Nadir karşılaşılması ve literatürde bu sendroma ait anestezi pratiğinin az olması nedeniyle bilateral sindaktili ameliyatı yapılan olgudaki anestezi deneyimimiz sunulmuştur.
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Apert sendromu, kraniyosinostoz, sindaktili, yüksek alın, düz kemer burun, maksiller hipoplazi, servikal vertebralarda sinostoz, organ malformasyonları, konjenital kalp hastalıkları ve mental retardasyon ile karakterize ve sıklıkla otozomal dominant geçiş gösteren bir mandibulofasiyal dizostozdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Apert sendromu, kraniyosinostoz, sindaktili, yüksek alın, düz kemer burun, maksiller hipoplazi, servikal vertebralarda sinostoz, organ malformasyonları, konjenital kalp hastalıkları ve mental retardasyon ile karakterize ve sıklıkla otozomal dominant geçiş gösteren bir mandibulofasiyal dizostozdur.
💡
Sonuç & Katkı:Nadir karşılaşılması ve literatürde bu sendroma ait anestezi pratiğinin az olması nedeniyle bilateral sindaktili ameliyatı yapılan olgudaki anestezi deneyimimiz sunulmuştur.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri
Özet
Apert sendromu, kraniyosinostoz, sindaktili, yüksek alın, düz kemer burun, maksiller hipoplazi, servikal vertebralarda sinostoz, organ malformasyonları, konjenital kalp hastalıkları ve mental retardasyon ile karakterize ve sıklıkla otozomal dominant geçiş gösteren bir mandibulofasiyal dizostozdur. Nadir karşılaşılması ve literatürde bu sendroma ait anestezi pratiğinin az olması nedeniyle bilateral sindaktili ameliyatı yapılan olgudaki anestezi deneyimimiz sunulmuştur.
Abstract
Apert syndrome is an autosomal dominant inherited mandibulofacialdysostosis characterized by craniosynostosis, syndactyly, high forehead,broad nose, maxillary hypoplasia, synostosis of cervical vertebrae,organ malformations, and mental retardation. It is rarely encounteredand as there is little knowledge of the anesthesia practice for thissyndrome in the literature, we present our anesthesia experience of acase undergoing bilateral syndactyly surgery.
🔖
Bu Makaleye Atıf Yap
AYDIN, B. G., AYOĞLU, H., KÜÇÜKOSMAN, G., AKTAŞ, B. (2022). Apert Sendromlu Olguda Anestezi Yönetimi. Haseki Tıp Bülteni, Cilt: 56 - Sayı: 2, 162–164. https://ajindex.com/articles/535104
Bhatia PV, Patel PS, Jani YV, Soni NC. Apert’s syndrome. Report of a rare case. J Oral Maxillofac Pathol 2013;17:294-7.
Cohen MM Jr, Kreiborg S. New indirect method for estimating the birth prevalence of the Apert Syndrome. Int J Oral Maxillofax Surg 1992;21:107-9. Apert E: De l’acrocephalosyndactylie. Bull Med Soc Hop Paris 1906;23:1310-30.
Vijayalakshmi AM, Menon A. Apert syndrome. Indian Pediatrics 2002;39:876-8.
Elwood T, Sarathy PV, Geiduschek JM, Ulma GA, Karl HW. Respiratory complications during anesthesia in Apert syndrome. Paed Anaesth 2001;11:701-3. McGill T. Otolaryngologic aspects of Apert syndrome. Clin Plast Surg 1991;18:309-13.
Hemmer KM, McAlister WH, Marsh JL. Cervical spine anomalies in the craniosynostosis syndromes. Cleft Palate J 1987;24:328-33.
Mixter RC, David DJ, Perloff WH, Green CG, Pauli RM, Popic PM. Obstructive sleep apnea in Apert’s and Pfeiffer’s syndromes: more than a craniofacial abnormality. Plast Reconstruct Surg 1990;86:457-63.
Cohen MM Jr, Kreiborg S. Upper and lower airway compromise in the Apert syndrome. Am J Med Genet 1992;44:90-3.
Kumar N, Arora S, Bindra A, Goyal K. Anesthetic management of craniosynostosis repair in patient with Apert syndrome. Saudi J Anaesth 2014;8:399-401.
Morris GP, Cooper MG. Difficult tracheal intubation following midface distraction surgery. Paed Anaesth 2000;10:99-102.