KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2009 / Cilt: 16 - Sayı: 1

Kanser kemoterapisi ve böbrek

Cancer chemotherapy and kidney

Mehmet Ali ERKURT
Emin KAYA
İrfan KUKU
İsmet AYDOĞDU
Sayfa
63–68
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlemede kemoterapiye bağlı böbrek bozukluğunu ve nefrotoksisitesi en sık gözlenen kanser ilaçlarının nefrotoksik etki mekanizmalarını değerlendirmeyi amaçladık.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Kanser ilaçlarının tipine ve dozuna bağlı olarak serum kreatininin hafif yükselmesinden son dönem böbrek yetmezliğine kadar ciddi boyutta böbrek bozukluğu görülebilmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Kemoterapiye bağlı nefrotoksisitenin önlenmesi ile hastaların mortalite ve morbidite oranı azaltılabilir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlemede kemoterapiye bağlı böbrek bozukluğunu ve nefrotoksisitesi en sık gözlenen kanser ilaçlarının nefrotoksik etki mekanizmalarını değerlendirmeyi amaçladık.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Kanser ilaçlarının tipine ve dozuna bağlı olarak serum kreatininin hafif yükselmesinden son dönem böbrek yetmezliğine kadar ciddi boyutta böbrek bozukluğu görülebilmektedir. Kemoterapi öncesi sağlanacak yeterli hidrasyonla nefrotoksisite büyük ölçüde önlenebilir. Kemoterapiye bağlı nefrotoksisitenin önlenmesi ile hastaların mortalite ve morbidite oranı azaltılabilir. Bu derlemede kemoterapiye bağlı böbrek bozukluğunu ve nefrotoksisitesi en sık gözlenen kanser ilaçlarının nefrotoksik etki mekanizmalarını değerlendirmeyi amaçladık.

Abstract

The nephrotoxicity of cancer chemotherapy varies from mild serum creatinine level elevation to end stage kidney failure depending on the type and dosage of the drug. Saline-based hydration confer protection against chemotherapy-induced nephrotoxicity. The mortality and morbidity rates can be decreased by preventing the chemotherapy-induced nephrotoxicity. In this compilation, we aimed evaluating the mechanisms of chemotherapy induced nephrotoxicity of the most frequently observed cancer drugs and kidney disorder depending on chemotherapy.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ERKURT, M. A., KAYA, E., KUKU, İ., AYDOĞDU, İ. (2022). Kanser kemoterapisi ve böbrek. İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 16 - Sayı: 1, 63–68. https://ajindex.com/articles/548569

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (18)

  1. Kintzel PE. Anticancer drug-induced kidney disorders. Incidence, prevention and management. Drug Safety 2001; 24:19-38
  2. Boogaard PJ, Nagelkerke JF, Mulder GJ: Renal proximal tubular cells in suspension or in primary culture as in vitro models to study nephrotoxicity. Chem. Biol. Interact 1990; 76: 281-291
  3. Fillastre JP, Godin M. Drug-induced nephropathies. In Davison AM, Cameron JS, Grünfeld JP, et al. Oxford Textbook of Clinical Nephrology. New York: Oxford University Press 1998; 2645-2657
  4. Cockcroft DW, Gault MH. Prediction of creatinine clearance from serum creatinine. Nephron 1976; 16: 31-41
  5. Meister LA, Meadows AT. Late effects of childhood cancer therapy. Curr Probl Prediatr 1993; 23,102-131
  6. Ikarashı Y, Kakıhara Y, Imaı C et al. Glomerular dysfunction, independent of tubular dysfunction, induced by antineoplastic chemotherapy in children. Pediatrics International 2004; 46: 570-575
  7. Fels LM, Bokemeyer C, van Rhee J. Evaluation of late nephrotoxicity in long-term survivors of Hodgkin’s disease. Oncology,1996; 53:73-78
  8. Skinner R, Pearson AD, English MW. Cisplatin dose rate as a risk factor for nephrotoxicity in children. Br J Cancer 1998; 77: 1677-1682
  9. Seiler MW, Rennke HG, Venatachalam MA, Cotran RS. Pathogenesis of polycation-induced alteration’s ‘fusion’ of glomerular epithelium. Lab. Invest 1977; 36:48-61
  10. Andrews P. Morphological alterations of the glomerular (visceral) epithelium in response to pathological and experimental situations. J Electron Microsc Tech 1988; 9: 115-124
  11. Watanabe A, Kakihara T, Hara M et al. Morphological differences between glomerular epithelial cells (GEC) excreted during chemotherapy with antineoplastic drugs and GEC excreted in renal diseases. Pediatr. Int 2001; 43: 587-591
  12. Fajardo LF, Eltringham JR, Stewart JR, Klauber MR. Adriamycin nephrotoxicity. Lab. Invest 1980; 43: 242-253
  13. Harmon WE, Cohen HJ, Schneeberger EE, Grupe WE. Chronic renal failure in children treated with methyl CCNU. NEJM 1979; 300: 1200-1203
  14. Alpers C Cotran RS. Neoplasia and Glomerular injury. Kidney International 1986; 30: 465-473
  15. Dabbs DJ, Striker LMM, Mignon F, Striker G. Glomeruler lesions in lymphomas and leukemias. Am J Med 1986; 80:63-70
  16. Glassock RJ, Massry SG. Neoplasia Textbook of Nephrology. Glassock RJ, Massry SG(eds). Williams and Wilkins, Baltimore 1996: 1117-1123
  17. Loehrer PJ, Einhorn LH: Drugs five years later Cisplatin. Ann Intern Med 1984; 100: 704-713
  18. Emmerson BT