KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / İnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi / 2016 / Cilt: 23 - Sayı: 3

The relationship one-hour glycemia level at oral glucose tolerance test and non-alcoholic fatty liver disease

Oral glukoz tolerans testinde 1. saat glukoz seviyesi ve non-alkolik yağlı karaciğer hastalığı

Hatice DEMİR
Evrim CAKİR
Huseyin DEMİRCİ
Elif MENEKSE
Sayfa
297–301
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Hepatosteatoz yaş, BMI, 60. dk kan glukozu, ALT, GGT ile pozitif korelasyon göstermektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Non-alkolik yağlı karaciğer hastalığının (NAYKH) etyolojisi henüz net aydınlatılamamıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu nedenle, çalışmamızda oral glukoz tolerans testinde ara basamaklarının NAFLD ve hepatik fonksiyon testleri ile ilişkili olup olmadığı değerlendirildi.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Hepatosteatoz yaş, BMI, 60. dk kan glukozu, ALT, GGT ile pozitif korelasyon göstermektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:367 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Non-alkolik yağlı karaciğer hastalığının (NAYKH) etyolojisi henüz net aydınlatılamamıştır. Prediyabetten diyabete karbohidrat metabolizma bozuklukları NAYKH'nın temelini oluşturmaktadır. Ancak, NAYKH ve glisemik bozukluklar arasındaki ilişkiye dair yayınlar yetersiz kalmaktadır. Yakın zamanda yapılan çalışmalarda alanin transaminaz (ALT) ve gama-glutamil transferaz (GGT)'nin NAYKH için belirteç olduğu gösterilmiştir. Hepatik testlerle prediabet arasındaki ilişki de yeterince tanımlanmamıştır. Bu nedenle, çalışmamızda oral glukoz tolerans testinde ara basamaklarının NAFLD ve hepatik fonksiyon testleri ile ilişkili olup olmadığı değerlendirildi. Gereç ve Yöntemler: 75 gr oral glukoz tolerans testi ve hepatik fonksiyon testleri 367 hastada değerlendirildi. Hepatosteatoz seviyesi ultrasonografi ile değerlendirildi. Bulgular: Hepatosteatoz yaş, BMI, 60. dk kan glukozu, ALT, GGT ile pozitif korelasyon göstermektedir. Açlık kan glukozu ve 0. dk kan glukozu ile zayıf pozitif korelasyon göstermektedir. Lineer regresyon analizinde, 60. dk glukoz NAYKH için bağımsız bir risk faktörü olarak saptanmıştır. Sonuç: NAYKH karbonhidrat metabolizma bozukluğu olan kişilerde sık rastlanmaktadır ve temel olarak glisemi düzeyleri ile ilişkilidir. NAYKH etyolojisinde glukoz tolerans testi 60. dk glukoz seviyelerinin rolü olabilir. ALT ve GGT seviyeleri de çalışmamızda 1.saat glukoz düzeyleri ve hepatosteatoz seviyeleri ile ilişkilendirilmiştir

Abstract

Objective: The etiology of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is still not clearly defined. Carbohydrate metabolism disorder including prediabetes to overt diabetes constitutes the main stone of the NAFLD. However; data on the relationship between glycemic disorders and NAFLD is scarce. Recent studies show that alanine transaminase (ALT) and gamma-glutamyl transferase (GGT) levels can be predictor factors for NAFLD. The relationship between hepatic test and prediabetes has not been defined clearly, yet. Therefore; we evaluated whether the intermediate stages of oral glucose tolerance test have association with NAFLD and with hepatic function test. Materials and Methods: 75 gr oral glucose loading test and hepatic function levels were evaluated in 367 participants. Hepatosteatosis level were assessed with ultrasonographic evaluation. Results: Grade of hepatic steatosis was positively correlated with age, body mass index (BMI), 60. min blood glucose, ALT, GGT and weakly positively correlated with fasting blood glucose, 0. min blood glucose. In lineer regression analysis, 60. min blood glucose after glucose loading were obtained to be an independent risk factor for NAFLD regardless of age, BMI. Conclusion: NAFLD is extremely common in people with carbohydrate metabolism disorder and is mainly associated with glucose levels. The 60. min blood glucose levels after post challenge test might have been a role in etiopathogenesis of NAFLD. ALT and GGT levels are also associated with glucose levelsat one-hour glucose loading and hepatosteatosis degree

