Dergiler / İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2011 / Cilt: 18 - Sayı: 3

Management of adult immune thrombocytopenia: review article

Erişkin immun trombositopeni ve tedavisi: derleme

Sayfa
203–212
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlemede erişkin İTP’de tedavi kriterlerini, tedavi yaklaşımlarını, splenektominin rolünü, yan etkileri ile birlikte diğer tedavi seçeneklerini ve gebelikteki İTP’nın tedavisini tartıştık.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:İmmün trombositopeni (İTP) diğer trombositopeni yapan nedenlerin olmaması ve izole trombositopeni ile seyreden edinilmiş otoimmün hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:İTP’nın patofizyolojisi 50 yıldan daha uzun süredir bilinmesine rağmen tedavi empirik olarak kalmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlemede erişkin İTP’de tedavi kriterlerini, tedavi yaklaşımlarını, splenektominin rolünü, yan etkileri ile birlikte diğer tedavi seçeneklerini ve gebelikteki İTP’nın tedavisini tartıştık.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:2011 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

İmmün trombositopeni (İTP) diğer trombositopeni yapan nedenlerin olmaması ve izole trombositopeni ile seyreden edinilmiş otoimmün hastalıktır. İTP’nın patofizyolojisi 50 yıldan daha uzun süredir bilinmesine rağmen tedavi empirik olarak kalmıştır. İTP kılavuzu 15 yıl önce Amerikan Hematoloji Derneği(2011 de güncellenmiştir) ve 8 yıl önce de Hematoloji Standartları İngiliz Komitesi tarafından yayınlanmıştır. Tedavinin başlıca amacı normal platelet sayısına ulaşıncaya kadar ciddi kanamayı engellemektir. Günümüzde İTP’de yeni ilaçlarla tedavi stratejileri değişti. Bu derlemede erişkin İTP’de tedavi kriterlerini, tedavi yaklaşımlarını, splenektominin rolünü, yan etkileri ile birlikte diğer tedavi seçeneklerini ve gebelikteki İTP’nın tedavisini tartıştık.

Abstract

Immune thrombocytopenia (ITP) is an acquired autoimmune disorder defined by isolated thrombocytopenia and the exclusion of other causes of thrombocytopenia.Although the underlying pathophysiology of ITP has been known for more than five decades, therapy has remained empirical. ITP guidelines were published by the American Society of Hematology 15 years ago (updated in 2011) and the British Committee for Standards in Hematology 8 years ago. The primary treatment goal is to prevent severe bleeding rather than achieve normal platelet counts. Nowadays, new therapeutic agents have changed strategies for ITP treatment. In this review,we discuss criteria for treatment, the role of splenectomy and other treatment options along with their side effects, and the treatment of ITP during pregnancy.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ERKURT, M. A., KUKU, İ., KÖROĞLU, M., KAYA, E., AYDOĞDU, İ. (2022). Management of adult immune thrombocytopenia: review article. İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 18 - Sayı: 3, 203–212. https://ajindex.com/articles/548474

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Neunert C, Lim W, Crowther M, et. al. The American Society of Hematology 2011 evidence-based practice guideline for immune thrombocytopenia. Blood 2011; 21; 117(16): 4190-207
  2. Yang R, Han ZC. Pathogenesis and management of chronic idiopathic thrombocytopenic purpura: an update. Int J Hematol 2000;71:18-24
  3. George JN, Woolf SH, Raskob GE, et. al.Idiopathic thrombocytopenic purpura: A practice guideline developed by explicit methods for the American Society of Hematology Blood 1996; 88:3-40
  4. British Committee for Standards in Haematology General Haematology Task Force. Guidelines for the investigation and management of idiopathic thrombocytopenic purpura in adults, children and in pregnancy. Br J Haematol 2003; 120: 574-596
  5. Provan D, Stasi R, Newland AC, et. al. International consensus report on the investigation and management of primaryimmune thrombocytopenia Blood 2010 14; 115(2): 168-86
  6. Stasi R, Evangelista ML, Stipa E, Buccisano F, Venditti A, Amadori S. Idiopathic thrombocytopenic purpura: current concepts in pathophysiology and management. Thromb Haemost 2008; 99: 4-13
  7. Psaila B, Bussel JB. Immune thrombocytopenic purpura. Hematol Oncol Clin North Am 2007; 21:743-59
  8. Cines DB, McMillan R. Pathogenesis of chronic immune thrombocytopenic purpura. Curr Opin Hematol 2007; 14: 511-4
  9. Provan D, Newland A. Idiopathic thrombocytopenic purpura in adults. J Pediatr Hematol Oncol 2003; 25: 1:4-8
  10. Cines DB, Bussel JB. How I treat idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP). Blood 2005; 1; 106: 2244-51
  11. Kaya E, Erkurt MA, Aydogdu I, et. al Retrospective analysis of patients with idiopathic thrombocytopenic purpura from Eastern Anatolia. Med Princ Pract 2007; 16: 100-6
  12. Portielje JE, Westendorp RG, Kluin-Nelemans HC, et. al. Morbidity and mortality in adults with idiopathic thrombocytopenic purpura. Blood 2001; 1;97: 2549-54
  13. Godeau B, Provan D, Bussel J. Immune thrombocytopenic purpura in adults. Curr Opin Hematol 2007;14:535-56
  14. Rodeghiero F. First-line therapies for immune thrombocytopenic purpura: re-evaluating the need to treat. Eur J Haematol Suppl 2008; 69: 19-26
  15. Boruchov DM, Gururangan S, Driscoll MC, et. al. Multiagent induction and maintenance therapy for patients with refractory immune thrombocytopenic purpura (ITP). Blood 2007; 110: 3526-31
  16. Kuku I, Aydogdu I, Kaya E, et. al. The early and long-term results of oral high-dose methylprednisolone treatment in adult patients with idiopathic thrombocyt