Dergiler / Haydarpaşa Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi / 2012 / Cilt: 52 - Sayı: 1

Gastrointestinal stromal tümörlerde immunohistokimyasal yöntemle saptanan p16 protein ekspresyonunun prognostik önemi

Prognostic importance of immunohistochemically defined p16 protein expression in gastrointestinal stromal tumors

Sayfa
22–30
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu sonuç istatistiksel olarak anlamlı olup immunohistokimyasal yöntem ile p 16 ekspresyonunun belirlenmesinin GİST lerde bağımsız ve uygun bir prognostik parametre olarak kullanılabileceğini göstermiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Gastrointestinal stromal tümörler (GİST), gastrointestinal sistemi tutan, normalde barsak duvarında bulunan intestinal pace maker hücrelerin (interstisyal Kajal hücreleri-ICC) veya bu hücrelerin prekürsörlerinin neoplastik transformasyonundan orijin aldığı düşünülen mezenkimal tümörlerdir.
📊
Temel Bulgular & Veri:GİST patogenezinde çeşitli hücre sik-lus regülatörleri özellikle p16 nın önemli rolü mevcuttur ancak, prognostik değeri hakkında tartışmalar devam etmektedir. p16 protein kaybının yüksek riskli GİST'ler ile bağlantılı olduğu düşünülmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu sonuç istatistiksel olarak anlamlı olup immunohistokimyasal yöntem ile p 16 ekspresyonunun belirlenmesinin GİST lerde bağımsız ve uygun bir prognostik parametre olarak kullanılabileceğini göstermiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2009 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Gastrointestinal stromal tümörler (GİST), gastrointestinal sistemi tutan, normalde barsak duvarında bulunan intestinal pace maker hücrelerin (interstisyal Kajal hücreleri-ICC) veya bu hücrelerin prekürsörlerinin neoplastik transformasyonundan orijin aldığı düşünülen mezenkimal tümörlerdir. GİST patogenezinde çeşitli hücre sik-lus regülatörleri özellikle p16 nın önemli rolü mevcuttur ancak, prognostik değeri hakkında tartışmalar devam etmektedir. p16 protein kaybının yüksek riskli GİST'ler ile bağlantılı olduğu düşünülmektedir. Son zamanlardaki çalışmalarda p16 protein ekspresyonu kötü prognostik faktör olarak değerlendirilmektedir. Bu çalışmada; 1999-2009 yılları arasında Haydarpaşa Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesinde GİST tanısı alan 43 olguya ait parafin blok ve rapor arşivi incelendi. İmmunhistokimyasal yöntem ile p16INK4a çalışıldı. Sonuçlar ışık mikroskopisin-de boyanma yoğunlukları açısından değerlendirildi. p 16 ile kuvvetli (+++) boyanma gösteren tüm olgular risk kategorizasyonuna göre yüksek risk grubuna dahildi. Çok düşük, düşük, intermediate risk grubundaki olguların hiçbirinde p16 ile kuvvetli boyanma saptanmadı. Bu sonuç istatistiksel olarak anlamlı olup immunohistokimyasal yöntem ile p 16 ekspresyonunun belirlenmesinin GİST lerde bağımsız ve uygun bir prognostik parametre olarak kullanılabileceğini göstermiştir.

