Dergiler / Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2014 / Cilt: 11 - Sayı: 3

The effect of antiresorptive treatment on osteopontin values in osteoporosis

Osteoporozda antirezorptif tedavinin osteopontin değerleri üzerine etkisi

Sayfa
184–191
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Amaç: Yüksek osteopontin (OPN) seviyelerinin kemik rezorpsiyonu ile ilişkili olduğu bildirilmiştir.Osteoporozda (OP) anabolik etki amacıyla uygulanan parathormonun, OPN düzeylerinde düşmeye nedenolduğu tespit edilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Yüksek osteopontin (OPN) seviyelerinin kemik rezorpsiyonu ile ilişkili olduğu bildirilmiştir.Osteoporozda (OP) anabolik etki amacıyla uygulanan parathormonun, OPN düzeylerinde düşmeye nedenolduğu tespit edilmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmanın amacı OP tedavisi için antirezorptif tedavi alan hastalarda OPNdüzeylerinin değerlendirilmesidir.
💡
Sonuç & Katkı:Hastalara KMY ölçümü, DEXA (Dual Enerji X-Ray Absorbsiyometri) yöntemi ile yapıldı.Plazma OPN konsantrasyonu enzyme-link immunosorbent assay (ELISA) methodu kullanılarak hesaplandı.Bulgular: Antirezorptif kullanan OP grubunda OPN düzeyleri, antirezorptif almayan OP grubuna ve OPolmayan sağlıklı kontrol grubuna göre istatistiksel olarak anlamlı düzeyde daha düşüktü (sırasıyla p0.05).Sonuç: Sonuçlarımızın, antirezorptif tedavinin OPN seviyelerinde düşmeye neden olduğunu göstermesi,bize OPN'nin, antirezorptif tedavinin takibinde bir biomarker olarak kullanılabileceğini düşündürdü.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:60 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Yüksek osteopontin (OPN) seviyelerinin kemik rezorpsiyonu ile ilişkili olduğu bildirilmiştir.Osteoporozda (OP) anabolik etki amacıyla uygulanan parathormonun, OPN düzeylerinde düşmeye nedenolduğu tespit edilmiştir. Bu çalışmanın amacı OP tedavisi için antirezorptif tedavi alan hastalarda OPNdüzeylerinin değerlendirilmesidir. Materyal ve metot: Çalışmamıza, 45-70 yaş arası, en az bir yıldır menopoza girmiş, OP tanısı alan 90 kadınhasta ve 80 sağlıklı kadın gönüllü dahil edildi. OP hastaları antirezorptif kullanan (60 hasta;15 bifosfonat, 15kalsitonin, 15 raloksifen, 15 strontium ranelate kullanan hasta) ve kullanmayanlar (30 hasta) olmak üzere ikigruba ayrıldı. Hastalara KMY ölçümü, DEXA (Dual Enerji X-Ray Absorbsiyometri) yöntemi ile yapıldı.Plazma OPN konsantrasyonu enzyme-link immunosorbent assay (ELISA) methodu kullanılarak hesaplandı.Bulgular: Antirezorptif kullanan OP grubunda OPN düzeyleri, antirezorptif almayan OP grubuna ve OPolmayan sağlıklı kontrol grubuna göre istatistiksel olarak anlamlı düzeyde daha düşüktü (sırasıyla p0.05).Sonuç: Sonuçlarımızın, antirezorptif tedavinin OPN seviyelerinde düşmeye neden olduğunu göstermesi,bize OPN'nin, antirezorptif tedavinin takibinde bir biomarker olarak kullanılabileceğini düşündürdü.