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DEMİR, H., CAKİR, E., DEMİRCİ, H., MENEKSE, E. (2022). The relationship one-hour glycemia level at oral glucose tolerance test and non-alcoholic fatty liver disease. İnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, Cilt: 23 - Sayı: 3, 297–301. https://ajindex.com/articles/549264

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Martinez-Larrad MT, Corbaton-Anchuelo A, Fernandez- Perez C, Lazcano-Redondo Y, Escobar-Jimenez F, Serrano-Rios M. Metabolic syndrome, glucose tolerance categories and the cardiovascular risk in Spanish population. Diabetes research and clinical practice 2016;114:23-31.
  2. Levitzky YS, Pencina MJ, D'Agostino RB, Meigs JB, Murabito JM, Vasan RS, Impact of impaired fasting glucose on cardiovascular disease: the Framingham Heart Study. J Am Coll Cardiol 2008;51:264-70.
  3. Meigs JB, Nathan DM, D'Agostino RB, Sr, Wilson PW, Framingham Offspring Study. Fasting and postchallenge glycemia and cardiovascular disease risk: the Framingham Offspring Study. Diabetes care 2002;25:1845-50.
  4. Schneider AL, Kalyani RR, Golden S, Stearns SC, Wruck L, Yeh HC, Diabetes and Prediabetes and Risk of Hospitalization: The Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study. Diabetes care 2016;39(5):772-9.
  5. Deng FE, Shivappa N, Tang Y, Mann JR, Hebert JR. Association between diet-related inflammation, all- cause, all-cancer, and cardiovascular disease mortality, with special focus on prediabetics: findings from NHANES III. Eur J Nutr. 2016;29. Targher G, Marra F, Marchesini G. Increased risk of cardiovascular disease in non-alcoholic fatty liver disease: causal effect or epiphenomenon? Diabetologia 2008;51(11):1947-53.
  6. Pascale A, Pais R, Ratziu V. An overview of nonalcoholic steatohepatitis: past, present and future directions. J Gastrointestin Liver Dis 2010;19(4):415-23.
  7. Bellentani S, Saccoccio G, Masutti F, Croce LS, Brandi G, Sasso F, et al. Prevalence of and risk factors for hepatic steatosis in Northern Italy. Ann Intern Med 2000;18;132(2):112-7.
  8. Onat A, Can G, Kaya A, Akbas T, Ozpamuk-Karadeniz F, Simsek B, et al. Fatty liver disease: Disparate predictive ability for cardiometabolic risk and all-cause mortality. World JGastroenterol 2015;21(48):13555-65.
  9. Siddiqui MS, Fuchs M, Idowu MO, Luketic VA, Boyett S, Sargeant C, et al. Severity of nonalcoholic fatty liver disease and progression to cirrhosis are associated with atherogenic lipoprotein profile. Clin Gastroenterol Hepatol 2015;13(5):1000-8.e3. Ong JP, Pitts A, Younossi ZM. Increased overall mortality and liver-related mortality in non-alcoholic fatty liver disease. J Hepatol 2008;49(4):608-12.
  10. Marchesini G, Marzocchi R, Agostini F, Bugianesi E. Nonalcoholic fatty liver disease and the metabolic syndrome. Curr. Opin. Lipidol 2005;16(4): 421-7.
  11. Clark JM, Brancati FL, Diehl AM. The prevalence and etiology of elevated aminotransferase