Dergiler / Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2017 / Cilt: 14 - Sayı: 3(suppl. 1)

Stage II Kolon kanseri dokularında Onkogenik microRNA olan miR-92, miR- 21, miR-155'in qRT-PCR'da Ekspresyonu

Expression of miR-92, miR-21, miR-155, Oncogemic miRNAs using qRT-PCR in Colon Cancer stage II Tissues

Sayfa
31–39
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Kolorektal kanser teşhisi konulmuş 9 hastanın ortalama miRNA-21 ekspresyon seviyesi normal doku ve tümörlü doku karşılaştırıldığında 2.09 kat arttığı, miR-155'in ise 2.22 kat arttığı tespit edilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada Stage II kolorektal kanserli hastalardan alınmış tümörlü ve normal kolon/rektum dokularında Onkogenik mikroRNA (miRNA) olan miR-92, seviyelerinin qRT-PCR ile tespit edilmesi ve elde edilen verilerin karşılaştırılması amaçlanmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Materyal ve Metod: Bu çalışma Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Araştırma ve Uygulama Hastanesi laboratuar değerlendirme sonucunda kolorektal kanser tanısı konmuş 9 hastanın tümörlü ve normal (kontrol-temiz cerrahi sınırları) kolon/rektum dokular ile çalışılmıştır. qRT-PCR uygulaması için miRNeasy mini kit ile izole edilen miRNA'lar kullanıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Kolorektal kanser teşhisi konulmuş 9 hastanın ortalama miRNA-21 ekspresyon seviyesi normal doku ve tümörlü doku karşılaştırıldığında 2.09 kat arttığı, miR-155'in ise 2.22 kat arttığı tespit edilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:9 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmada Stage II kolorektal kanserli hastalardan alınmış tümörlü ve normal kolon/rektum dokularında Onkogenik mikroRNA (miRNA) olan miR-92, seviyelerinin qRT-PCR ile tespit edilmesi ve elde edilen verilerin karşılaştırılması amaçlanmıştır. Materyal ve Metod: Bu çalışma Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Araştırma ve Uygulama Hastanesi laboratuar değerlendirme sonucunda kolorektal kanser tanısı konmuş 9 hastanın tümörlü ve normal (kontrol-temiz cerrahi sınırları) kolon/rektum dokular ile çalışılmıştır. qRT-PCR uygulaması için miRNeasy mini kit ile izole edilen miRNA'lar kullanıldı. İzole edilen miRNA'lar miScript RT-PCR ticari kit ile cDNA'ya dönüştürüldü. Doku örneklerindeki miRNA ekspresyon seviyeleri ile cDNA örnekleri RT- SYBR Green qPCR kiti kullanılarak Rotor Gene RT-PCR sistemi ile belirlendi. Bulgular: Kolorektal kanser teşhisi konulmuş 9 hastanın ortalama miRNA-21 ekspresyon seviyesi normal doku ve tümörlü doku karşılaştırıldığında 2.09 kat arttığı, miR-155'in ise 2.22 kat arttığı tespit edilmiştir. Bu artış istatiksel olarak anlamlı bulunmuştur (p

Abstract

Background: In this study, we aimed to detect the expression levels of miR-92, miR-21 and miR-155 in tumor and normal colon and rectum tissues with oncogenic microRNA (miRNA) obtained from patients with Stage II colorectal cancer using qRTPCR and to compare the obtained data. Material and Method: This study was carried out with the clinical, laboratory and pathological findings of the tissues obtained from patients diagnosed with colorectal cancer at Gaziantep University Medical Faculty Research and Training Hospital -General Surgery Department. miRNeasy mini kit-isolated miRNAs were used for qRT-PCR implementation. The isolated miRNAs were converted into cDNA via the miScript RT-PCR commercial kit. The cDNA samples with miRNA expression levels in tissue samples were identified via Rotor Gene RT-PCR system using RT-SYBR Green qPCR kit. Result: The mean level of miRNA-21 expression in 9 patients diagnosed with colorectal cancer appears to have increased 2.09 fold compared to normal tissue and tumor tissue, while miR-155 increased 2.22 fold. This increase was considered as statistically significant (p 0.05).Conclusion: According to the findings obtained in ourstudy, the expression levels of oncogenic miRNA miR21and miR-155 in tumor colon tissues of patients withcolorectal cancer have increased. The results of recentstudies have shown that miRNAs involved in theregulation of many cellular functions may be used asbiomarkers for diagnosis and treatment of cancer.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BORAZAN, E., GÜNGÖRMEZ, Ç., AKTAS, H. G. (2022). Stage II Kolon kanseri dokularında Onkogenik microRNA olan miR-92, miR- 21, miR-155'in qRT-PCR'da Ekspresyonu. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 14 - Sayı: 3(suppl. 1), 31–39. https://ajindex.com/articles/534098