Abstract

Gastrointestinal stromal tumors(GIST) are mesenchymal tumors which are thought to be originated from neoplastic transformation of intestinal pace maker cells normally found on intestine wall (interstisial Cajal cells-ICC) or their precursors. In pathogenesis of GIST , different cell cycle regulators especially p16 have important role, however discussions about their prognostic imporatance stil continues. P16 protein loss is thought to be associated with high risk GIST. In recent studies p16 protein ekspression is assesed as bad prognostic factor. In this study, parafin blocks and report archive of 43 subjects diagnosed as GIST in Haydarpafla Numune Hospital between years 1999-2009. P16INK4a is studied immunohistochemically. Results are evaluated as dye density.According to risk categorization , all subjects that are strongly(+++) painted with p16 are included in high risk group . None of the subjects in very low,low and intermediate risk group was painted strongly with p16.This result was statistically significant and evaluation ofimmunohistochemically defined p16 gene expression in GISTs can be accepted as an independent and proper prognostic parameter.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜNEŞ, P., KILIÇ, G., AKER, F. V., TOSUN, M. İ. (2022). Gastrointestinal stromal tümörlerde immunohistokimyasal yöntemle saptanan p16 protein ekspresyonunun prognostik önemi. Haydarpaşa Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi, Cilt: 52 - Sayı: 1, 22–30. https://ajindex.com/articles/535421

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Sturgeon C, Cheifec G, Espat NJ. Gastrointestinal stromal tumors: a spectrum of disease. Surgical Oncology 2003; 12: 21-26
  2. Park S, Kim M, Kim H, Song BJ. Chi JG: Ultrastructural Studies of Gastrointestinal Stromal Tumors. J Korean Med Sci 2004; 19:234-44
  3. Strickland L, Letson GD, Muro-Cacho CA. Gastrointestinal stromal tumors. Cancer Control 2001;8(3): 252-261
  4. Corless CL, Fletcher J A, Heinrich MC: Biology of Gastrointestinal Stromal Tumors. JCO 2004; 22:3813-3825 5) Fletcher C, Berman J, Corless C, Gorstein F, Lasota J, Miet-tinen M, Rubin B. Weiss S. Diagnosis of gastrointestinal stromal tumors:A consensus approach. Hum Pathol 2002;33:459-465
  5. Sabah M, Cummins R, Leader M, Kay E. Loss of heterozygosity of chromosome 9p and loss of p16INK4A expression are associated with malignant gastrointestinal stromal tumors. Mod Pathol. 2004;17:1364-1371
  6. Steigen SE, Bjerkehagen B. Haugland HK, Nordrum IS, Lo-berg EM, Isaksen V, Eide TJ, Nielsen TO. Diagnostic and prognostic markers for gastrointestinal stromal tumors in Norway. Mod Pathol. 2008;21:46-53
  7. Schneider-Stock R, Boltze C, Lasota J, Peters B, Corless CL, Ruemmele P, Terracciano L, Pross M, Insabato L, Di Vizio D, et al. Loss of p16 protein defines high-risk patients with gastrointestinal stromal tumors: a tissue microarray study. Clin Cancer Res. 2005;11:638-645
  8. Duffaud F, Blay JY. Gastrointestinal stromal tumors: biology and treatment. Oncology 2003; 65:187-197
  9. Miettinen M, Lasota J. Gastrointestinal stromal tumors-defi-nition, clinical, histological, immunohistochemical, and molecular genetic features and differential diagnosis. Virchows Arc 2001; 438: 1-12
  10. Deitos AP. The reapraisal of gastrointestinal stromal tumors: from stout to the KIT revolution. Virchows Arch 2003; 442:421-428
  11. Karin Milde-Langosch, Ana-Maria Bamberger, Gabriele Ri-eck, Bianca Kelp and Thomas Löning. Overexpression of the p16 Cell Cycle Inhibitor in Breast Cancer is Associated with a More Malignant Phenotype. Breast Cancer Research and Treatment; Volume 67, May, 2001:61-70
  12. Nielsen GP, Stemmer-Rachamimov AO, Shaw J. Immunohistochemical survey of p161NK4A axpression in normal human adult and infant tissues 1999; 79(9): 1137-1143
  13. Cairns P, Polascik TJ, Eby Y.etal. Frequency of homozygous deletion at p16 in primary human tumours. Nature Genet. 1995; 11:210-212
  14. Sabah M, Cummins R, Leader M, Kay E. Altered expression of cell cycle regulatory proteins in gastrointestinal stromal tumo