Dergiler / İstanbul Medical Journal / 2014 / Cilt: 15 - Sayı: 1

Tam Düzeltme Yapılmamış Fallot Tetralojili Olguda Akut İskemik İnme

A Case of Uncorrected Tetralogy of Fallot Presenting with Acute Ischemic Stroke

Sayfa
84–86
Yayın Tarihi
2022-10-19
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu çalışmada tam düzeltmeoperasyonu geçirmeden 39 yaşına kadar yaşayabilen ve çoğunlukla beklenentablo olan venöz inmenin yerine arteriyel inme gelişen bir hasta olasıinme mekanizmaları literatür ışığında tartışılarak sunulmuştu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Fallot Tetralojisi (FT) en sık gözlenen konjenital siyanotik kalp hastalığıdır.FT temel olarak ventriküler septal defekt, sağ ventrikül çıkış yolu obstriksiyonu,pulmoner stenoz ve sağ ventrikül hipertrofisini içermekle beraberayrıca dekstropoze aorta (ata binen aorta), atrial septal defekt ve korenerarter anomalileri gibi ek malformasyonlar da eşlik edebilir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hastalara yaşamınilk haftasında pulmoner arter ile subklavian arter arasında paliatifolarak anastamoz yapılıp ve major cerrahiyi kaldırabilecek durumageldikten sonra total düzeltme ameliyatı yapılır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışmada tam düzeltmeoperasyonu geçirmeden 39 yaşına kadar yaşayabilen ve çoğunlukla beklenentablo olan venöz inmenin yerine arteriyel inme gelişen bir hasta olasıinme mekanizmaları literatür ışığında tartışılarak sunulmuştu.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Fallot Tetralojisi (FT) en sık gözlenen konjenital siyanotik kalp hastalığıdır.FT temel olarak ventriküler septal defekt, sağ ventrikül çıkış yolu obstriksiyonu,pulmoner stenoz ve sağ ventrikül hipertrofisini içermekle beraberayrıca dekstropoze aorta (ata binen aorta), atrial septal defekt ve korenerarter anomalileri gibi ek malformasyonlar da eşlik edebilir. Hastalara yaşamınilk haftasında pulmoner arter ile subklavian arter arasında paliatifolarak anastamoz yapılıp ve major cerrahiyi kaldırabilecek durumageldikten sonra total düzeltme ameliyatı yapılır. Nörolojik tutulum olarakhastalarda atreriel veya venöz inme, senkop ve nöbetler ortaya çıkabilir.Genellikle klinik tablo serebral venöz tombozdur. İnme çocuklarda hiperviskositeve mikrostaz ile ilişkilendirilmiş iken erişkinlerde ise flebotomi,mikrositoz, hipertansiyon, diabetes mellitus ve ritim bozuklukları gibigeleneksel inme risk faktörleri ilişkilendirilmiştir. Erişkin yaşlarda düzeltilmemişFT'li hastalara nadiren rastlanır. Bu çalışmada tam düzeltmeoperasyonu geçirmeden 39 yaşına kadar yaşayabilen ve çoğunlukla beklenentablo olan venöz inmenin yerine arteriyel inme gelişen bir hasta olasıinme mekanizmaları literatür ışığında tartışılarak sunulmuştu.

Abstract

Tetralogy of Fallot (FT) is the most common cyanotic congenital heart dis- ease. FT is mainly composed of ventricular septal defect, right ventricular outflow tract obstruction, pulmonary stenosis and right ventricular hyper- trophy, but also can include dextrapositioned aorta (overriding aorta), ad- ditional malformations such as atrial septal defect, and coronary artery anomalies. In the first week of life patients undergo palliative anastamosis between a pulmonary artery and subclavian artery and after they become eligible for major surgery total correction isperformed. With neurological involvement ischemic or venous stroke, syncope and seizures can occur. Generally, clinical presentation is cerebral venous thrombosis. Iİschemic stroke in children is associated with hyperviscosity and microstasis, and in adults with phlebotomy, microcytosis and traditional stroke risc fac- tors such as hypertension, diabetes mellitus and cardiac rhythm disorders. Patients with uncorrected FT rarely survive adulthood. In this study, we present a case without total correction, who lived up to the age of 39 years and presented with arterial stroke instead of expected venous thrombosis, along with stroke mechanisms in the literature.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KEHAYA, S., AKSU, F., CAĞLI, B., TEKATAŞ, A., AKDEMİR, V., AYNACI, Ö., DOĞRU, Y. (2022). Tam Düzeltme Yapılmamış Fallot Tetralojili Olguda Akut İskemik İnme. İstanbul Medical Journal, Cilt: 15 - Sayı: 1, 84–86. https://ajindex.com/articles/552199

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (2)

  1. Canfield MA, Honein MA, Yuskiv N, Xing J, Mai CT, Collins JS, et al. National estimates and race/ethnic-specific variation of selected birth defects in the United States, 1999-2001. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 2006; 76: 747-56. [CrossRef] Schieppati A, Henter JI, Daina E, Aperia A.Why rare diseases are an important medical and social issue. Lancet 2008: 14; 371: 2039-41. [CrossRef] Bailliard F, Anderson RH. Tetralogy of Fallot. Orphanet J Rare Dis 2009: 13; 4: 2. A. Blalock, H.B. Taussig. The surgical treatment of malformations of the heart in which there is pulmonary stenosis or pulmonary atresia JAMA; 128.pp.189-202. [CrossRef] Hickey EJ, Veldtman G, Bradley TJ, Gengsakul A, Manlhiot C, Williams WG, et al. Late risk of outcomes for adults with repaired tetralogy of Fallot from an inception cohort spanning four decades. Eur J Cardiot- horac Surg 2009; 35: 156-64. [CrossRef] Brickner ME, Hillis LD, Lange RA. Congenital heart disease in adults. Second of two parts. N Engl J Med 2000; 342: 334-42. [CrossRef] Xie LL, Jiang L. Arterial ischemic stroke and hemorrhagic stroke in Chinese children: A retrospective analysis. Brain Dev 2014; 36: 153-8. [CrossRef] Perloff J, Marelli A, Miner P. Risk of stroke in adults with cyanotic con- genital heart disease. Circulation 1993; 87: 1954-9. [CrossRef] Sébire G, Tabarki B, Saunders DE, Leroy I, Liesner R, Saint-Martin C, et al. Cerebral venous sinus thrombosis in children: risk factors, presen- tation, diagnosis and outcome. Brain 2005; 128: 477-89. [CrossRef] Ammash N, Warnes CA. Cerebrovascular events in adult patients with cyanotic congenital heart disease. J Am Coll Cardiol 1996; 28: 768-72. [CrossRef] Bertranou EG, Blackstone EH, Hazelrig JB, Turner ME, Kirklin JW. Life expectancy without surgery in tetralogy of Fallot. Am J Cardiol 1978; 42: 458-66. [CrossRef] Subhawong TK, Teytelboym O. Survival to the age of 87 years in a woman with unoperated tetralogy of Fallot. J Radiol Case Rep 2009; 3: 14-7.
  2. Kurlan R, Krall RL, Deweese JA. Vertebrobasilar ischemia after total repair of tetralogy of Fallot: significance of subclavian steal created by Blalock-Taussig anastomosis. Vertebrobasilar ischemia after cor- rection of tetralogy of Fallot. Stroke 1984; 15: 359-62. [CrossRef] Adams HP Jr, Bendixen BH, Kappelle LJ, Biller J, Love BB, Gordon DL, et al. Classification of subtype of acute ischemic stroke. Definitions for use in a multicenter clinical trial. TOAST. Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment. Stro