KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Hacettepe Journal of Biology and Chemistry / 2018 / Cilt: 46 - Sayı: 2

Tiyazolo[3,2-C]Pirimidinlerin Mcf-7 ve Hepg2/C3a Kanser Hücre Hatlarına Karşı Sitotoksik Etkileri

Cytotoxic Effects of Thiazolo[3,2-C]Pyrimidines Against Mcf-7 And Hepg2/C3a Carcinoma Cell Lines

Muhammet YILDIRIM
Esra MUTLU
Arzu BİRİNCİ YILDIRIM
Sayfa
237–246
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

In vitro çalışma sonuçları, tiyazolo[3,2-c]pirimidinlerin en az 5 tanesinin düşük derişimlerde MCF-7 ve HEPG2/C3A kanser hücre hatlarına karşı kuvvetli sitotoksik etki gösterdiğini ortaya koymaktadır ki bu etki kullanılan referans antitümör ajanın, 5-FU, etkisiyle aynı veya daha düşüktür.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Çalışmamızda, yeni tiyazolo[3,2-c]pirimidinlerin (4,5) bir serisi, basit ve etkili bir yöntemle hazırlandı ve bu bileşiklerin in vitro sitotoksisiteleri insan meme (MCF-7) ve karaciğer (HEPG2/C3A) kanser hücre hatları üzerinde çalışıldı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışmamızda, yeni tiyazolo[3,2-c]pirimidinlerin (4,5) bir serisi, basit ve etkili bir yöntemle hazırlandı ve bu bileşiklerin in vitro sitotoksisiteleri insan meme (MCF-7) ve karaciğer (HEPG2/C3A) kanser hücre hatları üzerinde çalışıldı.
💡
Sonuç & Katkı:In vitro çalışma sonuçları, tiyazolo[3,2-c]pirimidinlerin en az 5 tanesinin düşük derişimlerde MCF-7 ve HEPG2/C3A kanser hücre hatlarına karşı kuvvetli sitotoksik etki gösterdiğini ortaya koymaktadır ki bu etki kullanılan referans antitümör ajanın, 5-FU, etkisiyle aynı veya daha düşüktür.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Çalışmamızda, yeni tiyazolo[3,2-c]pirimidinlerin (4,5) bir serisi, basit ve etkili bir yöntemle hazırlandı ve bu bileşiklerin in vitro sitotoksisiteleri insan meme (MCF-7) ve karaciğer (HEPG2/C3A) kanser hücre hatları üzerinde çalışıldı. In vitro çalışma sonuçları, tiyazolo[3,2-c]pirimidinlerin en az 5 tanesinin düşük derişimlerde MCF-7 ve HEPG2/C3A kanser hücre hatlarına karşı kuvvetli sitotoksik etki gösterdiğini ortaya koymaktadır ki bu etki kullanılan referans antitümör ajanın, 5-FU, etkisiyle aynı veya daha düşüktür.

Abstract

In the present study, a series of thiazolo[3,2-c]pyrimidines (4,5) have been produced via simple and efficient synthetic method and their in vitro cytotoxicities have been performed on human breast (MCF-7) and hepatocellular (HEPG2/C3A) adenocarcinoma cell lines. The results of these in vitro tests revealed that at least five of thiazolo[3,2-c]pyrimidines exhibited strong cytotoxic effects at very low concentrations, which were very similar or lower than that of reference anticancer agent, 5-FU, against MCF-7 and HEPG2/C3A cancer cell lines.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YILDIRIM, M., MUTLU, E., YILDIRIM, A. B. (2022). Tiyazolo[3,2-C]Pirimidinlerin Mcf-7 ve Hepg2/C3a Kanser Hücre Hatlarına Karşı Sitotoksik Etkileri. Hacettepe Journal of Biology and Chemistry, Cilt: 46 - Sayı: 2, 237–246. https://ajindex.com/articles/529056

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. M.M. Mohamed, A.K. Khalil, E.M. Abbass, A.M. ElNaggar, Design, Synthesis of New Pyrimidine Derivatives as Anticancer and Antimicrobial Agents, Synthetic Commun., 47 (2017) 1441-1457.
  2. S.M. Rida, S.A. El-Hawash, H.T. Fahmy, A.A. Hazza, M.M. El-Meligy, Synthesis and in vitro evaluation of some novel benzofuran derivatives as potential antiHIV-1, anticancer, and antimicrobial agents, Arch. Pharm. Res., 29 (2006) 16-25.
  3. S. Awad, O. Fathalla, J. Wietrzyk, M. Milczarek, A. Soliman, M.S. Mohamed, Synthesis of new pyrimidine derivatives and their antiproliferative activity against selected human cancer cell lines, Res. Chem. Intermediat., 41 (2015) 1789-1801.
  4. I.M. Abbas, S.M. Gomha, M.M. Elaasser, B.K. Mabrouk, Synthesis and characterisation of some novel fused thiazolo[3,2-a]pyrimidinones and pyrimido[2,1-b][1,3] thiazinones, J. Chem. Res., 39 (2015) 719-723.
  5. J.M. Gichumbi, B. Omondi, G. Lazarus, M. Singh, N. Shaikh, H.Y. Chenia, H.B. Friedrich, Influence of Halogen Substitution in the Ligand Sphere on the Antitumor and Antibacterial Activity of Half sandwich Ruthenium (II) Complexes [RuX( 6 arene) (C5H4N2 CH=N Ar)]+, Z. Anorg. Allg. Chem., 643 (2017) 699-711.
  6. P.N. Le, N.H. Nguyen, C.K. Nguyen, N.Q. Tran, Smart dendrimer-based nanogel for enhancing 5-fluorouracil loading efficiency against MCF7 cancer cell growth, B. Mater. Sci., 39 (2016) 1493-1500.
  7. L. Shen, J. Hu, H. Wang, A. Wang, Y. Lai, Y. Kang, Synthesis and biological evaluation of novel uracil and 5-fluorouracil-1-yl acetic acid-colchicine conjugate, Chem. Res. Chinese. U., 31(2015) 367-371.
  8. G.S. Hassan, Synthesis and antitumor activity of certain new thiazolo[2,3-b]quinazoline and thiazolo[3,2-a] pyrimidine analogs, Med. Chem. Res., 23 (2014) 388-401.
  9. X. Liu, W. Wei, S. Huang, S-S. Lin, X. Zhang, C. Zhang, Y. Du, G. Ma, M. Li, S. Mann, Bio-inspired protein– gold nanoconstruct with core–void–shell structure: beyond a chemo drug carrier, J. Mater. Chem. B., 1 (2013) 3136-3143.
  10. F.P. Karakas, A.B. Yildirim, R. Bayram, M.Z. Yavuz, A. Gepdiremen, A.U. Turker, Antiproliferative activity of some medicinal plants on human breast and hepatocellular carcinoma cell lines and their phenolic contents, Trop. J. Pharm. Res., 14 (2015) 1787-1795.
  11. M.M. Kamel, H.I. Ali, M.M. Anwar, N.A. Mohamed, A.M. Soliman, Synthesis, antitumor activity and molecular docking study of novel sulfonamideSchiff’s bases, thiazolidinones, benzothiazinones and their C-nucleoside derivatives, Eur. J. Med. Chem., 45 (2010) 572-580.
  12. D. Çelikel, Syn