KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Hacettepe Journal of Biology and Chemistry / 2012 / Cilt: 40 - Sayı: 2

Bioengineering functional copolymers. xx. synthesis of novel anticancer active poly(Maleic anhydride-alt-2-vinyl-1,3-dioxolane) and its organoboron amideester branched derivatives

Biyomühendislik fonksiyonel kopolimerleri. xx. yeni antikanser aktif poli(Maleik anhidrid-alt-2- vinil-1,3-dioxolan) ve organoboron amid-ester dallanmış türevleri

Gülten KAHRAMAN
Zakir M. O RZAYEV
Ernur A SÖYLEMEZ
Serpil OĞUZTÜTÜN
Mustafa TÜRK
Sayfa
183–194
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

İyonize olabilen, hidrofilik/hidrofobik, organobor, anhidrit-karboksil-amid-ester-eter gibi gruplar içeren bu kopolimerlerin HeLa hücrelerine sitotoksik etkisi araştırılmış ve organobor-PEO kopolimer < poli(MAalt- VDO) < organobor kopolimer sırasında olduğu belirlenmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Yeni biyomühendislik alternatif kopolimerinin ve organobor amid ve a-hidroksi-w-metoksi-poli(etilen oksit) (PEO) ile dallanmış türevlerinin sentezi, (1) Seçilen reaksiyon şartlarında homopolimerleşmeyen maleik anhidriti (MA) ve 2-vinil-1,3-dioksolan (VDO) monomerlerinin kompleks-radikal alternatif kopolimerizasyonu, (2) sentezlenen poli(MA-alt-VDO) makromoleküllerinin 2-amino-etildifenilboronat ile amidolizi ve (3) PEO ile esterleşmesi yöntemleri kulllanarak gerçekleştirilmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Monomerlerin kompleks oluşumu (Kc) ve kopolimerleşme sabitleri (r1 ve r2), çok fonksiyonel gruplar içeren kopolimerlerin yapısı, içeriği ve ısısal özellikleri kimyasal analiz (alkali titrasyon), FTIR-ATR and NMR spektroskopisi ve TGA-DSC ile karakterize edilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:İyonize olabilen, hidrofilik/hidrofobik, organobor, anhidrit-karboksil-amid-ester-eter gibi gruplar içeren bu kopolimerlerin HeLa hücrelerine sitotoksik etkisi araştırılmış ve organobor-PEO kopolimer < poli(MAalt- VDO) < organobor kopolimer sırasında olduğu belirlenmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Yeni biyomühendislik alternatif kopolimerinin ve organobor amid ve a-hidroksi-w-metoksi-poli(etilen oksit) (PEO) ile dallanmış türevlerinin sentezi, (1) Seçilen reaksiyon şartlarında homopolimerleşmeyen maleik anhidriti (MA) ve 2-vinil-1,3-dioksolan (VDO) monomerlerinin kompleks-radikal alternatif kopolimerizasyonu, (2) sentezlenen poli(MA-alt-VDO) makromoleküllerinin 2-amino-etildifenilboronat ile amidolizi ve (3) PEO ile esterleşmesi yöntemleri kulllanarak gerçekleştirilmiştir. Monomerlerin kompleks oluşumu (Kc) ve kopolimerleşme sabitleri (r1 ve r2), çok fonksiyonel gruplar içeren kopolimerlerin yapısı, içeriği ve ısısal özellikleri kimyasal analiz (alkali titrasyon), FTIR-ATR and NMR spektroskopisi ve TGA-DSC ile karakterize edilmiştir. İyonize olabilen, hidrofilik/hidrofobik, organobor, anhidrit-karboksil-amid-ester-eter gibi gruplar içeren bu kopolimerlerin HeLa hücrelerine sitotoksik etkisi araştırılmış ve organobor-PEO kopolimer < poli(MAalt- VDO) < organobor kopolimer sırasında olduğu belirlenmiştir.

