Dergiler / Göztepe Tıp Dergisi / 2013 / Cilt: 28 - Sayı: 1

Menkes hastalığı: Olgu sunumu

Menkes disease: Case report

Sayfa
51–54
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Klinik bulgular bakır emilimi ve taşınmasındaki bozukluk ve bakır bağımlı enzimlerin aktivitelerindeki bozukluktan ortaya çıkmaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Menkes hastalığı X’e bağlı resesif geçişli, ender olarak görülen nörodejeneratif bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Klinik bulgular bakır emilimi ve taşınmasındaki bozukluk ve bakır bağımlı enzimlerin aktivitelerindeki bozukluktan ortaya çıkmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu makalede hipotoni ve nöbet öyküsü ile tetkik edilirken saç bulguları sayesinde Menkes hastalığı tanısı alan olgu, hastalığın ender görülmesi ve tanıda saç bulgularının önemini vurgulamak amacıyla sunuldu.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Menkes hastalığı X’e bağlı resesif geçişli, ender olarak görülen nörodejeneratif bir hastalıktır. Klinik bulgular bakır emilimi ve taşınmasındaki bozukluk ve bakır bağımlı enzimlerin aktivitelerindeki bozukluktan ortaya çıkmaktadır. Bu makalede hipotoni ve nöbet öyküsü ile tetkik edilirken saç bulguları sayesinde Menkes hastalığı tanısı alan olgu, hastalığın ender görülmesi ve tanıda saç bulgularının önemini vurgulamak amacıyla sunuldu.

Abstract

Menkes disease is a rare neurodegenerative disorder which is inherited X-linked recessive. Clinical findings occurs due to defect in cooper absorption and transport and disorders of copper-dependent enzyme activities. The patient who was being examined with a history of seizures and hypotoni, then he was diagnosed with Menkes disease by the hair findings. We present this case to emphasize that Menkes disease is a rare entity and to draw attention to the typical hair findings to support the diagnosis.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YÜKSEL, E. K., SALTIK, S., SÖZEN, H. G. (2022). Menkes hastalığı: Olgu sunumu. Göztepe Tıp Dergisi, Cilt: 28 - Sayı: 1, 51–54. https://ajindex.com/articles/526068

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Culotta VC, Gitlin JD. Disorders of copper transport. In: Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Walle D (eds). The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease (8th ed). New York: McGraw Hill Inc, 2001: 3105-3126
  2. Menkes JH, Alter M, Steigleder GK, Weakley DR, Sung JH. A sex-linked recessive disorder with retardation of growth, peculiar hair, and focal cerebral and cerebellar degeneration. Pediatrics 1962;29:764-779. PMid:14472668 3. Danks DM. Copper: Wilson and Menkes disease. In: Fernandes J, Saudubray J-M, Vanden Berghe (eds). Inborn Metabolic Diseases: Diagnosis and Treatment (2 nd ed). Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag, 1995: 318-324
  3. Nyhan WL, Ozand PT. Menkes disease. In: Atlas of Metabolic Disases (1st ed). London: Chapman and Hall Medical, 1998: 425-430. 5.
  4. Barnes N, Tsivkovskii R, Tsivkovskaia N, Lutsenko S. The copper-transporting ATPases, menkes and wilson disease proteins, have distinct roles in adult and develo- http://dx.doi.org/10.1074/jbc.M413840200 PMid:15634671 7. Ozawa H, Nakamoto N, Kodama H. Clinical manifesta- tion for early diagnosis of the patient with Menkes disease. No To Hattatsu 2002;4:387-390
  5. Kamolsilp M. Menkes syndrome: a case report. J Med Assoc Thai 2005;88(Suppl):290-294
  6. Agertt F, Crippa AC, Lorenzoni PJ, et al. Menkes’ dise- ase: case report. Arq Neuropsiquiatr 2007;65:157-160. http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X2007000100032 PMid:17420847 10. Rouse C, Siegfried E, Breer W, Nahass G. Hair and sweat glands in families with hypohidrotic ectodermal dysplasia: further characterization. Arch Dermatol 2004;140:850 855. http://dx.doi.org/10.1001/archderm.140.7.850 PMid:15262696 11. Venta-Sobero JA, Porras-Kattz E, Gutierrez- Moctezuma J. West syndrome as an epileptic presentation in Menkes’ disease. Two cases report. Rev Neurol 2004;39:133-136. PMid:15264163 12. Prasad AN, Levin S, Rupar CA, Prasad C. Menkes disea- se and infantile epilepsy. Brain Dev 2011;33(10):866-76. http://dx.doi.org/10.1016/j.braindev.2011.08.002 PMid:21924848 13. Nassogne MC, Sharrard M, Hertz-Pannier L, et al. Massive subdural haematomas in Menkes disease mimic- king shaken baby syndrome. Childs Nerv Syst 2002;18:729-731. http://dx.doi.org/10.1007/s00381-002-0630-z PMid:12483361 14. Ozawa H, Kodama H, Noma S, et al. A case of Menkes disease with urinary bladder hemorrhage. No To Hattatsu 2002;34:431-435. PMid:12233057 15. Godwin SC, Shawker T, Chang B, Kaler SG. Brachial artery aneurysms