KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Haseki Tıp Bülteni / 2019 / Cilt: 57 - Sayı: 2

Spontan Pnömotorakslı Bir Yenidoğanda Konjenital Kistik Adenoid Malformasyon ve Pulmoner Sekestrasyon Birlikteliği: Olgu Sunumu ve Literatür Derlemesi

Co-Existence of Congenital Cystic Adenomatoid Malformation and Pulmonary Sequestration in a Newborn with Spontaneous Pneumothorax: A Case Report and Review of the Literature

Merih ÇETİNKAYA
Burcu CEBECİ
Gökhan BÜYÜKKALE
Tuğba ERENER ERCAN
Arslan BABAYİĞİT
Esra AĞIRGÖL
Sayfa
211–214
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Burada, medikal ve cerrahi tedaviye rağmen ölen tip 2 KKAM ve PS birlikteliği olan erkek bir yenidoğan sunulmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Konjenital bronkopulmoner malformasyonlar nadiren, konjenital lober amfizem, bronkojenik kist, konjenital kistik adenoid malformasyon (KKAM) veya pulmoner sekestrasyon (PS) şeklinde görülürler.
📊
Temel Bulgular & Veri:Özellikle tip 2 KKAM ve PS birlikteliğinin olduğu hibrid lezyonlarda klinik seyir daha kötü olabilmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Burada, medikal ve cerrahi tedaviye rağmen ölen tip 2 KKAM ve PS birlikteliği olan erkek bir yenidoğan sunulmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Konjenital bronkopulmoner malformasyonlar nadiren, konjenital lober amfizem, bronkojenik kist, konjenital kistik adenoid malformasyon (KKAM) veya pulmoner sekestrasyon (PS) şeklinde görülürler. KKAM yenidoğanlarda ikinci sıklıkla görülen konjenital akciğer malformasyonudur. Embriyolojik ve histolojik özelliklerine göre beş tipi mevcuttur. PS fonksiyonel olmayan akciğer kitlesi olarak tanımlanmaktadır. İntralober ve ekstralober olarak sınıflandırılmaktadır. KKAM ve pulmoner sekestrasyon birlikte nadiren görülmektedir. Özellikle tip 2 KKAM ve PS birlikteliğinin olduğu hibrid lezyonlarda klinik seyir daha kötü olabilmektedir. Burada, medikal ve cerrahi tedaviye rağmen ölen tip 2 KKAM ve PS birlikteliği olan erkek bir yenidoğan sunulmuştur.

Abstract

Congenital bronchopulmonary malformations are uncommonanomalies of infants and children presenting as congenital lobaremphysema, bronchogenic cyst, congenital cystic adenomatoidmalformation (CCAM), or pulmonary sequestration (PS). CCAM is thesecond most common congenital lung malformation in newborns.There are five types of CCAM based on the embryologic and thehistologic features. PS is defined as a mass of tissue developing inthe lung but having no respiratory function. PS is classified into twotypes: extralobar and intralobar. Co-existence.of CCAM and PS is a rareoccurrence. Hybrid lesions, especially type 2 CCAM and PS combinationmay have a more severe clinical progress. Herein, we report a maleinfant with type 2 CCAM in combination with PS who died despiteboth medical and surgical treatment.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇETİNKAYA, M., CEBECİ, B., BÜYÜKKALE, G., ERCAN, T. E., BABAYİĞİT, A., AĞIRGÖL, E. (2022). Spontan Pnömotorakslı Bir Yenidoğanda Konjenital Kistik Adenoid Malformasyon ve Pulmoner Sekestrasyon Birlikteliği: Olgu Sunumu ve Literatür Derlemesi. Haseki Tıp Bülteni, Cilt: 57 - Sayı: 2, 211–214. https://ajindex.com/articles/535070

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Shanti CM, Klein MD. Cystic lung disease. Semin Pediatr Surg 2008;17:2-8.
  2. Khalek N, Johnson MP. Management of prenatally diagnosed lung lesions. Semin Pediatr Surg 2013;22:24-9.
  3. Imai Y, Mark EJ. Cystic adenomatoid change is common to various forms of cystic lung diseases of children: a clinicopathologic analysis of 10 cases with emphasis on tracing the bronchial tree. Arch Pathol Lab Med 2002;126:934-40.
  4. Conran RM, Stocker JT. Extralobar sequestration with frequently associated congenital cystic adenomatoid malformation, type 2: report of 50 cases. Pediatr Dev Pathol 1999;2:454-63.
  5. Davenport M, Eber E. Long term respiratory outcomes of congenital thoracic malformations. Semin Fetal Neonatal Med 2012;17:99-104.
  6. Sfakianaki AK, Copel JA. Congenital cystic lesions of the lung: congenital cystic adenomatoid malformation and bronchopulmonary sequestration. Rev Obstet Gynecol 2012;5:85-93.
  7. Laberge JM, Flageole H, Pugash D, et al. Outcome of the prenatally diagnosed congenital cystic adenomatoid lung malformation: a Canadian experience. Fetal Diagn Ther 2001;16:178-86.
  8. Monni G, Paladini D, Ibba RM, et al. Prenatal ultrasound diagnosis of congenital cystic adenomatoid malformation of the lung: a report of 26 cases and review of the literature. Ultrasound Obstet Gynecol 2000;16:159-62.
  9. Priest JR, Williams GM, Hill DA, Dehner LP, Jaffe A. Pulmonary cysts in early childhood and the risk of malignancy. Pediatr Pulmonol 2009;44:14-30.
  10. Azizkhan RG, Crombleholme TM. Congenital cystic lung disease: contemporary antenatal and postnatal management. Pediatr Surg Int 2008;24:643-57.
  11. Van Raemdonck D, De Boeck K, Devlieger H, et al. Pulmonary sequestration: a comparison between pediatric and adult patients. Eur J Cardiothorac Surg 2001;19:388-95.
  12. Samuel M, Burge DM. Management of antenatally diagnosed pulmonary sequestration associated with congenital cystic adenomatoid malformation. Thorax 1999;54:701-6.
  13. Cass DL, Crombleholme TM, Howell LJ, et al. Cystic lung lesions with systemic arterial blood supply: a hybrid of congenital cystic adenomatoid malformation and bronchopulmonary sequestration. J Pediatr Surg 1997;32:986-90.
  14. Sakala EP, Perrott WS, Grube GL. Sonographic characteristics of antenatally diagnosed extralobar pulmonary sequestration and congenital cystic adenomatoid malformation. Obstet Gynecol Surv 1994;49:647-55.
  15. Corbett HJ, Humphrey GM. Pulmonary sequestration. Paediatr Respir Rev 2004;5:59-68.
  16. Giubergia V, Barrenechea M, Siminovich M, Pena HB, Murtagh P. Congenital