KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Journal of Clinical and Analytical Medicine / 2015 / Cilt: 6 - Sayı: 1

Primitive Neuroectodermal Tumour: A Rare Association with Neurofibromatosis Type 1

Primitive Nöroektodermal Tümör: Nörofibromatosis Tip 1 ile Nadir Birliktelik

Hatice GÜMÜŞ
Uğur FIRAT
Fatih İNCİ
Hakan ÖNDER
Metehan GÜMÜŞ
Sayfa
114–116
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bizburada NF 1li bir kadın hastada paravertebral alandaki spinal epidural PNETinUS, BT ve MRG bulgularını sunuyoruz. 37 yaşındaki NF 1li kadın hastanın bel ağrısı ve sağ alt ekstremitede ilerleyici güçsüzlüğü mevcuttu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Nörofibromatosis tip 1 (NF 1), benin tümörleri içeren yaygın herediter bir hastalıkdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bizburada NF 1li bir kadın hastada paravertebral alandaki spinal epidural PNETinUS, BT ve MRG bulgularını sunuyoruz. 37 yaşındaki NF 1li kadın hastanın bel ağrısı ve sağ alt ekstremitede ilerleyici güçsüzlüğü mevcuttu.
💡
Sonuç & Katkı:Nadir olmasına rağmen, spinal epidural lezyonlarda PNET ihtimaliakılda tutulması gerekmektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Nörofibromatosis tip 1 (NF 1), benin tümörleri içeren yaygın herediter bir hastalıkdır. Omuriliğin primitive nöroektodermal tümörü (PNET) oldukça nadirdir. Bizburada NF 1li bir kadın hastada paravertebral alandaki spinal epidural PNETinUS, BT ve MRG bulgularını sunuyoruz. 37 yaşındaki NF 1li kadın hastanın bel ağrısı ve sağ alt ekstremitede ilerleyici güçsüzlüğü mevcuttu. USda batında heterojen iyi sınırlı kitle lezyon izlendi. BT ve MRGde L5-S1 düzeyinde sağ nöral foramenden kaynaklanan heterojen kontrastlanan kitle lezyon mevcuttu. Lezyon komşuluğunda posterolateral karın duvarında mezenter ve barsak anslarının bulunduğu büyük bir fıtık kesesi vardı. Tanı hastaya transabdominal tru-cut biyopsi yapılarak konuldu. Nadir olmasına rağmen, spinal epidural lezyonlarda PNET ihtimaliakılda tutulması gerekmektedir.

Abstract

Neurofibromatosis type 1 (NF 1), is a common hereditary disease which of- ten take the form of benign tumours. Spinal primitive neuroectodermal tumour(PNET) is very rare. Herein we report US, CT and MRI findings of a female patientwith PNET involving the spinal epidural and paravertebral spaces with neurofibro- matosis type 1. A 37-year-old woman has NF 1 presented with lower back painand progressive weakness of the right lower extremities. US revealed a heter- ogenous well defined solid mass. CT and MRI revealed heterogenously enhancedmass originating from the right neural foramen at the level of L5 S1. Adjacent tothe lesion, there was a large hernia sac, including bowel loops and mesentery, inthe posterolateral abdominal wall. The definitive diagnosis was made by transab- dominal percutaneous tru-cut biopsy. Although it is rare, the possibility of PNETshould be kept in mind in assessing the spinal epidural lesions.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜMÜŞ, H., FIRAT, U., İNCİ, F., ÖNDER, H., GÜMÜŞ, M. (2022). Primitive Neuroectodermal Tumour: A Rare Association with Neurofibromatosis Type 1. Journal of Clinical and Analytical Medicine, Cilt: 6 - Sayı: 1, 114–116. https://ajindex.com/articles/554053

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Fortman BJ, Kuszyk BS, Urban BA, Fishman EK. Neurofibromatosis Type 1: A Diagnostic Mimicker at CT1. Radiographics 2001;21(3):601–12
  2. Dorfmuller G, Wurtz FG, Umschaden HW, Kleinert U, Ambros PF. Intraspinal primitive neuroectodermal tumor: report of two cases and review of the literature. Acta Neurochir 1999;141(11):1169–75
  3. Bohn SU, Aguiar BD, Camacho GR, Rivero VJC, Aguiar MJ. Lumbar region intra– spinal primitive neuroectodermal tumour (PNET) combined with neurofibromatosis type 1. Clin Transl Oncol 2005;7(10):464–7
  4. Chan GC, Nicholls JM, Lee AC, Chan LC, Lau YL. Malignant peripheral Neuroectodermal Tumor in an Infant With Neurofibromatosis Type 1. Med Pediatr Oncol 1996;26(3):215–9
  5. Mulholland CB, Barkhoudarian G, Cornford ME, McBride DQ. Intraspinal primitive neuroectodermal tumor in a man with neurofibromatosis type 1: Case report and review of the literature. Surg Neurol Int 2011;2:155
  6. Narula MK, Gupta N, Anand R, Kapoor S. Extraosseous Ewing’s Sacoma /primitive neuroectodermal tumor of the sacral nevre plexus. Indian J Radiol Imaging 2009;19(2):151–4
  7. Ozturk E, Mutlu H, Sonmez G, Aker FV, Basekim CC, Kizilkaya E. Spinal epidural extraskeletal Ewing Sarcoma. J Neuroradiol 2007;34(1):63–7
  8. Kim SB, Kim HS, Jang JS, Lee SH. Mobility of intradural extramedullary schwannoma at spine: Report of three cases with literature review. J Korean Neurosurg Soc 2010;47(1):64–7
  9. Kim JG, Sung WJ, Kim DH, Kim YH, Sohn SK, Lee KB. Malignant Peripheral Nevre Sheath Tumor in Neurofibromatosis Type I: Unusual Presentation of Intraabdominal or Intrathoracic Mass. Korean J Intern Med 2005;20(1):100–4
  10. Murphey MD, Smith WS, Smith SE, Kransdorf MJ, Temple HT. From the Archives of the AFIP. Imaging of musculoskeletal Neurogenic Tumors: Radiologic– Pathologic Correlation. Radiographics 1999;19(5):1253–80.