Abstract

Background: An association between increased OPN levels and lowered bone mineral density (BMD) withincreased bone turnover markers was established. The aim of this study is to evaluate the levels of OPN in OPpatients who receive antiresorptive treatment (ART).Methods: Ninety female OP patients in the post-menopausal period for at least a year in the age range of 45 -70 years and 80 healthy female volunteers were included in the study. OP patients were divided into 2subgroups as ART-receiving (60 patients; bisphosphonate (15), calcitonin (15), raloxifene (15), strontiumranelate (15) and ART non-receiving (30 patients). Bone mineral density was analyzed using the dual energyX-ray absorptiometry method. The plasma OPN concentration was calculated using the enzyme-linkimmunosorbent assay method.Result s : OPN levels were significantly lower in antiresorptive-receiving OP patients compared to OPpatients who did not receive ART and compared to the control group (p0.05).Conclusions: Lowered OPN levels in ART-receiving OP patients suggest that OPN could be used as abiomarker in ART follow-up in OP.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ISİK, M., TUTOGLU, A., KOCA, I., IGCİ, Y. Z., IGCİ, M., GOGEBAKAN, B., BOYACİ, A., GEYİK, E. (2022). The effect of antiresorptive treatment on osteopontin values in osteoporosis. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 11 - Sayı: 3, 184–191. https://ajindex.com/articles/534123

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Sipos W, Pietschmann P, Rauner M, Kerschan-Schindl K, Patsch J. Pathophysiology of osteoporosis.Wien Med Wochenschr 2009;159 (2):230-4
  2. Vilela P, Nunes T. Osteoporosis. Neuroradiology 2011;53:185-9
  3. Sandhu SK, Hampson G. The pathogenesis, diagnosis, investigation and management of osteoporosis. J Clin Pathol 2011;64(3):1042-50
  4. Epstein S. Update of current therapeutic options for the treatment of postmenopausal osteoporosis. Clin Ther 2006;28(5):151-73
  5. Guyatt GH, Cranney A, Griffith L, Walter S, Krolicki N, Favus M, Rosen C. Summary of meta-analyses of therapies for postmenopausal osteoporosis and the relationship between bone density and fractures. Endocrine Rev 2002;23(4):570- 78
  6. Pols HA, Felsenberg D, Hanley DA, Stepan J, et al. Multinational, placebo- controlled, randomized trial of the effects of alendronate on bone density and fracture risk in postmenopausal women with low bone mass: results of the FOSIT Study. Foxamax International Trial Study Group. Osteoporos Int 1999;9(5):461-8
  7. Denhardt DT, Noda M. Osteopontin expression and function: role in bone remodeling. J Cell Biochem 1998;72(2):92-102
  8. Ihara H, Denhardt DT, Furuya K, et al. Parathyroid hormone-induced bone resorption does not occur in the absence of osteopontin. J Biol Chem 2001;276(3):13065-71
  9. Gögebakan B, Igci YZ, Arslan A, Igci M, Erturhan S, Oztuzcu S, et al. Association between the T-593A and C6982T polymorphisms of the osteopontin gene and risk of developing nephrolithiasis. Arch Med Res 2010;41(6):442-8
  10. Ohmori R. Plasma osteopontin levels are associated with the presence and extend of coronary artery disease. Atherosclerosis 2003;170(4):333-37
  11. Vordermark D, Said HM, Katzer A, et al. Plasma osteopontin levels in patients with head and neck cancer and cervix cancer are critically dependent on the choice of ELISA system. BMC Cancer 2006;6(2):207
  12. Chang IC, Chiang TI, Yeh KT, et al. Increased serum osteopontin is a risk factor for osteoporosis in menopausal women. Osteoporos Int 2010;21(4):1401-9
  13. Daniela F, Cosmina B, Adriana A, Siao-pin S, Alexandra C, Laura M. The Value of Osteopontin in the Assessment of Bone Mineral Density Status in Postmenopausal Women. J Investig Med 2013;61(4):15-21
  14. Chiang TI, Chang IC, Lee HS, et al. Osteopontin regulates anabolic effect in human menopausal osteoporosis with intermittent parathyroid hormone treatment. Osteoporos Int 2011;22(2):577-85
  15. Schneider DL, Morton DJ. Timing of postmenopausal es