Dergiler / Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi / 2020 / Cilt: 34 - Sayı: 2

Rosuvastatinin Sol Ventrikül Miyosit Kalsiyum ve Potasyum İyon Kanalları Üzerine Akut Etkisi

Acute Effect of Rosuvastatin on Left Ventricular Myocyte Calcium and Potassium Ion Channels

Sayfa
161–166
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Potasyum ve kalsiyum akımları,tüm hücre konfigürasyonu kullanılarak kaydedildi.Bulgular: Rosuvastatinin (1-10 μM) AP repolarizasyon süresini doza bağımlı bir şekilde uzattığıgözlendi (n=15-16, sırasıyla).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Statinler, kolesterol sentezinde merkezi rol oynayan 3-hidroksi-3-metilglutaril koenzim A(HMG-CoA) redüktaz aktivitesi üzerindeki inhibitör etkileri nedeniyle plazma kolesterol seviyelerinidüşürmek için yaygın olarak kullanılmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Statinlerin, antienflamatuar, antioksidatif,antitrombotik ve antiaritmik etkiler olmak üzere bazı pleiotrofik özellikleri de önerilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Potasyum ve kalsiyum akımları,tüm hücre konfigürasyonu kullanılarak kaydedildi.Bulgular: Rosuvastatinin (1-10 μM) AP repolarizasyon süresini doza bağımlı bir şekilde uzattığıgözlendi (n=15-16, sırasıyla).
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Statinler, kolesterol sentezinde merkezi rol oynayan 3-hidroksi-3-metilglutaril koenzim A(HMG-CoA) redüktaz aktivitesi üzerindeki inhibitör etkileri nedeniyle plazma kolesterol seviyelerinidüşürmek için yaygın olarak kullanılmaktadır. Statinlerin, antienflamatuar, antioksidatif,antitrombotik ve antiaritmik etkiler olmak üzere bazı pleiotrofik özellikleri de önerilmiştir. Bununlabirlikte, üçüncü jenerasyon sentetik bir statin olan rosuvastatinin ventriküler miyositlerin elektrikselaktivitesi üzerindeki doğrudan etkileri hala bilinmemektedir.Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada 3 aylık erkek wistar türü sıçan kalplerinden izole edilenventriküler miyositler kullanıldı. Patch clamp amplifikatörünün akım kenetleme modu kullanılarak 1Hz frekans uyaranlarıyla aksiyon potansiyelleri (AP) elde edildi. Potasyum ve kalsiyum akımları,tüm hücre konfigürasyonu kullanılarak kaydedildi.Bulgular: Rosuvastatinin (1-10 μM) AP repolarizasyon süresini doza bağımlı bir şekilde uzattığıgözlendi (n=15-16, sırasıyla). Repolarize edici akımlar için rosuvastatinin, L tipi kalsiyum akımlarını(ICaL) %14.57 ve %17.75 azalmayla sonuçlanırken (n=10), geçici-dışa doğru potasyum akımındaki(Ito) azalma sırasıyla %8.28 ve %27.59 idi (n=10). Kararlı durum K+akımı (Iss) önemli ölçüdedeğişmedi. Ayrıca, her iki akımın inaktivasyon zamanı sabitleri analiz edildi ve rosuvastatinin, Itoakımlarının yavaş bileşenini önemli ölçüde azalttı, buna karşın ICaL'nin inaktivasyon zamansabitlerini etkilemedi.Sonuç: Rosuvastatinin, AP'nin repolarizasyonu sırasında rol oynayan fakat süre üzerinde zıtetkileri olan Ito ve ICaL akımlarının genliği azaltmasına rağmen, süre anlamlı olarak uzamıştır. Budurumda Ito'daki azalmanın, ICaL’deki azalmanın AP süresi üzerindeki karşıt etkisini baskıladığı verepolarizasyon süresini uzattığı söylenebilir.

