Dergiler / İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Mecmuası / 2002 / Cilt: 65 - Sayı: 1

Nadir bir kemik tümörü; primer kemik lenfoması: Olgu sunumu

A seldom bone tumor; primary bone lymphoma: Case report

Sayfa
62–66
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Eş zamanlı başlanılan radyoterapi ve kemoterapi ile kemik ağrısı tamamen kontrol altına alınan hastada sklerotik karakterdeki radyografik görüntüler sekel olarak kabul edildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Primer kemik lenfoması ender rastlanılan bir kemik tümörüdür.
📊
Temel Bulgular & Veri:Sıklıkla lokalize kemik ağrısı ile ortaya çıkar.
💡
Sonuç & Katkı:Eş zamanlı başlanılan radyoterapi ve kemoterapi ile kemik ağrısı tamamen kontrol altına alınan hastada sklerotik karakterdeki radyografik görüntüler sekel olarak kabul edildi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Primer kemik lenfoması ender rastlanılan bir kemik tümörüdür. Sıklıkla lokalize kemik ağrısı ile ortaya çıkar. Bildirilen primer kemik lenfomalarının hemen tamama yakını diffüz büyük B hücreli lenfomalardır. Seyrek olması nedeni ile yerleşik standart bir tedavi yaklaşımı belirlenememiştir. Burada, giderek şiddeti ve yaygınlığı artan kemik ağrısı nedeni ile, tru-cut biyopsi yapılıp, kemik lenfoması tanısı alan bir olgu sunuldu. Eş zamanlı başlanılan radyoterapi ve kemoterapi ile kemik ağrısı tamamen kontrol altına alınan hastada sklerotik karakterdeki radyografik görüntüler sekel olarak kabul edildi.

Abstract

Primary bone lymphoma is uncommon and usually manifests clinically as localized bone pain. Almost all primary bone lymphomas reported were diffuse large B cell lymphomas. Since most studies on primary bone lymphoma so far describe small groups of patients, there is not an established treatment protocol. We describe here a patient who had severe localized bone pain but had a good general condition. A dramatically response was obtained with radiotherapy and chemotherapy which were given simultaneously. Sclerotic radiographic findings were consistent with sequels of the disease.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DOĞAN, Ö., SARGIN, D., BEŞIŞIK, K. S., ÇAĞATAY, Y., ÖZTÜRK, S. (2022). Nadir bir kemik tümörü; primer kemik lenfoması: Olgu sunumu. İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Mecmuası, Cilt: 65 - Sayı: 1, 62–66. https://ajindex.com/articles/553735

Kaynakça (7)

  1. Baar J, Burkes RL, Bell R et al: Primary non-Hodgkin's lmyphoma of bone. 17 clinicopathologic study. Cancer 73: 1194 (1994)
  2. Baar J, Burkes RL, Gospodarowicz M: Primary non-Hodgkin's lymphoma of bone. Seminars in Oncology 26: 270 (1999)
  3. Carboe PP, Kaplan HS, Musshooffle et al: Report of the committe on Hodgkin's disease staging. Cancer Res 31: 1860 (1971)
  4. Desai S, Jambhekar NA, Somas CS et al: Primary lymphoma of bone: a clinicopathological study of 25 cases. Reported over 10 years. J Surg Oncol 46: 265 (1991)
  5. Dosoretz DE, Raymond AK, Murphy GF et al: Primary lymphoma of bone. The relationship of morphologic diversity to clinical behavior. Cancer 50: 1009 (1982)
  6. Hevnin FH, Hogendoorn PCW, Kramer MHH et al: Primary non-Hodgkin's lymphoma of bone: a clinicopatholgical investigation of 60 cases. Leukemia 113:2094 (1999
  7. Parker F, Jackson H Jr: Primary reticulum cell sarcoma of bone. Surg. Gynecol Obstet 68: 45 (1939).