KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Mecmuası / 2004 / Cilt: 67 - Sayı: 1

Bickerstaff beyin sapı ensefaliti: Bir olgu sunumu

Bickerstaff brainstem encephalitis: A case report

Cahide TOPSAKAL
Bülent MÜNGEN
M. Said BERİLGEN
Ersel DAĞ
Serpil BULUT
Sayfa
43–46
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Santral ve periferik sinir sistemi tutulumu ile ' seyreden ve intravenöz immunglobulin tedavisi ile tama yakın iyileşme gösteren bir BBE olgusu, literatürde az rastlanması nedeniyle, klinik seyir, elektrofizyolojik bulgular ve tedavi sonuçları açısından tartışılmaya değer bulundu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bickerstaff beyin sapı ensefaliti (BBE); oftalmopleji, ataksi, bilinç bozukluğu, extensor plantar yanıt ve hemihipoestezinin bulunduğu, santral sinir sistemi tutulumu ile birlikte periferik tutulum da gösterebilen, monofazik post-infeksiyoz bir klinik tablodur.
📊
Temel Bulgular & Veri:BBE'nin etiolojisi tam olarak bilinmemekle beraber otoimmun bir mekanizma sonucu geliştiği ileri sürülmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Santral ve periferik sinir sistemi tutulumu ile ' seyreden ve intravenöz immunglobulin tedavisi ile tama yakın iyileşme gösteren bir BBE olgusu, literatürde az rastlanması nedeniyle, klinik seyir, elektrofizyolojik bulgular ve tedavi sonuçları açısından tartışılmaya değer bulundu.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Bickerstaff beyin sapı ensefaliti (BBE); oftalmopleji, ataksi, bilinç bozukluğu, extensor plantar yanıt ve hemihipoestezinin bulunduğu, santral sinir sistemi tutulumu ile birlikte periferik tutulum da gösterebilen, monofazik post-infeksiyoz bir klinik tablodur. BBE'nin etiolojisi tam olarak bilinmemekle beraber otoimmun bir mekanizma sonucu geliştiği ileri sürülmektedir. Tedavide plazmaferez, kortikosteroid ve intravenöz immunglobulin (IVIg) kullanımının yararlı olduğunu bildiren, az sayıda çalışma mevcuttur. Santral ve periferik sinir sistemi tutulumu ile ' seyreden ve intravenöz immunglobulin tedavisi ile tama yakın iyileşme gösteren bir BBE olgusu, literatürde az rastlanması nedeniyle, klinik seyir, elektrofizyolojik bulgular ve tedavi sonuçları açısından tartışılmaya değer bulundu.

Abstract

Bickerstaff Brainstem Encephalitis: A Case Report. Bickerstaff s brainstem encephalitis (BBE) is a monophasic, post-infectious disorder with acute ophtalmoplegia, ataxia, drowsiness, extensor plantar responses and hemi sensory loss. The etiology of BBE is unknown, but an autoimmune mechanism has been proposed. There are limited number of studies indicating the benefits of plasmapheresis, corticosteroids and IV immunoglobulin in treatment. The case was almost completely cured with IV immunoglobulin treatment. The clinical progress, elect-rophysiological findings and treatment results of a case of BBE with central and peripheral involvement was presented and discussed due to its rare incidence.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TOPSAKAL, C., MÜNGEN, B., BERİLGEN, M. S., DAĞ, E., BULUT, S. (2022). Bickerstaff beyin sapı ensefaliti: Bir olgu sunumu. İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Mecmuası, Cilt: 67 - Sayı: 1, 43–46. https://ajindex.com/articles/553673

Kaynakça (10)

  1. Bickerstaff ER: Brain-stem encephalitis. Further observations on a grave syndrome with bening prognosis. BMJ 1957; 1: 1384
  2. Chiba A, Kusunoki S, Obata H, Machinami R, Kanazawa I: Serum anti-GQ1b IgG antibody is associated with ophtalmoplegia in Miller Fisher syndrome and Guillain-Barré syndrome: clinical and immunohistochemical studies. Neurology 1993; 43: 1911
  3. Derakhshan I: Guillain-Barré, Fisher, and Bickerstaff syndromes: nature versus well established ideas. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2000; 69: 703
  4. Kusunoki S, Chiba A, Kazanawa I: Anti-GQ1b antibody is associated with ataxia as well as ophtalmoplegia. Muscle Nevre 1999; 22: 1071 (1999)
  5. Ogawara K, Kuwabara S, Yuki N: Fisher syndrome or Bickerstaff’s brainstem encephalitis? Anti-GQ1b IgG antibody syndrome involving both the peripheral and central nervous systems. Muscle Nevre 2002; 26: 845
  6. Odaka M, Yuki N, Hirata K: Anti-GQ1b IgG antibody syndrome: clinical and immunological range. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2001; 70: 50
  7. Odaka M, Yuki N, Yamada M, Koga M, Takemi T, Hirata K, Kuwabara S: Bickerstaff's brainstem encephalitis: clinical features of 62 cases and a subgroup associated with Guillain-Barre syndrome. Brain. 2003; 126: 2279
  8. Winer JB: Bickerstaff’s encephalitis and the Miller Fisher syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2001; 71: 433
  9. Yuki N: Infectious origins of, and molecular mimicry in, Guillain-Barre and Fisher syndromes.Lancet Infect Dis. 2001; 1:29
  10. Yuki N, Sato S, Tsuji S, Hozumi I, Miyatake T: An immunologic abnormality common to Bickerstaff’s brain stem encephalitis and Fisher’s syndrome. J Neurol Sci 1993; 118: 83.