Dergiler / Hacettepe Journal of Biology and Chemistry / 2012 / Cilt: 40 - Sayı: 3

Spectroscopic properties of 2,2’-[Thiobis(p-phenylenenitrilo-methylidyne)]bis(4-chloro/bromo/methyl/nitro/methoxy)phenol

2,2’-[Tiyobis(p-fenilennitrilometilidin)]bis(4-kloro/bromo/metil/nitro/metoksi)Fenol'ün spektroskopik özellikleri

Sayfa
213–218
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

UV-vis. sonuçlarına göre çözücü ortamında enol-imin tautomerinin daha baskın olduğu görüldü.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:4,4’-diaminodifenil sülfit ile 2-hidroksi-5-sübstitüebenzaldehit ve 2-hidroksinaftaldehitin tepkimesi ile yeni Schiff bazları sentezlendi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bileşiklerin yapıları elementel analiz, FT-IR, 1H NMR, 13C NMR ile aydınlatıldı.
💡
Sonuç & Katkı:UV-vis. sonuçlarına göre çözücü ortamında enol-imin tautomerinin daha baskın olduğu görüldü.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

4,4’-diaminodifenil sülfit ile 2-hidroksi-5-sübstitüebenzaldehit ve 2-hidroksinaftaldehitin tepkimesi ile yeni Schiff bazları sentezlendi. Bileşiklerin yapıları elementel analiz, FT-IR, 1H NMR, 13C NMR ile aydınlatıldı. Bileşiklerin polar ve apolar çözücülerdeki asidik ve bazik ortamlardaki UV-vis. spektrumları incelendi. UV-vis. sonuçlarına göre çözücü ortamında enol-imin tautomerinin daha baskın olduğu görüldü.

Abstract

Novel Schiff base has been synthesized from the reaction of 4,4’-diaminodiphenyl sulfide with 2-hydroxy-5-substituebenzaldehyde and 2-hydroxynaphtaldehyde. The compounds were characterized by elemental analysis, FT-IR, 1H NMR,13C NMR. The UV-visible spectra of the compounds were studied in polar and nonpolar solvents in acidic and basic media. İt is point out that the enol-imine tautomer is dominant only in the solution form the compound 1a-e.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KUŞÇU, V., ÇOLAK, N. (2022). Spectroscopic properties of 2,2’-[Thiobis(p-phenylenenitrilo-methylidyne)]bis(4-chloro/bromo/methyl/nitro/methoxy)phenol. Hacettepe Journal of Biology and Chemistry, Cilt: 40 - Sayı: 3, 213–218. https://ajindex.com/articles/529205

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. GY. Yeap et al, Synthesis, crystal structure and spectroscopic study of para substituted 2-hydroxy- 3-methoxybenzalideneanilines, J. Mol. Struct., 658 (2003) 87
  2. AD. Garnovskii, AL. Nivorozhkin, VI. Minkin, Ligand environment and the structure of Schiff base adducts and tetracoordinated metal-chelates, Coord. Chem. Rev., 126 (1993) 1
  3. A. Elmali, M. Kabak, E. Kavlakoglu, Y. Elerman, TN Durlu, Tautomeric properties, conformations and structure of N-(2-hydroxy-5-chlorophenyl) salicylaldimine, J. Mol. Struct., 510 (1999) 207
  4. H. Temel, S. Ilhan, M. Sekerci, R. Ziyadanogullari, The synthesis and spectral characterization of new Cu(II), Ni(II), Co(III), and Zn(II) complexes with Schiff base, Spectrosc. Lett., 35 (2002) 219
  5. GY. Yeap, SG. Teoh, SB. Teo, SC. Loh, HK. Fun, Inner sphere complexes derived from the coordinate interactions of tin(IV) isothiocyanate moieties with 1-[(4-methylphenyl imino)-methyl]-2-phenol. Crystal structure of diisothiocyanatodimethylbis {1-[(4-methylphenyl imino)-methyl]-2-phenol} tin(IV), Me2Sn(NCS)2.[HOC6H4CH:NC6H4CH3]2, Poly-hedron, 15 (1996) 3941
  6. Z. Popovic, V. Roje, G. Pavlovic, DM. Calogovic, G. Giester, M. Rajic, Preparation and characterization of the 1:1 adducts of mercury(II) halides with N-benzyl- and N-p-tolyl-2-oxo-1-naphthylideneamine. The crystal and molecular structures of two isostructural di-m-halo-bis[halo(N-benzyl-2-oxo-1-naphthyl- ideneamine)-mercury(II)] adducts (halo=chloro, bromo), Inorg. Chim. Acta, 322 (2001) 65
  7. Centore, R.; Roviello, A.; Sirigu, A Liguid-crystalline polymorphism in a class of low molar mass analogs of mesogenic polyesters. Liquid Crystals 3(11) (1988)1525
  8. SC. Bhatia, JM. Bindlish, AR. Saini, PC. Jain, J. Chem. Soc. Dalton Trans., Crystal and molecular structure of bis(N-allylsalicylideneiminoato)-nickel(II) and- copper(II) 9(1981)1773
  9. J. Costamagna, J. Vargas, R. Latorre, A. Alvarado, G. Mena, Coordination compounds of copper, nickel and iron with Schiff bases derived from hydroxynaphthaldehydes and salicylaldehydes Coord. Chem. Rev., 119 (1992) 67
  10. M. Yıldız, Z. Kılıc, T. Hokelek, Intramolecular hydrogen bonding and tautomerism in Schiff bases. Part I. Structure of 1,8-di[N-2-oxyphenyl-salicylidene]- 3,6-dioxaoctane J. Mol. Struct., 441 (1998) 1
  11. M. Gavranic´, B. Kaitner, E. Meštrovic´ Intramolecular N−H.O hydrogen bonding, quinoid effect, and partial π-electron delocalization in N-aryl Schiff bases of 2-hydroxy-1-naphthaldehyde: the crystal structu