KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2002 / Cilt: 9 - Sayı: 4

Yenidoğan döneminde görülen bir uzun QT sendromu vakası

A case of long QT syndrome in a neonate

Meltem KORKUT
Ayşehan AKINCI
Gülendam KOÇAK
Yasin DAĞ
Sayfa
277–279
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Burada yenidoğan servisinde prematüre doğum nedeniyle takip edilirken QT uzunluğu olan ve ventriküler aritmi ile kaybedilen bir hastayı sunacağız.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Uzun QT sendromu, hayatı tehdit eden taşiaritmiler ve ani ölüm ile karakterize olan, nadir görülen kardiak bir bozukluktur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çocuklarda bildirilen uzun QT sendromu vakaları yetişkinlere oranla çok nadirdir.
💡
Sonuç & Katkı:Burada yenidoğan servisinde prematüre doğum nedeniyle takip edilirken QT uzunluğu olan ve ventriküler aritmi ile kaybedilen bir hastayı sunacağız.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Uzun QT sendromu, hayatı tehdit eden taşiaritmiler ve ani ölüm ile karakterize olan, nadir görülen kardiak bir bozukluktur. Çocuklarda bildirilen uzun QT sendromu vakaları yetişkinlere oranla çok nadirdir. Burada yenidoğan servisinde prematüre doğum nedeniyle takip edilirken QT uzunluğu olan ve ventriküler aritmi ile kaybedilen bir hastayı sunacağız.

Abstract

Long QT syndrome is a rare cardiac defect characterised by syncope, life threatening tachyarrhytmias and sudden death. Although long QT syndrome has mostly been reported among adults, there are children presenting with this syndrome as well. We report a newborn baby presenting with long QT on electrocardiography and having polymorphic tachyarrhytmia causing death of the case.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KORKUT, M., AKINCI, A., KOÇAK, G., DAĞ, Y. (2022). Yenidoğan döneminde görülen bir uzun QT sendromu vakası. İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 9 - Sayı: 4, 277–279. https://ajindex.com/articles/548977

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Kirci 13, Kalıç Z, Aydoğdu D S- Jervcll ve Lange-Nielscn scndromuıbir vaka takdimi. Çocuk Sağlığı ve Has t Dergisi 2000;43:73-6 2. Jervell A, Langc-Niclsen V. Congenital deaf-muris m, functional heart disease with prolongation of the QT interval, and sudden death.Am Heart J 1957;54:59-68 3. Vincent GM, Jaiswal D, Timothy KW. Effects of exercise on heart rate, QT, QTc, and QT/QS2 in the Romano Ward inherited long QT syndrome. Am J Cardiol 1991;68:498-503 4. Garson A, Macdonald D, Fournier et.al. The long QT syndrome in children. An international study of 287 patients. Circulation 1993;87:1866-72 5. Arthur J. Moss, Peter J. Schwartz, Richard S. Crampton. The Long QT syndrome: a prospective international study. Circulation 1985; 71,1: 17-21 6. Villain E, Levy M, Kaehancr J, Garson A Jr. Prolonged QT interval in neonates:benign, transient, or prolonged risk of sudden death. Am Heart J 1992;124:194-7 7- Braunwald E.Heart Disease A Textbook of Cardiovascular Medicine. Philadelphia: WBSaundcrs,1997:685-6 8. Schwartz PJ, Periti M, Mallian-i A. The long Q-T syndrome: Am Heart J 1975;89:378-90 9. Moss AJ. The Long QT Syndrome Revised:Current Understanding and Implications for Treatment. PACE 1997:20;2879-80 10. Weintraub RG, Gow RM, Wilkinson JL. The congenital long QT syndromes in childhood. J Am Coll Cardiol 1990;16:674-80 11. Donofrio MT, Gullquist SD, O'Connell NG. Petal presentation of congenital long QT syndrome. Pediatr Cardiol 1999;20:441-4 12. Wu Mil, Hsieh b'C, Wang JK. A variant of long QT syndrome manifested as fetal tachycardia and associated with ventricular septal defect. Heart 1999;82: 386-8