Dergiler / İstanbul Tıp Dergisi / 2012 / Cilt: 13 - Sayı: 1

Minimally invasive excision of a rare cricoid chondroma: case report

Nadir görülen krikoid kondromanın minimal invaziv eksizyonu

Sayfa
43–46
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Vakamız göstermiştir ki iyi sınırlanmış kondromların tedavisinde minimal invaziv cerrahi ile rekürrens oluşmadan, iyi fonksiyon gösteren bir larenks sağlamak mümkündür.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Kondrom larenksin nadir görülen kartilajinöz bir benign tümörüdür.
📊
Temel Bulgular & Veri:Krikoid kartilaj en sık olarak etkilenir.
💡
Sonuç & Katkı:Vakamız göstermiştir ki iyi sınırlanmış kondromların tedavisinde minimal invaziv cerrahi ile rekürrens oluşmadan, iyi fonksiyon gösteren bir larenks sağlamak mümkündür.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Kondrom larenksin nadir görülen kartilajinöz bir benign tümörüdür. Krikoid kartilaj en sık olarak etkilenir. Biz vokal kord paralizisi yapmadan larengeal pasajı obstrükte eden büyük bir krikoid kartilaj kondromunu sunuyoruz. 56 yaşında erkek hasta 2-3 hafta içinde gelişen ciddi dispne ile başvurdu. Endoskopik larengeal muayenede havayolunu tamamına yakın tıkayan subglottik kitle gözlendi. Bilgisayarlı tomografi ve MRI ile 3x4 cm lik subglottisi tamamen tıkayan kitle görüntülendi. Segmental posterior krikoid kartilaj rezeksiyonu ile lezyon tamamen eksize edildi. Larenks fonskiyonları korundu. Vakamız göstermiştir ki iyi sınırlanmış kondromların tedavisinde minimal invaziv cerrahi ile rekürrens oluşmadan, iyi fonksiyon gösteren bir larenks sağlamak mümkündür.

Abstract

Laryngeal chondromas are very rare cartilaginous benign tumors of the larynx. The cricoid cartilage is most usually involved. We present a large cricoid cartilage chondroma obstructing the laryngeal passage without vocal cord paralysis. A fifty-six-year-old man presented with severe dyspnea that had developed over a period of 2-3 weeks. Endoscopic laryngeal examination revealed a subglottic rough mass almost totally obstructing the airway. Computed tomography and magnetic resonance imaging revealed a 3×4 cm mass, which completely obstructed the subglottis. The lesion was totally excised with segmental excision of posterior cricoid cartilage. The laryngeal function was preserved. Our case shows that in well-circumferentiated lesions, minimal invasive surgery may yield a properly functioning larynx without any recurrence.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TAŞKIN, Ü., YİĞİT, Ö., BİLİCİ, S., GÖR, A. P., BATTAL, S. H. (2022). Minimally invasive excision of a rare cricoid chondroma: case report. İstanbul Tıp Dergisi, Cilt: 13 - Sayı: 1, 43–46. https://ajindex.com/articles/552512

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (7)

  1. O’Reilly RC, Elford BR. Imaging quiz case 1. Grade 1 chondrosarcoma (CS) of the larynx. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 2000;126:1266, 1270-1
  2. Thomé R, Thomé DC, de la Cortina RA. Long-term follow-up of cartilaginous tumors of the larynx. Otolaryngol Head Neck Surg 2001;124:634-40
  3. Baatenburg de Jong RJ, van Lent S, Hogendoorn PC. Chondroma and chondrosarcoma of the larynx. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg 2004;12:98-105
  4. Thompson LD, Gannon FH. Chondrosarcoma of the larynx: a clinicopathologic study of 111 cases with a review of the literature. Am J Surg Pathol 2002;26:836-51
  5. Merrot O, Gleizal A, Poupart M, et al. Cartilaginous tumors of the larynx: endoscopic laser management using YAG/KTP. Head Neck 2009;31:145-52
  6. Casiraghi O, Martinez-Madrigal F, Pineda-Daboin K, et al. Chondroid tumors of the larynx: a clinicopathologic study of 19 cases, including two dedifferentiated chondrosarcomas. Ann Diagn Pathol 2004;8:189-97
  7. Rizzo S, Strinati F, Longari F, et al. Chondrosarcoma of the larynx: presentation of a case and review of the literature. Tumori 2008;94:864-8.