KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Gazi Medical Journal / 2009 / Cilt: 20 - Sayı: 2

Pulmoner arteriyel hipertansiyon hastalarının tedavisinde vazoaktif ajanların etkinliği

The effect of vasoactive agents in the treatment of pa-tients with pulmonary arterial hypertension

Bülent BOYACI
Gülten TAÇOY
Kaan OKTAY
Sayfa
79–83
Yayın Tarihi
2022-10-19
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu çalısmada farklı etiyolojik nedenlere bağlı PAH gelisen hastalarda vazoaktif ajanlarla tedavinin etkinliğinin değerlendirilmesi amaçlandı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) nadir gözlenen vasküler bir hastalıktır ve pulmoner vasküler rezistans ve pulmoner arter basıncındaki (PAB) ilerleyici artıs neticesinde sağ kalp yetmezliği ve ölüme neden olmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:İdiyopatik PAH, konnektif doku hastalıkları, soldan sağa santlı doğumsal kalp hastalıkları PAH nedenidir PAH tanısı hemodinamik olarak, ortalama PAB’ nın istirahatte 25 mmHg, egzersiz ile 30 mmHg üzerinde olması seklinde tanımlanmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalısmada farklı etiyolojik nedenlere bağlı PAH gelisen hastalarda vazoaktif ajanlarla tedavinin etkinliğinin değerlendirilmesi amaçlandı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) nadir gözlenen vasküler bir hastalıktır ve pulmoner vasküler rezistans ve pulmoner arter basıncındaki (PAB) ilerleyici artıs neticesinde sağ kalp yetmezliği ve ölüme neden olmaktadır. İdiyopatik PAH, konnektif doku hastalıkları, soldan sağa santlı doğumsal kalp hastalıkları PAH nedenidir PAH tanısı hemodinamik olarak, ortalama PAB’ nın istirahatte 25 mmHg, egzersiz ile 30 mmHg üzerinde olması seklinde tanımlanmaktadır. Ciddi dispnesi olup altta ya- tan akciğer ve kalp hastalığı bulunmayan kisilerde mutlaka PAH akla getirilmelidir Transtorasik ekokardiyograf ve sağ kalp kateterizasyonu tanısal olarak büyük önem tasımaktadır. PAH için güncel tedavi yaklasımları prostanoid analogları, endothelin antagonistleri ve PDE-inhibitörlerini içermektedir. Bu çalısmada farklı etiyolojik nedenlere bağlı PAH gelisen hastalarda vazoaktif ajanlarla tedavinin etkinliğinin değerlendirilmesi amaçlandı.

Abstract

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare vascular disease and is associatedwith progressive increase in pulmonary vascular resistance and pulmonary arterialpressure, which leads to right ventricular failure and death. Idiopathic PAH, connective tissue disease, and congenital heart disease with left to right shunts causePAH. The diagnosis of PAH is established hemodynamically with a mean pulmonaryartery pressure > 25 mmHg at rest and > 30 mmHg in exercise. PAH must be takeninto consideration for patients with complaints of progressive dyspnea even if theyhave no underlying pulmonary or heart disease. Transthoracic echocardiography andright heart catheterization are important tools for diagnosis. The current treatmentapproaches are prostanoid analogues, endothelin antagonists, and PDE-inhibitors.In our report we aimed to evaluate the effect of vasoactive agents in the treatmentof patients with PAH.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BOYACI, B., TAÇOY, G., OKTAY, K. (2022). Pulmoner arteriyel hipertansiyon hastalarının tedavisinde vazoaktif ajanların etkinliği. Gazi Medical Journal, Cilt: 20 - Sayı: 2, 79–83. https://ajindex.com/articles/520294

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Galie N, Torbicki A, Barst R, Dartevelle P, Haworth S, Hihenbottam T, Olscewski H, Peacock A, Pietra G, Rubin LJ, Simonneau G, Priori SG, Garcia MA, Blanc JJ, Budaj A, Cowie M, Dean V, Deckers J, Burgos EF, Lekakis J, Lindahl B, Mazzotta G, McGregor K, Morais J, Oto A, Smiseth OA, Barbera JA, Gibbs S, Hoeper M, Humbert M, Naeije R, Pepke-Zaba J. Guidelines on diagnosis and treatment of pulmonary arterial hypertension. The Task Force on Diagnosis and Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension of the European Society of Cardiology. Eur Heart J. 2004
  2. 78 2. D’Alonzo GE, Barst RJ, Ayres SM, et al. Survival in patients with primary pulmonary hypertension. Results from a national prospective registry. Ann Intern Med 1991
  3. Friedman R, Mears JG, Barst RJ. Continuous infusion of prosta- cyclin normalizes plasma markers of endothelial cell injury and platelet aggregation in primary pulmonary hypertension. Circulation 1997
  4. Lane KB, Machado RD, Pauciulo MW, et al. Heterozygous germline mutations in BMPR2, encoding a TGF-beta receptor, cause familial primary pulmonary hypertension (gene PPH1) is caused by mutations in the bone morphogenetic protein receptor-II gene. Am J Hum Genetr 2000
  5. Badesch DB, Tapson VF, McGoon MD, et al. Continuous intravenous epoprostenol for pulmonary hypertension due to the scleroderma spec- trum of disease. A randomized, controlled trial. Ann Intern Med 2000
  6. Hoeper MM, Schwarze M, Ehlerding S, et al. Long-term treatment of primary pulmonary hypertension with aerosolized iloprost, a prostacyclin analogue. N Engl J Med 2000
  7. Budak B, Tütün U, Katırcıoğlu SF. Pulmoner hipertansiyon ve prostasiklin analoglarının yeri. Medical Network 2006
  8. McLaughlin W, Oudiz RJ, Frost A, et al. Randomized study of adding inhaled Iloprost to existing bosentan in pulmonary arterial hypertension. Am J Respir Crit Care Med 2006
  9. Rubin LJ, Badesch DB, Barst RJ, et al. Bosentan therapy for pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med 2002
  10. Humbert M, Segal ES, Kiely DG, Carlsen J, Schwierin B, Hoeper MM. Results of European post-marketing surveillance of bosentan in pulmonary hypertension. Eur Respir J 2007
  11. Hanson KA, Burns F, Rybalkin SD, et al. Developmental changes in lung c-GMP phosphodiesterase-5 activity, protein, and message. Am J Respis Crit Care Med 1998
  12. Sayın T, Özenci M. Sustai