 RSD arasındadır.

Abstract

Due to the abundance of polyaromatic hydrocarbons (PAHs) in the environment and the adverse health effects to which they have been linked, these compounds have been the focus of considerable attention in a number of areas including chemical separations. Especially, nowadays due to many advantages of the capillary electrophoresis technique (CE), detection and analyses of these kinds of compounds by using CE have become more important. In order to separate nonionic compounds in CE, an interaction -with a charged carrier in the buffer should be provided. Both PAHs can be separated in CE by using additives which cause selectivity change and resolution of PAHs having the same electrophoretic mobility, not only due to electrostatic interaction but also due to a combination of other effects like hydrophobicity, hydrogen bonding, dipole-dipole interaction, etc. Sodium dodecylbenzenesulfonate (SDBS) was evaluated as potential pseudo-stationary phase for the separation of highly hydrophobic polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) with electrokinetic chromatography in aqueous-organic media. PAH molecules undergo a solvophobic interaction with the SDBS ion, forming negatively charged species that can migrate in an electric field. Thus electrophoretic separations of 8 PAHs and 3 aromatic compounds having different ring numbers (1-5) were achieved with efficiencies between 130.000-230.000 theoretical plates. Reproducibilities of migration times range between 1.15 and 1.55 %RSD and peak areas between 2 and 9 %RSD.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BELİN, K. G., ERİM, F. B. (2022). Poliaromatik hidrokarbonların kapiler elektrokinetik kromatografi yöntemi ile ayrılması ve tayini. İTÜ Dergisi Seri C: Fen Bilimleri, Cilt: 2 - Sayı: 1, 31–36. https://ajindex.com/articles/556896

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Ahuja, E. S. ve Foley, J. P., (1994). Separation of very hydrophobic compounds by hydrophobic interaction electrokinetic chromatography, Journal of Chromatography A, 680, 73-83.
  2. Bowser, M. T., Kranack, A. R. ve Chen, D. D. Y., (1998). Analyte-additive interactions in nonaqueous capillary electrophoresis: a critical review, Trends Analytical Chemistry, 17, 424-434.
  3. Ding, W. ve Fritz, J. S., (1997). Separation of nonionic compounds by CE using a lauryl poly(oxyethylene) sulfate additive, Analytical Chemistry, 69, 1593-1597.
  4. Erim, F. B., Xu, X. ve Kraak, J. C., (1995). Application of micellar elektrokinetic chromatography and indirect UV dedection for the analysis of fatty acids, Journal of Chromatography A, 694, 471-479.
  5. Muijselaar, P. G., Verhelst, H. B., Claessens, H. A. ve Cramers, C. A., (1997). Separation of hydrophobic compounds by electrokinetic chromatography with tetraalkylymmonium ions, Journal of Chromatography A, 764, 323-329.
  6. Reubsaet, J. L. E. ve Vieskar, R., (1999). Characterization of n-n. interactions which determine retention of aromatic compounds in reversed-phase liquid chromatography, Journal of Chromatography A, 841, 147-154.
  7. Shi, Y. ve Fritz, J. S., (1994). Capillary zone electrophoresis of neutral organic molecules in organic-aqueous solution, Journal of High Resolution Chromatography, 17, 713-718.
  8. Shi, Y. ve Fritz, J. S., (1995). HPCZE of nonionic compounds using a novel anionic surfactant additive, Analytical Chemistry, 67, 3023-3027.
  9. Terabe, S., Otsuka, K., Ichikawa, K., Tsuchiya, A. ve Ando, T., (1984). Electrokinetic seperations with micellar solutions and open-tubular capillaries, Analytical Chemistry, 56, 111-113.
  10. Terabe, S. ve Otsuka, K., (1985). Electrokinetic chromatography with micellar solution and open-tubular capillary, Analytical Chemistry, 57, 834-841.
  11. Van Os, N. M., Haak, J. R. ve Rupert, L. A. M., (1993). Physico-chemical properties of selected anionic, cationic and nonionic surfactants, Elsevier, Amsterdam. Walbroehl, Y. ve Jorgenson, J. W., (1986). Capillary zone electrophoresis of neutral organic molecules by solvophobic association with tetraalkylam-monium ion, Analytical Chemistry, 58, 479-481.