Dergiler / Gaziantep Medical Journal / 2015 / Cilt: 21 - Sayı: 2

Hypohidrotic ectodermal dysplasia: A case report

Hipohidrotik ektodermal dysplasia: Bir olgu sunumu

Sayfa
154–157
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu makalede, nadir sıra dışı hiperpigmentationlu, hipohidrotik ektodermal displazi olan 28 yaşındaki erkek bir olgu sunulmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Ektodermal displazi, ektodermal yapıların gelişimsel anomalilerini sergileyen kalıtsal bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu hastalığı olan bireyler, genellikle diğer belirtiler ile birlikte birden fazla kayıp diş, seyrek saçlar ve yetersiz terleme belirtileri gösterirler.
💡
Sonuç & Katkı:Bu makalede, nadir sıra dışı hiperpigmentationlu, hipohidrotik ektodermal displazi olan 28 yaşındaki erkek bir olgu sunulmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Ektodermal displazi, ektodermal yapıların gelişimsel anomalilerini sergileyen kalıtsal bir hastalıktır. Bu hastalığı olan bireyler, genellikle diğer belirtiler ile birlikte birden fazla kayıp diş, seyrek saçlar ve yetersiz terleme belirtileri gösterirler. Klinisyenlerin erken tanı ve tedavisi, hastalarda psikolojik travma gelişimini önleyecek ve hastaya güven verecektir. Bu makalede, nadir sıra dışı hiperpigmentationlu, hipohidrotik ektodermal displazi olan 28 yaşındaki erkek bir olgu sunulmuştur.

Abstract

Ectodermal dysplasia is a hereditary disorder exhibiting developmental abnormalities of ectodermal structures. Patients with these disorders usually exhibit multiple missing teeth, sparse hair and inability to sweat with other manifestations. Early recognition and treatment by clinicians will prevent development of psychological trauma in patient and gives confidence to the patient. The current article presents a case of a 28 year old male with hypohidrotic ectodermal dysplasia who presented with rare unusual hyperpigmentations.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

S, V. K. L. (2022). Hypohidrotic ectodermal dysplasia: A case report. Gaziantep Medical Journal, Cilt: 21 - Sayı: 2, 154–157. https://ajindex.com/articles/518824

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Dhanrajani PJ, Jiffy AO. Management of Ectodermal Dysplasia. A Literature Review. Dental Update. 1998;25:73-5
  2. Kupietzky K, Milton H. Hypohidrotic ectodermal dysplasia: Prosthetic managment of hypohidrotic ectodermal dysplasia. Quintessence Int. 1995;26:285-91
  3. Lowry R.B., Robinson G.C., Miller J.R. Hereditary ectodermal dysplasia: symptoms, inheritance patterns, differential diagnosis, management Clin.Pediatr. 1966;5:395-402
  4. Weech AA. Hereditary ectodermal dysplasia. Amer J Dis Child. 1929;37:766
  5. Sybert VP. Ectodermal Dysplasias. In: Fitzpatrick TB, Wolff K, Goldsmith AL, Gilchrest AB, Paller SA, Leffell JD, editors. Dermtology in General Medicine. 7th ed. New York, NY: Mc-Graw-Hill; 2008. pp. 1339–48
  6. Bansal M, Manchanda K, Pandey S S. Hypohidrotic ectodermal dysplasia. Int J Trichology 2012;4:167–8
  7. Saggoo S, Munde A, Hebbale M, Joshi M. Ectodermal Dysplasia. Journal of Indian Academy of Oral Medicine and Radiology. 2009;21:76-8
  8. Agarwal S, Gupta S. Hypohidrotic ectodermal dysplasia. Indian Dermatol Online J. 2012;3:125–7
  9. Hickey AJ, Vergo TJ. Jr Prosthetic treatments for patients with ectodermal dysplasia. J Prosthet Dent. 2001;86:364– 8
  10. Prager TM, Finke C, Miethke RR. Dental findings in patients with ectodermal dysplasia. J Orofac Orthop. 2006;67:347– 55
  11. Lexner MO, Bardow A, Hertz JM, Nielsen LA, Kreiborg S. Anomalies of tooth formation in hypohidrotic ectodermal dysplasia. Int J Paediatr Dent. 2007;17:10–18
  12. Ruhin B, Martinot V, Lafforgue P, Catteau B, ManouvrierHanu S, Ferri J. Pure ectodermal dysplasia: retrospective study of 16 cases and literature review. Cleft Palate Craniofac J. 2001;38:504–18
  13. Crawford PJ, Aldred MJ, Clarke A, Tso MS. Rapp-Hodgkin Syndrome:An Ectodermal Dysplasia Involving the Teeth, Hair, Nails And Palate. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1989;67:50–62.