KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Hacettepe Journal of Biology and Chemistry / 2016 / Cilt: 44 - Sayı: 4

Bir Salen Tipi Schiff Bazı ve Zn(II) Kompleksinin Uyarılmış ve Emisif Hallerinin Ayrıntılı Bir Kıyaslaması ve Modellenmesi: Sentez, Karakterizasyon, Floresans ve TD-DFT Çalışması

A Detailed Benchmark and Modeling of the Excited and Emissive States of A Salen Type Tetradentate Schiff Base and Its Zn(II) Complex: Synthesis, Characterization, Fluorescence and TD-DFT Study

Serkan Demir
Sayfa
451–461
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bileşiklerin emisyonlarından sorumlu dikey uyarılma geçişleri daha ayrıntılı olarak ab-initio zamana-bağlı yoğunluk fonksiyonel teorisi çalışmaları ile incelend

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:2-hidroksinaftaldehit ve 1,3-diaminopronanın 2:1 kondenzasyonu sonucu simetrik dörtdişli NNOO Schiff bazı ligantı, N,N-bis(2-hidroksi-naftaldimin)-2,3-diaminopropan (napdap) ve ligantın $Zn(ClO_4)_2·6H_2O$ ile THF içerisinde 1:1 karıştırılması ile (N,N-bis(2-hidroksi-naftaldimin)-2,3-diaminopropanato)çinko(II) kompleksi (1) sentezlendi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bileşiklerin karakterizasyonları Elementel analiz, IR spektroskopisi, Elektro-sprey iyonlaşma kütle spektroskopisi (ESI-MS), Termik analiz and iletkenlik ölçümleri ile yapıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Bileşiklerin emisyonlarından sorumlu dikey uyarılma geçişleri daha ayrıntılı olarak ab-initio zamana-bağlı yoğunluk fonksiyonel teorisi çalışmaları ile incelend
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

2-hidroksinaftaldehit ve 1,3-diaminopronanın 2:1 kondenzasyonu sonucu simetrik dörtdişli NNOO Schiff bazı ligantı, N,N-bis(2-hidroksi-naftaldimin)-2,3-diaminopropan (napdap) ve ligantın $Zn(ClO_4)_2·6H_2O$ ile THF içerisinde 1:1 karıştırılması ile (N,N-bis(2-hidroksi-naftaldimin)-2,3-diaminopropanato)çinko(II) kompleksi (1) sentezlendi. Bileşiklerin karakterizasyonları Elementel analiz, IR spektroskopisi, Elektro-sprey iyonlaşma kütle spektroskopisi (ESI-MS), Termik analiz and iletkenlik ölçümleri ile yapıldı. Bileşiklerin uyarılmış hal ve emisif özellikleri UV-Vis absorpsiyon spektroskopisi ve kararlı hal floresans spektroskopisi teknikleri ile incelendi. Bileşiklerin emisyonlarından sorumlu dikey uyarılma geçişleri daha ayrıntılı olarak ab-initio zamana-bağlı yoğunluk fonksiyonel teorisi çalışmaları ile incelend

Abstract

A2:1 condensation of 2-hydroxy naphthaldehyde with 1,3-diaminopropane have resulted symmetrical tetradentate NNOO Schiff base ligand namely N,N-bis(2-hydroxy-naphthaldimine)-2,3-diaminopropane (napdap) and 1:1 mixing of this ligand with $Zn(ClO_4)_2·6H_2O$ in THF yielded the complex (N,N-bis(2-hydroxynaphthaldimine)-2,3-diaminopropanato)zinc(II) (1). Characterizations of the compounds have been carried out by Elemental analyses, IR spectroscopy, Electro-spray ionization mass spectroscopy (ESI-MS), Thermal analysis and conductivity measurements. Excited state and emission profiles of the compounds have been investigated by UV-Vis absorbtion spectroscopy and steady state fluorescence spectroscopy techniques. Vertical excitations of the compounds responsible for their emissions have been further probed by ab-inito time dependent-density functional theory (TD-DFT) stud

