Dergiler / İstanbul Medical Journal / 2013 / Cilt: 14 - Sayı: 1

Familial Mediterranean Fever Presenting with Perimenstrual Attacks and Infertility

Perimenstrüel Ataklar ve İnfertiliteyle Sunulan Ailesel Akdeniz Ateşi Olgusu

Sayfa
6162–6947
Yayın Tarihi
2022-10-19
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Biz bu hastanın ağrılı perimenstrüel atakları olan birFMF hastası olduğunu ve FMF'e bağlı infertilitesi olabileceğini düşündük

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF); Türkler, Ermeniler, Sefarad Yahudileri ve Araplararasında yaygın olan ve otozomal resesif olarak iletilen bir genetikhastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:FMF'i olan ve tedavi almayan kadınlarda %30'a varan oranlardagörülen infertilite, ovulatuar bozukluk ve peritoneal yapışıklıklarabağlanmıştır. 34 yaşındaki bayan hasta acil servise 22 yaşından beri yılda3 kez olan dismenore şikayetiyle başvurdu.
💡
Sonuç & Katkı:Biz bu hastanın ağrılı perimenstrüel atakları olan birFMF hastası olduğunu ve FMF'e bağlı infertilitesi olabileceğini düşündük
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF); Türkler, Ermeniler, Sefarad Yahudileri ve Araplararasında yaygın olan ve otozomal resesif olarak iletilen bir genetikhastalıktır. FMF kısa süren ve kendini sınırlayan; ateş, peritonit, plevrit veartrit ataklarıyla seyreder. Ataklar genellikle menstrüasyon dönemlerininarasında olur. FMF'i olan ve tedavi almayan kadınlarda %30'a varan oranlardagörülen infertilite, ovulatuar bozukluk ve peritoneal yapışıklıklarabağlanmıştır. 34 yaşındaki bayan hasta acil servise 22 yaşından beri yılda3 kez olan dismenore şikayetiyle başvurdu. Hasta 3 yıldan beri infertilitetedavisi almaktaydı ve hiçbiri gebelikle sonuçlanmayan 3 in vitro fertilizasyontedavisi almıştı. Biz bu hastanın ağrılı perimenstrüel atakları olan birFMF hastası olduğunu ve FMF'e bağlı infertilitesi olabileceğini düşündük

Abstract

Familial Mediterranean fever (FMF) is a genetic disease, transmitted by anautosomal recessive gene prevalent among Turks, Armenians, SephardicJews and Arabs. FMF is manifested by short, self-limiting attacks of fever,peritonitis, pleuritis, and arthritis. Usually, patients also have attacks betweenmenstruations. Infertility has been implicated by ovulatory dysfunctionand peritoneal adhesions and reported in up to 30% of untreatedwomen with FMF. A 34 year old woman presented to the emergency departmentwith dysmenorrhea three times annually since 22 years of age.She had had infertility treatment for 3 years (three times in vitro fertilizationtherapy, which had not ended with pregnancy). We thought that thispatient, who presented with painful perimenstrual attacks and who hadinfertility could have FMF.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DOĞAN, N. Ö., SENNAROĞLU, E., AKSEL, G., ERDOĞAN, T., DOĞAN, B. A. (2022). Familial Mediterranean Fever Presenting with Perimenstrual Attacks and Infertility. İstanbul Medical Journal, Cilt: 14 - Sayı: 1, 6162–6947. https://ajindex.com/articles/552354

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Tunca M, Akar S, Onen F, Ozdogan H, Kasapcopur O, Yalcinkaya F, et al. Familial Mediterranean fever in Turkey: Results of a nationwide multicenter study. Medicine (Baltimore) 2005; 84: 1-11. [CrossRef] 2. Siegal S. Familial paroxysmal polyserositis. Analysis of fifty cases. Am J Med 1964; 36: 893-918. [CrossRef] 3. Özel AM, Demirtürk L, Yazgan Y, Avşar K, Günay A, Gürbüz AK, et al. Familial Mediterranean fever. A review of the disease and clinical and laboratory findings in 105 patients. Dig Liver Dis 2000; 32: 504-9. [CrossRef] 4. Golden RL, Weigers EW, Meagher JG. Periodic fever and menses. Am J Obstet Gynecol 1973; 117: 855-6. 5. Mijatovic V, Hompes PG, Wouters MG. Familial Mediterranean fever and its implications for fertility and pregnancy. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2003; 108: 171-6. [CrossRef] 6. Koh KK, Bui MN, Mincemoyer R, Cannon RO. Effects of hormone therapy on inflammatory cell adhesion molecules in postmenopausal healthy women. Am J Cardiol 1997; 80: 1505-7. [CrossRef 7. Chaudoreille MM, Peyrot V, Braguer D, Codaccionib F, Crevat A. Qualitative study of the interaction mechanism of estrogenic drugs with tubulin. Biochem Pharmacol 1991; 41: 685-93. [CrossRef] 8. Dode C, Pecheux C, Cazeneuve C, Cattan D, Dervichian M, Goossens M. Mutations in the MEFV gene in a large series of patients with a clinical diagnosis of familial Mediterranean fever. Am J Med Genet 2000; 92: 241-6. [CrossRef] 9. Chen X, Fischel-Ghodsian N, Cercek A, Hamon M, Ogur G, Lotan R, et al. Assessment of pyrin gene mutations in Turks with familial Mediterranean fever (FMF). Hum Mutat 1998; 11: 456-60. [CrossRef] 10. Erdem FH, Karatay S, Melikoğlu MA, Şenel K. The Unusual Cause of Abdominal Pain in a Patient with Coexistence of Behçet's Disease and Familial Mediterranean Fever: Cyst Hydatid Disease: Case Report. Turkiye Klinikleri J Med Sci 2011; 31: 268-73. [CrossRef] 11. Yıldız S, Güçlü A, Yalçın N, Karkucak M, Yağcı AB, Çobankara V, et al. Is it Necessary to Perform MEFV Gene Mutation Analysis in Patients with Secondary Amyloidosis without a History of Familial Mediterranean Fever? Case Report. Turkiye Klinikleri J Nephrol 2010; 5: 60-3.