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Wijnhoven B.P, Michael M.Z and Watson D.I. MicroRNAs and cancer. BR. Journel Surgery 2007;94:23-30
  2. Iorio M.V, Ferracin M, Liu C.G, et al. MicroRNA gene expression deregulation in human breast cancer. Cancer Res 2005; 65:7065-7070
  3. Calin G.A, Ferracin M, Cimmino A, Di Leva G, Shimizu M, Wojcik SE, et al. A MicroRNA signature associated with prognosis and progression in chronic lymphocytic leukemia. The New England journal of medicine 2005; 353(17):1793-801
  4. Lehmann U, Hasemeier B, Römermann D, Müler K, Langer F. and Kreipe H., Epigenetic inactivation of microRNA genes in mammary carcinoma, Verh Dtsch Ges Pathol 200;7 91, 214- 220 p
  5. Saydam F, Değirmenci İ, Güneş V. MikroRNA'lar ve kanser Dicle Tıp Dergisi, 2011; 38(1), 113-120
  6. Michor F, Iwasa Y, et al. Dynamics of colorectal cancer. Semin Cancer Biol. 2005; 15(6), 484-93
  7. Hermsen M, Postma C and Baak J. Colorectal adenoma to carcinoma progression follows multiple pathways of chromosomal instability. Gastroenterolgy 2002; 123, 1109-1119
  8. Corte H, Manceau G, Blons H, Laurent-Puig P. MicroRNA and colorectal cancer. Dig Liver Dis. 2012; 195-200
  9. Sigel R.L, Miller K.B, Jemal A. Cncer Statistic, 2017. Cancer Journal for Clinicions 2017; 67: 7- 30 10) Ambros V. A hierarchy of regulatory genes controls a larva-to-adult developmental switch in C. elegans. Cell 1989; 57(1):49-57
  10. Lee R.C, Feinbaum R.L, Ambros V. The C. elegans heterochronic gene lin-4 encodes small RNAs with antisense complementarity to lin-14. Cell 1993; 75(5):843 54
  11. Aiello M, Vella N, Cannavo C, Scalisi A, Spandidos D.A, Toffoli C, Buonadonna A, Libra M, and Stivala F. Role of genetic polymorphisms and mutations in colorectal cancer therapy. Molecular Medicine Reports 2011; 4, 203-208
  12. Bedeir A and Krasinskas A.M. Molecular Diagnostics of Colorectal Cancer. Arch Pathol Lab Med 2011; 135, 204-215
  13. Pillai R.S, Bhattacharyya S.N, Filipowicz W. Repression of protein synthesis by miRNAs: How many mechanisms? Trends in Cell Biology 2007; 17, 118-126
  14. Calin G. A et al. Frequent deletions and downregülation of microRNA genes miR15 and miR16 at 13q14 in chronic lymphocytic leukemia. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 2002; 99:15524- 15529
  15. Calin G.A, Sevignani C, Dumitru C.D, et al. Human microRNA genes are frequently located at fragile sites and genomic regions involved in cancers. Proc Natl Acad Sci USA 2004;101:2999- 3004
  16. Hayes J, Peruzzi P.P and Lawle