Dergiler / Göztepe Tıp Dergisi / 2013 / Cilt: 28 - Sayı: 2

Türkiye’nin Güneydoğu’sundaki İTP olgularının özellikleri

Features of patients with ITP in the Southeastern Anatolia

Sayfa
71–78
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Başvuru semptomu en sık cilt bulguları olarak akut ve kronik grupta benzer ancak başlangıç yakınmaları sinsi olanların ise % 64.6'sı kronikleşmişti.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Akut immun trombositopenik purpura trombositopeni, spontan purpura, ekimoz, peteşi ve mukozal kanamalar ile karakterizedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:İTP tanısı almış 151 hasta retrospektif olarak değerlendirildi.
💡
Sonuç & Katkı:Başvuru semptomu en sık cilt bulguları olarak akut ve kronik grupta benzer ancak başlangıç yakınmaları sinsi olanların ise % 64.6'sı kronikleşmişti.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:151 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Akut immun trombositopenik purpura trombositopeni, spontan purpura, ekimoz, peteşi ve mukozal kanamalar ile karakterizedir. Trombositopeninin diğer nedenlerinin dışlanması ile tanı konur. Ciddi organ kanamalrı ve kronikleşme riskinden dolayı önemli bir hastalıktır. İTP tanısı almış 151 hasta retrospektif olarak değerlendirildi. Hastaların erkek/kız oranı 1/1.06 ve ortalama yaş 5.1±3.4/yıl. Hastaların % 75 akut, % 25 kronik İTP tanısı aldı. Yaş gruplarına göre kronikleşme oranına bakıldığında 2-10 yaş grubundaki kronikleşen hasta oranı diğer gruplara yüksekti (p=0.01). Başvuru semptomu en sık cilt bulguları olarak akut ve kronik grupta benzer ancak başlangıç yakınmaları sinsi olanların ise % 64.6'sı kronikleşmişti. Mevsim ve cinsiyetin akut-kronik İTP olmayı etkilemediği saptandı (

Abstract

Acute immune (idiopathic) thrombocytopenic purpura is characterized by thrombocytopenia, spontaneous formation of purpura, petechiae, ecchymoses and mucosal bleedings.It is also a disease which can be diagnosed with exclusion of other causes of thrombocytopenia. However, the disease is important with respect to severe organ bleedings and risk of becoming chronic. A total of 151 patients diagnosed as ITP, were evaluated. Male/female ratio was 1/1.06. The mean age of the patients was between 5.1±3.4, years. Seventy-five patients were diagnosed as acute ITP and 25 % of them as chronic ITP. Predilection to chronicity was higher in the 2-10 year- age group relative to other groups (p=0.01). The most frequent presenting symptom was skin findings in both the acute and the chronic group, and 64.6 % of the cases with insidious onset had become chronic. It was determined that season and gender had no effect on chronicity of ITP (

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YOLBAŞ, İ., ŞEN, V., GÜNEŞ, A., SÖKER, M., KELEKÇİ, S., AKYÜZ, F. Ç., ÖZEL, H. (2022). Türkiye’nin Güneydoğu’sundaki İTP olgularının özellikleri. Göztepe Tıp Dergisi, Cilt: 28 - Sayı: 2, 71–78. https://ajindex.com/articles/526041

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (2)

  1. George JN, Woolf SH, Raskob GE, Wasser JS, Aledort LM, Ballem PJ, et al. Idiopathic thrombocytopenic purpura: a practice guideline developed by explicit methods for the American Society of Hematology. Blood 1996;88:3- 40. PMid:8704187 2. Nathan DG, Orkin HS, Ginsburg D, Look AT. Acquired Platelet Defects. Haematology of Infancy and Childhood, Sixth Edition.
  2. Saunders Co, Philadelphia 2003;1597-1609. PMid:12747879 3. Sutor AH, Harmas A, Kaufmehl K. Acute immune thrombocytopenia (ITP) in childhood: Retrospective and prospective survey in Germany. Semin Thromb Hemost 2001;27(3):253-267. http://dx.doi.org/10.1055/s-2001-15255 PMid:11446659 4. Panepinto JA, Brousseau DC. Acute idiopathic thrombocytopenic purpura of childhood-diagnosis and therapy. Pediatr Emerge Care 2005;21(10):691-695. http://dx.doi.org/10.1097/01.pec.0000181418.71976.9d PMid:16215478 5. Nugent DJ. Childdhood immune thrombocytopenic purpura. Blood Rewievs 2002;16:27-9. 6. Arceci RJ, Hann IM, Smith OP. Idiopathic Thrombocytopenic Purpura. Pediatric Hematology, Third Edition. Blackwell Publishing 2006;526-547. http://dx.doi.org/10.1002/9780470987001 7. Aslan D, Yetgin S. İmmun Trombositopeni. Katkı Pediatri Dergisi 2002;23:343-357. 8. Donato H, Picón A, Martinez M, Rapetti MC, Rosso A, Gomez S, Rossi N, Bacciedoni V, Schvartzman G, Riccheri C, Costa A, Di Santo J. Demographic data, natural history, and prognostic factors of idiopathic thrombocytopenic purpura in children: a multicentered study from Argentina. Pediatr Blood Cancer 2009;52:491-496. http://dx.doi.org/10.1002/pbc.21872 PMid:19058214 9. Koçak U, Aral YZ, Kaya Z, Oztürk G, Gürsel T. Evaluation of clinical characteristics, diagnosis and management in childhood immune thrombocytopenic purpura: a single center’s experience. Turk J Pediatr 2007;49:250- 255. PMid:17990576 10. Moser AM, Shalev H, Kapelushnik J. Anti-d exerts a very early response in childhood acute idiopathic thrombocytopenic purpur. Pediatr Hematol Oncol 2002;19:497- 11. http://dx.doi.org/10.1080/08880010290097161 PMid:12186363 11. Nugent DJ. İmmune thrombocytopenic purpura of childhood. American Society of Hematology 2006; 97-102. 12. Blanchette V.S, Chir B, Carcao M. Childhood acute immune thrombocytopenic purpura: 20 years later. Seminars in Thrombosis and Hemostasis 2003;29(6):605. http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-815628 PMid:14719177 13. Medeiros D, Buchanan GR. Major hemorrhage in children with idiopathic thrombocytopenic purpura: immediate response to therapy and