Dergiler / Göztepe Tıp Dergisi / 2005 / Cilt: 20 - Sayı: 3

İnfantil dönemde başlayan epilepsilerde etiyoloji

The etiology of the onset epilepsy in infancy

Sayfa
143–146
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Amaç: Ünfantil dönemde gelişen epilepsilerde etiyolojiyi belirlemek, semptomatik olgularda altta yatan santral sinir sistemi hastalığını saptamak.Materyal ve Metot: Ülk konvülsiyonları bir ay ile iki yaş arasında başlayan, epilepsi tanısı alan 186 hastada etiyolojik faktörler araştırılarak, etiyolojik gruplar ve bazı klinik özellikler karşılaştırıldı.Bulgular: Olguların ortalama konvülsiyon başlama yaşı 7.1±5.7 ay idi. 186 olgunun % 69.4'ü semptomatik, % 30.6'sı kriptojenik-idiyopatik grupta yer aldı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Ünfantil dönemde gelişen epilepsilerde etiyolojiyi belirlemek, semptomatik olgularda altta yatan santral sinir sistemi hastalığını saptamak.Materyal ve Metot: Ülk konvülsiyonları bir ay ile iki yaş arasında başlayan, epilepsi tanısı alan 186 hastada etiyolojik faktörler araştırılarak, etiyolojik gruplar ve bazı klinik özellikler karşılaştırıldı.Bulgular: Olguların ortalama konvülsiyon başlama yaşı 7.1±5.7 ay idi. 186 olgunun % 69.4'ü semptomatik, % 30.6'sı kriptojenik-idiyopatik grupta yer aldı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Semptomatik grupta epilepsiye yol açan nedenler arasında pre/perinatal faktörler % 50.3, gelişimsel serebral anomaliler % 12.4, menenjit/ensefalit sekeli % 8, nörokütanöz hastalıklar % 6.2 ve serebro-vasküler hastalıklar % 4.6 ile en önemli grupları oluşturmaktaydı.
💡
Sonuç & Katkı:Semptomatik grupta da yaygın serebral hasara yol açan etiyolojik faktörlerin daha fazla bulunduğu görülmüştür.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:186 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Ünfantil dönemde gelişen epilepsilerde etiyolojiyi belirlemek, semptomatik olgularda altta yatan santral sinir sistemi hastalığını saptamak.Materyal ve Metot: Ülk konvülsiyonları bir ay ile iki yaş arasında başlayan, epilepsi tanısı alan 186 hastada etiyolojik faktörler araştırılarak, etiyolojik gruplar ve bazı klinik özellikler karşılaştırıldı.Bulgular: Olguların ortalama konvülsiyon başlama yaşı 7.1±5.7 ay idi. 186 olgunun % 69.4'ü semptomatik, % 30.6'sı kriptojenik-idiyopatik grupta yer aldı. Semptomatik grupta epilepsiye yol açan nedenler arasında pre/perinatal faktörler % 50.3, gelişimsel serebral anomaliler % 12.4, menenjit/ensefalit sekeli % 8, nörokütanöz hastalıklar % 6.2 ve serebro-vasküler hastalıklar % 4.6 ile en önemli grupları oluşturmaktaydı. Olguların % 21.7'si West sendromu tanısı aldı. West sendromu tanısı alan olguların, ortalama konvülsiyon baş-lama yaşı 3.4±2.5 ay olarak saptandı.Sonuç: Ünfantil dönemde başlayan epilepsilerinde etiyolojik yönden en büyük grubu semptomatik olgular oluşturmaktadır. Semptomatik grupta da yaygın serebral hasara yol açan etiyolojik faktörlerin daha fazla bulunduğu görülmüştür.

Abstract

The aim of this study was to evaluate the etiology of epilepsies in infancy and to identify underlying central nervous system disorders in symptomatic cases.One hundered eighty six patients diagnosis with epilepsy between 1 and 24 months were evaluated and the etiologic factors and clinical characteristics were compare.The mean age of the onset of convulsions in infancy was found to be 7.1±5.7 months. Of the 186 cases, 69.4 % were symptomatic group and 30.6 % cryptogenic-idiopathic group. In the symptomatic group, the main etiologic groups resulting in clinical condition were prenatal and perinatal factors (50.3 %), developmental cerebral anomalies (12.4 %), neurocutaneus syndromes (6.2 %) and cerebrovascular disorders (4.6 %). Of all cases 21.7 % were diagnosed as West syndrome. In of these patients, the mean age of onset was found to be 3.4±2.5 months.In epilepsies with the onset in infancy etiology of the majority is symptomatic epilepsy and in these patients the most common etiologic factors are generalized cerebral damage.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ALTUNBAŞAK, Ş., İNCECİK, F., HERGÜNER, M. Ö., ÖZCAN, K. (2022). İnfantil dönemde başlayan epilepsilerde etiyoloji. Göztepe Tıp Dergisi, Cilt: 20 - Sayı: 3, 143–146. https://ajindex.com/articles/526425

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Ellenberg JH, Hirtz DG, Nelson KB: Age at onset of seizures in young children. Ann Neurol 15:127-134, 1984
  2. Chevrie JJ, Aicardi J: Convulsive disorders in the first year of life: Neurological and mental outcome and mortality. Epilepsia 19:67-73, 1978
  3. Matsumoto A, Watanabe K, Sugiura M, et al: Etiologic factors and long-term prognosis of convulsive disorders in the first year of life. Neuropediatrics 14:231-234, 1983
  4. Proposal for revised clinical and electroencephalographic classifi- cation of epileptic seizures. Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsy. Epilepsia 22:489-501, 1981
  5. Cavazzuti GB, Ferrari P, Lalla M: Follow-up study of 482 cases with convulsive disorders in the first year of life. Dev Med Child Neurol 26:425-437, 1984
  6. Datta AN, Wirrell EC: Prognosis of seizures occuring in the first year. Pediatr Neurol 22:386-391, 2000
  7. Brna PM, Gordon KE, Dooley JM, et al: The epidemiology of infantile spasms. Can J Neurol Sci 28:39-42, 2001
  8. Lombroso CT: A prospective study of infantile spasms. Clinical and theropatic correlations. Epilepsia 24:135, 1983
  9. Salonga AM, Lukban MB, Ortiz MH, Balatero-Terencio B, Lagman AM: West syndrome: the Philippine experience. Brain Dev 23:616-623,2001
  10. Aicardi J: Epilepsy and inborn errors of metabolism. 2nd. Ed., John Libbey and Company Ltd, London, 97-102, 1992
  11. Czochanska J, Langner-Tyszka B, Losiowki Z, Schmidt-Sidor B: Children who develop epilepsy in the first year of life:prospective study. Dev Med Child Neurol 36:345-350, 1994
  12. Ohmori I, Ohtsuka Y, Oka E, et al: Electroclinical study of localization-related epilepsies in early infancy. Pediatr Neurol 16:131-136, 1997.