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

Demir, S. (2022). Bir Salen Tipi Schiff Bazı ve Zn(II) Kompleksinin Uyarılmış ve Emisif Hallerinin Ayrıntılı Bir Kıyaslaması ve Modellenmesi: Sentez, Karakterizasyon, Floresans ve TD-DFT Çalışması. Hacettepe Journal of Biology and Chemistry, Cilt: 44 - Sayı: 4, 451–461. https://ajindex.com/articles/529131

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (29)

  1. J.M. Bergi, Y. Shi, Science, 271 (1996) 1081
  2. W.N. Lipscomb and N. Sträter, Chem. Rev., 96 (1996) 2375-2433
  3. J.J.R. Fausto da Silva, R.J.P. Williams, The Biological Chemistry of the Elements: Oxford University Press, New York, 1992
  4. G. Jaouen, Bioorganometallics: Biomolecules, Labeling, Medicine, Wiley-VCH, Paris, 2005
  5. J.P. Mackay, D.J. Segal, Engineered Zinc Finger Proteins: Methods and Protocols, Springer, New York Heidelberg Dordrecht London, 2010
  6. P.D. Boyer, The Enzymes: Hydrolysis: Peptide Bonds, Academic Press, New York and London, 1971
  7. H. Chen, Y. Wu, Y. Cheng, H. Yang, F. Li, P. Yang, C. Huang, İnorg. Chem. Commun. 10 (2207) 1413-1415
  8. G.K. Andrews, Biometals, 14 (2001) 223-237
  9. E.L Que, D.W Domaille and C.J. Chang, Chem. Rev., 108 (2008) 1517-1549
  10. B.L. Vallee and K.H. Falchuk, Physiol. Rev., 73 (1993) 79-118
  11. C.J. Frederickson, J.Y. Koh, A.I. Bush, Nat. Rev. Neurosci., 6 (2005) 449-462
  12. L.C. Costello, R.B. Franklin Mol. Cancer, 5 (2206) 59- 63
  13. M. Mager, W.F. McNary, F.J. Lionetti, Histochem. Cytochem., 1 (1953) 493-504
  14. C.G. Taylor, Biometals, 18 (2005) 305-312
  15. P.D. Zalewski, X. Jian, L.L.L. Soon, W.G. Breed, R.F Seamark, S.F. Lincoln, A.D. Ward, F.Z. Sun, Reprod. Fertil. Dev., 8 (1996) 1097-1105
  16. A.I. Bush, W.H. Pettingell, G. Multhaup, M.D. Paradis, J.P.Vonsattel, J.F. Gusella, K. Beyreuther, C.L. Masters, R.E. Tanzi, Science, 265 (1994) 1464-1467
  17. A.Q. Truong-Tran, L.H. Ho, F. Chai, P.D. Zalewski, J. Nutr., 130 (2000) 1459S-1466
  18. C.J. Frederickson, M.D. Hernandez, J.F. McGinty, Brain Res., 480 (1989) 317-321
  19. M.P. Cuajungco, G.J. Less, Neurobiol. Dis., 4 (1997) 137-169
  20. D.W. Choi, J.Y. Koh, Annu. Rev. Neurosci., 21 (1998) 347-375 21. J.H. Weiss, S.L. Sensi, J.K. Koh, Trends Pharmacol. Sci., 21 (2000) 395-401
  21. S.W. Suh, K.B. Jensen, M.S. Jensen, D.S. Silva, P.J. Kesslak, G. Danscher, C.J. Ferederickson, Brain Res., 852 (2000) 274-278
  22. A.I. Bush, Alzheimer Dis. Assoc. Disord., 17 (2003) 147-150
  23. M.S. Wold, Annu. Rev. Biochem., 66 (1997) 61-62
  24. S. Majumder, L. Mandal, S. Mohanta, İnorg. Chem., 51 (2012) 8739-8749
  25. K. Hanaoka, K. Kikuchi, H. Kojima, Y. Urano, and T. Nagano, J. Am. Chem. Soc., 126 (2004) 12470-12476
  26. K. Kikuchi, K. Komatsu, T. Nagano, Curr. Opin. Chem. Biol., 8 (2004) 182-191
  27. P. Jiang, Z. Guo, Coord. Chem. Rev., 248 (2004) 205- 229
  28. S.C. Burdette and S.J. Lippard, Inorg. Chem., 41 (2002) 6816-6823
  29. E.N. Jacobsen, in Comp