Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBu ilacın kardeş kromatid değişimi sıklığı üzerine anlamlı etkisinin olmadığı gösterildi.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
ÖZET İnterferonlar, tüylü hücreli lösemi,Kaposi sarkomu, kronik miyeloid lösemi gibi değişik hastalıkların tedavisinde kullanılan glikoprotein tabiatında maddelerdir. Interferon tedavisi sırasında akut lösemi, blastik transformasyon ve sitogenetik anomali meydana geldiğine dair çalışmalar mevcuttur. Bu çalışmada, 30 sağlıklı olgudan alınan periferik kan lenfositlerinden elde edilen kromozomlar üzerine interferon alfa 2a'nın in vitro etkisi araştırıldı. Elde edilen metafaz plakları mitotik indeks, kırık ve gap oluşumu, sayı kusuru açısından değerlendirildi, interferon alfa 2a'nın 120Ü/ml ve daha yüksek konsantrasyonlarda mitotik indekste belirgin bir azalmaya yol açtığı gösterildi. Sitogenetik anomali açısından değişik konsantrasyonlarda interferon alfa 2a içeren kültürler ile kontrol arasında istatistiki olarak anlamlı bir farklılık saptanmadı. Kardeş kromatid değişimi incelemesinde değişen konsantrasyonlarda interferon a 2a içeren kültürlerde metafaz başına ve kromozom/grup başına düşen Kardeş Kromatid Değişimi yüzdesi hesaplandı. Bu ilacın kardeş kromatid değişimi sıklığı üzerine anlamlı etkisinin olmadığı gösterildi.
Abstract
SUMMARY The investigation of interferon alpha 2a on human chromosomes in vitro by the use of sister chromatid exchange. Interferons are glycoproteins that are used widely in the treatment of variety of disorders such as hairy cell leukemia, Kaposi sarcoma and other viral or malignant diseases. In many scientific reports it has been stated that interferon treatment is assocaited with the development of acute leukemia, blastic transformation and T-cell leukemia. In this study we cultured peripherie lympocytes obtained from 30 healthy volunteers and evaluated the effect of interferon alpha 2a on human chromosomes in vitro. Mitotic figures so obtained were examined in regard of mitotic index, aneuploidy and the development of gaps and breaks. It was shown that in concentrations of 120 U/ml or over interferon alpha 2a causes a significant reduction in mitotic index. There was no statistically significant difference between control cultures and cultures involving interferon alpha 2a with changing concentations in regard of cytogenetic abnormality. In cultures with changing concentrations of interferon alpha 2a we calculated SCEs ratios (in terms of hundred percent) for each metaphase and for each chromosome or group. We found that this drug has no significant effect on SCEs. Key Words: Interferon, chromosome, clastogenity, sister chromatid exchange