Abstract

Novel bioengineering alternating copolymer and its organoboron amide and a-hydroxy-wmethoxypoly (ethylene oxide) (PEO) branched derivatives were synthesized by (1) complex-radical alternating copolymerization of two non-homopolymerizable in chosen reaction conditions monomers such as maleic anhydride (MA) and 2-vinyl- 1,3-dioxolane (VDO), (2) amidolysis of synthesized poly(MA-alt-VDO) with 2-aminoethyldiphenylboronate and (3) esterification-grafting of organoboron copolymer with PEO. The complex-formation (Kc) and the monomer reactivity ratios (r1 and r2 copolymerization constants), structure and composition of the synthesized copolymers were characterized by chemical (alkali titration), FTIR-ATR and NMR spectroscopy, TGA-DSC thermal analysis methods. Cytotoxicity found as having an order as organoboron branched PEO copolymer < poly(MA-alt-VDO) < organoboron copolymer of these novel copolymers containing a combination of ionizable, hydrophilic/hydrophobic, organoboron, carboxyl-amide-ester-ether groups, toward HeLa cells was investigated.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KAHRAMAN, G., RZAYEV, Z. M. O., SÖYLEMEZ, E. A., OĞUZTÜTÜN, S., TÜRK, M. (2022). Bioengineering functional copolymers. xx. synthesis of novel anticancer active poly(Maleic anhydride-alt-2-vinyl-1,3-dioxolane) and its organoboron amideester branched derivatives. Hacettepe Journal of Biology and Chemistry, Cilt: 40 - Sayı: 2, 183–194. https://ajindex.com/articles/529210

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. K. Ulbrich, T. Etrych, P. Chytil, M. Jelnkova, B. Rhova, J. Cont. Release, 87 (2003) 33
  2. GB. Butler, Cyclopolymerization and cyclocopolymeri zation, (1992). New York, Marcel Dekker
  3. S. Iwatsuki, Y. Yamashita, The charge transfer complex formation between p-dioxene and maleic anhydride and their participation in polymerization, Makromol. Chem., 89 (1965) 205
  4. T. Kokubo, S. Iwatsuki, Y. Tamashita, Studies on the charge-transfer complex and polymerization. XVII. The reactivity of the charge-transfer complex in alternating radical copolymerization of vinyl ethers and maleic anhydride, Macromol., 1 (1968) 482
  5. T. Kokubo, S. Iwatsuki, Y. Tamashita, Studies on the charge-transfer complex and polymerizations, Part XIX. Spontaneous copolymerization of 1.2-dimethoxyethylen and p-dioxene with maleic anhydride, Makromol. Chem., 123 (1969) 256
  6. K. Fujimori, Copolymerization of 2,3-dihydropyran and ethyl vinyl ether with maleic anhydride, J. Macromol. Sci.-Chem A, 9 (1975) 495
  7. Z.M. Rzayev, L.V. Bryksina, S.I. Sadikh-zade, Charge Transfer Complexes of maleic anhydride in radical homo-and copolymerization, J. Polym. Sci. Part 1: Symp., 42 (1973) 519
  8. M.J. Han, K.H. Kim, T.J. Cho, K.B. Choi, Synthesis and characterization of poly[(3,4-dihydro-2h- pyran)-alt-(maleic anhydride)] and its derivatives: Biologically active polymers, J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem., 28 (1990) 2719
  9. M.J. Han, K.S. Kim, T.J. Cho, K.H. Kim, J.Y. Chang, Polyribonucleotide Analogs: Synthesis and Physicochemical Properties, Macromolecules, 27 (1994) 2896
  10. I.G. Donaruma, Anionic polymeric drugs, (1980), New York, Wiley
  11. H.K. Can, A.L. Doğan, Z.M.O. Rzayev, A.H. Üner, A. Güner, Synthesis and antitumor activity of poly(3,4- dihydro-2H-pyran-co-maleic anhydride-co-vinyl- acetate), J. Appl. Polym. Sci., 96 (2005) 2352
  12. Z.MO. Rzayev, M. Türk, A. Uzgören, Bioengineering functional copolymers. XV. Synthesis and characterization of poly(N-isopropyl acrylamide co-3,4-dihydro-2H-pyran-alt-maleic anhydride) s and their PEO branched derivatives, J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem., 48 (2010) 4285
  13. M. Türk, Z.M.O. Rzayev, S.A. Khalilova, Bioengineering functional copolymers. XIV. Synthesis and interaction of poly(isopropyl acrylamide-co-2,3-dihydro-2H- pyran-alt-maleic anhydride)s with SCLC cancer cells, Bioorg. Med. Chem., 18 (2010) 7975
  14. Y.K. Han, S.K. Choi, Synthesis and polymerization of 8,9-benzo-2-methylene-1,4,6-trioxaspiro[4,4] nonane (BMTN), J. Polym. Sci.