Dergiler / Gümüşhane Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi / 2018 / Cilt: 7 - Sayı: 1

Kolon Kanserli Hastalarda Post-Operatif Adjuvan Kemoterapide Kapesitabinin Tolerabilitesi: Tek Merkezli Çalışma

Sayfa
35–39
Yayın Tarihi
2022-10-19
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

X-ACT Çalışması’nda kapesitabinin daha az yan etki ile ilişkilendirilmiş olmasına karşın bizler çalışmamızda bu durumun aksini gözlemlemiş bulunmaktayız.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:X-ACT (Xeloda in Adjuvant Colon Cancer Therapy) Çalışması’na göre kapesitabin kolon kanserlerinde adjuvan kemoterapide standart bir tedavi haline gelmiş bulunmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Ancak, biz kendi pratiğimizde kapesitabinin daha sık yan etkisi bulunduğunu gözlemlemekteyiz.
💡
Sonuç & Katkı:X-ACT Çalışması’nda kapesitabinin daha az yan etki ile ilişkilendirilmiş olmasına karşın bizler çalışmamızda bu durumun aksini gözlemlemiş bulunmaktayız.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:89 hasta
⚙️Değişkenler:kapesitabin · kolon · kanser

Özet

X-ACT (Xeloda in Adjuvant Colon Cancer Therapy) Çalışması’na göre kapesitabin kolon kanserlerinde adjuvan kemoterapide standart bir tedavi haline gelmiş bulunmaktadır. Ancak, biz kendi pratiğimizde kapesitabinin daha sık yan etkisi bulunduğunu gözlemlemekteyiz. Çalışmamızda karşılaştığımız yan etki profilini sunarak kapesitabin kullanımının klinik pratikte farklı sonuçlarla karşımıza gelebileceğini göstermeyi hedefledik. Çalışmamızda, kolon kanserli 89 hastamızın küratif rezeksiyon sonrası kapesitabin ile postoperatif 8 siklus adjuvan kapesitabin kemoterapisi sırasında gelişen yan etkileri ve buna bağlı tedavi sonlandırılma gereksinimlerini retrospektif olarak inceledik. Çalışmaya alınan 89 hastanın 82’si tedavi sikluslarını tamamlamış olup 3'ü 6 siklus; 2’si ise 3 siklus sonunda tedaviyi bırakmışlardır. Başlangıç dozu her hasta tarafından tolere edilmiş ancak tüm hastalarda tedavi süresince doz azaltımına gidilmiştir. Çalışmamızda, kapesitabinin önerilen dozlarını toksisite nedeniyle hiçbir hastamızın tolere edemediği ortaya konmuştur. X-ACT Çalışması’nda kapesitabinin daha az yan etki ile ilişkilendirilmiş olmasına karşın bizler çalışmamızda bu durumun aksini gözlemlemiş bulunmaktayız.

Anahtar kelimeler
🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

NAMAL, E., AŞKAROĞLU, B., YILDIZ, B., CERCİZ, Ö. P., SÜT, P. A. (2022). Kolon Kanserli Hastalarda Post-Operatif Adjuvan Kemoterapide Kapesitabinin Tolerabilitesi: Tek Merkezli Çalışma. Gümüşhane Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, Cilt: 7 - Sayı: 1, 35–39. https://ajindex.com/articles/527493

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (3)

  1. Statistics From the National Health In-terview Survey. (2015, November 19). Retrieved September 07, 2017, from
  2. Compton, C., Fenoglio-Preiser, C. M., Pettigrew, N., & Fielding, L. P. (2000). American Joint Committee on Cancer prognostic factors consensus conferen-ce. Cancer,88(7), 1739-1757. doi:10.1002/(sici)1097-0142(20000401)88:7 3.0.co;2-t 3. Benson, A. B., Schrag, D., Somerfield, M. R., Cohen, A. M., Figueredo, A. T., Flynn, P. J. et al. (2004). American So-ciety of Clinical Oncology Recommenda-tions on Adjuvant Chemotherapy for Stage II Colon Cancer. Journal of Clini-cal Oncology,22(16), 3408-3419. doi:10.1200/jco.2004.05.063 4. Bensoniii, A. (2005). Adjuvant Chemot-herapy of Stage III Colon Can-cer. Seminars in Oncology,32, 74-77. doi:10.1053/j.seminoncol.2005.04.016 5. Purandare, L. (2012). Follow-up to the MOSAIC study (multicentre internatio-nal study of oxaliplatin/5-fluorouracil/leucovorin in the adjuvant treatment of colon can-cer). Http://isrctn.org/>. doi:10.1186/isrctn38080578 6. Twelves, C., Wong, A., Nowacki, M., Abt, M., & Burris, H. (2006). Capécita-bine et traitement adjuvant des cancers du côlon. Gastroentérologie Clinique et Biologique,30(1), 169-170. doi:10.1016/s0399-8320(06)73144-x 7. Basch, E., Jia, X., Heller, G., Barz, A., Sit, L., Fruscione, M., et al. (2009). Adverse Symptom Event Reporting by Patients vs Clinicians: Relationships With Clinical Outcomes. JNCI: Journal of the National Cancer Institu-te,101(23), 1624-1632. doi:10.1093/jnci/djp386 8. Walko, C. M., & Lindley, C. (2005). Ca-pecitabine: A review. Clinical Therapeu-tics,27(1), 23-44. doi:10.1016/j.clinthera.2005.01.005
  3. Liu, G., Franssen, E., Fitch, M. I., & Warner, E. (1997). Patient preferences for oral versus intravenous palliative chemotherapy. Journal of Clinical Onco- logy,15(1), 110-115. doi:10.1200/jco.1997.15.1.110 10. Diaz-Rubio, E. (2002). Capecitabine (Xeloda(R)) in combination with oxalip-latin: a phase I, dose-escalation study in patients with advanced or metastatic so-lid tumors. Annals of Oncology,13(4), 558-565. doi:10.1093/annonc/mdf065 11. Cassidy, J., Tabernero, J., Twelves, C., Brunet, R., Butts, C., Conroy, T., et al (2004). XELOX (Capecitabine Plus Oxaliplatin): Active First-Line Therapy for Patients With Metastatic Colorectal Cancer. Journal of Clinical Onco-logy,22(11), 2084-2091. doi:10.1200/jco.2004.11.069 12. Jordan, K., Kellner, O., Kegel, T., Sch-moll, H., & Grothey, A. (2004). Phas