KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Haseki Tıp Bülteni / 2018 / Cilt: 56 - Sayı: 3

Türk Myelodisplastik Sendrom Hasta Grubunda Paroksismal Noktürnal Hemoglobinüri Klonu Sıklığı

Frequency of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria Clone in Turkish Myelodysplastic Syndrome Group

Esra Hayriye ATAOĞLU
Onur Hakkı KIRKIZLAR
Mesut AYER
Fuat ŞAR
Fatma Aylin AYER
Tayfun ELİBOL
Merve ÖZTÜRK ÇİLOĞLU
Sayfa
175–180
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Çalışma grubu teyit edilmiş MDS tanılı 22 (%53,7) kadın ve 19 (%46,3) erkek hastadan oluşmaktaydı, ortalama yaş 68,20±9,84 (aralık, 45-85) idi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Türk miyelodisplastik sendrom (MDS) hasta grubunda retrospektif, kesitsel, gözlemsel çalışma ile paroksismal noktürnal hemoglobinüri (PNH) klon sıklığı ve özellikleri araştırılmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yöntemler: Hematoloji bölümümüzde 2006-2017 yılları arasında takip edilen 41 MDS hastasının verileri analiz edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Çalışma grubu teyit edilmiş MDS tanılı 22 (%53,7) kadın ve 19 (%46,3) erkek hastadan oluşmaktaydı, ortalama yaş 68,20±9,84 (aralık, 45-85) idi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2006-2017 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Türk miyelodisplastik sendrom (MDS) hasta grubunda retrospektif, kesitsel, gözlemsel çalışma ile paroksismal noktürnal hemoglobinüri (PNH) klon sıklığı ve özellikleri araştırılmıştır. Yöntemler: Hematoloji bölümümüzde 2006-2017 yılları arasında takip edilen 41 MDS hastasının verileri analiz edildi. Sitogenetik, hematolojik ve prognostik ve karakteristik özellikler, PNH klon varlığı değerlendirildi. PNH klonu taraması için floresan ile işaretlenmiş inaktif toksin aerolizin metodu kullanıldı. Bulgular: Çalışma grubu teyit edilmiş MDS tanılı 22 (%53,7) kadın ve 19 (%46,3) erkek hastadan oluşmaktaydı, ortalama yaş 68,20±9,84 (aralık, 45-85) idi. Sekiz hastada (%19,5) PNH klonu saptandı. PNH klon genişliği >%10, >%1, >%0,1, >%0,01 olarak sırasıyla; bir, bir, bir ve sekiz hastada (p

Abstract

Aim: Retrospective, cross-sectional, observational study to examinethe frequency and features of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria(PNH) clones in patients with myelodysplastic syndrome (MDS).Methods: Data were analyzed from the medical files of 41 MDSpatients diagnosed and followed up in the hematology departmentat a referral center between 2006 and 2017. Descriptive data,cytogenetic and hematologic characteristics, prognostic features andPNH clone sizes were assessed. PNH clone sizes were evaluated usingthe fluorescently labeled inactive toxin aerolysin method.Results: The study population comprised 22 (53.7%) female and19 (46.3%) male patients with confirmed MDS; the mean age ofthe patients was 68.20±9.84 years (range, 45-85). PNH clones weredetected in eight (19.5%) patients. The number of patients with a PNHclone size of >10%, >1%, >0.1% and >0.01% was one, one, one andeigth, respectively (p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ATAOĞLU, E. H., KIRKIZLAR, O. H., AYER, M., ŞAR, F., AYER, F. A., ELİBOL, T., ÇİLOĞLU, M. Ö. (2022). Türk Myelodisplastik Sendrom Hasta Grubunda Paroksismal Noktürnal Hemoglobinüri Klonu Sıklığı. Haseki Tıp Bülteni, Cilt: 56 - Sayı: 3, 175–180. https://ajindex.com/articles/535110

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Rollison DE, Howlader N, Smith MT, et al. Epidemiology of myelodysplastic syndromes and chronic myeloproliferative disorders in the United States, 2001-2004, using data from the NAACCR and SEER programs. Blood 2008;112:45-52.
  2. Sahin F, Akay OM, Ayer M, et al. Pesg PNH diagnosis, followup and treatment guidelines. Am J Blood Res 2016;6:19-27.
  3. Rosse WF, Ware RE. The molecular basis of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Blood 1995;86:3277-86. Brodsky RA. How I treat paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Blood 2009;113:6522-7. Young NS. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria and myelodysplastic syndromes: clonal expansion of PIG-A-mutant hematopoietic cells in bone marrow failure. Haematologica 2009;94:3-7.
  4. Young NS, Meyers G, Schrezenmeier H, Hillmen P, Hill A. The management of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: recent advances in diagnosis and treatment and new hope for patients. Semin Hematol 2009;46(Suppl 1):1-16.
  5. Hillmen P, Lewis SM, Bessler M, Luzzatto L, Dacie JV. Natural history of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. N Engl J Med 1995;333:1253-8.
  6. Nakakuma H, Nagakura S, Iwamoto N, et al. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria clone in bone marrow of patients with pancytopenia. Blood 1995;85:1371-6.
  7. Parker C, Omine M, Richards S, et al. Diagnosis and management of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Blood 2005;106:3699-709.
  8. Hillmen P, Muus P, Dührsen U, et al. Effect of the complement inhibitor eculizumab on thromboembolism in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Blood 2007;110:4123-8.
  9. Iwanaga M, Furukawa K, Amenomori T, et al. Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria clones in patients with myelodysplastic syndromes. Br J Haematol 1998;102:465-74.
  10. Greenberg P, Cox C, LeBeau MM, et al. International scoring system for evaluating prognosis in myelodysplastic syndromes. Blood 1997;89:2079-88.
  11. Oken MM, Creech RH, Tormey DC, et al. Toxicity and response criteria of the Eastern Cooperative Oncology Group. Am J Clin Oncol 1982;5:649-55.
  12. Horikawa K, Nakakuma H, Kawaguchi T, et al. Apoptosis resistance of blood cells from patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, aplastic anemia, and myelodysplastic syndrome. Blood 1997;90:2716-22.
  13. Hill A, Richards SJ, Hillmen P. Recent developments in the understanding and management of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria. Br J Haematol 2007;137:181-92.
  14. Hall C, Richards S, Hillmen P. Primary prophylaxis with warfarin prevents thrombosis in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). Blood 2003;102:3587-91. Ny