Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightHer iki ol¬guda aneminin 1 mg/kg/gün prednisolon ile düzeldiği, ilaç dozu azaltılınca tekrarladığı, at kaynaklı antitimosit globulinle (ATG) (20 mg/kg/gün, 8 gün süreyle) tekrar düzeldiği ve ikinci olguda makalenin yazıldığı tarihte hemoglobinin 15 g/dl'yi bulduğu tesbit edildi.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Primer saf eritrosit aplazisi (SEA) 65 ve 69 yaşlarında iki erkek hastada teşhis edildi. Her iki olguda çevre kanı mononiikleer hücrelerinin yüzey markır incelemeleriyle T hücre reseptörü¬nün (TCR) ap+ fenotipinde olduğu saptandı. PCR ile T hücre klonalitesi gösterildi. Her iki ol¬guda aneminin 1 mg/kg/gün prednisolon ile düzeldiği, ilaç dozu azaltılınca tekrarladığı, at kaynaklı antitimosit globulinle (ATG) (20 mg/kg/gün, 8 gün süreyle) tekrar düzeldiği ve ikinci olguda makalenin yazıldığı tarihte hemoglobinin 15 g/dl'yi bulduğu tesbit edildi.
Abstract
Clonality of acquired primary pure red cell aplasia in two cases: Effectiveness of immuno-suppressive treatment. Primary pure red cell aplasia (PRCA) was diagnosed in two male pati¬ents, 65 and 69 years old respectively. In both, surface markers of peripheral blood nuclear cells revealed the presence of TCR ap+ phenotype. Clonality of T cells was confirmed by the polymerase chain reaction in both patients, in whom, prednisone at a dose of 1 mg/kg/day cor¬rected the anemia and lower doses caused its renewal, whereas horse antithymocyte globulin (ATG) (20 mg/kg/day 1 to 8 +) seems to have treated it as if permanently (second case) since hemoglobin values are about 15 g/dl at the time of writing. We, therefore, suggest that, patients with acquired primary PRCA should be screened to detect the presence of a T-cell clone and recommend that, treatment should start earlier with ATG, if PRCA is due to a T-cell clonal disorder.