Abstract

Objective: Statins are widely used to lower plasma cholesterol levels due to their inhibitory effect on 3-hydoxy-3 methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase activity which is central in cholesterol synthesis. Some pleiotropic properties of statins such as antiinflammatory, antioxidative, and antithrombotic as well as cardiovascular protective effects have been suggested. However, the direct actions of rosuvastatin which is a third generation synthetic statin on electrical activity of ventricular myocytes are still unknown. Materials and Methods: Ventricular myocytes isolated from rat hearts were used in this study. Action potentials (AP) were obtained with 1 Hz frequency stimuli using the current clamping mode of patch-clamp amplifier. Potassium and calcium currents were recorded using whole-cell configuration. Results: Rosuvastatin (1-10 μM) prolonged AP repolarization duration in a dose-dependent manner (n=15-16, respectively). For repolarizing currents rosuvastatin resulted in 14.57% and 17.75% (n=10) decrease in L-type calcium current (ICaL) while the extent of decrease in transientoutward potassium current (Ito) was 8.28% and 27.59% (n=10) respectively. Steady-state K+ current (Iss) did not change significantly. Moreover, inactivation time constants of both currents were analyzed and rosuvastatin decreased the slow component of Ito currents significantly, whereas it didn’t influence the inactivation time constants of ICaL. Conclusion: Although rosuvastatin reduced the amplitude of both Ito and ICaL currents that play contradictory roles during repolarization of AP, the duration was significantly prolonged. It is likely that the suppression of Ito surmount the opposite effect of ICaL reduction and prolongs the repolarization of AP.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZDEMİR, S., ERKAN, O., YAMASAN, B. E., MERCAN, T. (2022). Rosuvastatinin Sol Ventrikül Miyosit Kalsiyum ve Potasyum İyon Kanalları Üzerine Akut Etkisi. Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi, Cilt: 34 - Sayı: 2, 161–166. https://ajindex.com/articles/514455

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Nolan JA, Skuse P, Govindarajan K, et al. The influence of rosuvastatin on the gastrointestinal microbiota and host gene expression profiles. Am J Physiol - Gastrointest Liver Physiol 2017; 312: G488-497
  2. Mital S, Liao JK. Statins and the myocardium. Semin Vasc Med 2004; 4: 377-384
  3. Keating GM, Robinson DM. Rosuvastatin: A review of its effect on atherosclerosis. Am J Cardiovasc Drugs 2008; 8: 127-146
  4. Zhou R, Ma P, Xiong A, et al. Protective effects of lowdose rosuvastatin on isoproterenol-induced chronic heart failure in rats by regulation of DDAH-ADMA-NO pathway. Cardiovasc Ther 2017; 35: e12241
  5. Takemoto M, Liao JK. Pleiotropic effects of 3-hydroxy-3- methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitors. Arterioscler. Thromb Vasc Biol 2001; 21: 1712-1719
  6. Zheng X, Hu SJ. Effects of simvastatin on cardiac performance and expression of sarcoplasmic reticular calcium regulatory proteins in rat heart. Acta Pharmacol Sin 2005; 26: 696-704
  7. Lev ne GN, Keaney JF, V ta JA. Cholesterol reduct on n card ovascular d sease Cl n cal Benef ts and Poss ble Mechanisms. N Engl J Med 1995; 332: 512-521
  8. Kang L, Fang Q, Hu SJ. Regulation of phospholamban and sarcoplasmic reticulum Ca 2+-ATPase by atorvastatin: Implication for cardiac hypertrophy. Arch Pharm Res 2007; 30: 596-602
  9. Vaquero M, Caballero R, Gómez R, et al. Effects of atorvastatin and simvastatin on atrial plateau currents. J Mol Cell Cardiol 2007; 42: 931-945
  10. Schulz R. Pleiotropic effects of statins: Acutely good, but chronically bad? J Am Coll Cardiol 2005; 45: 1292-1294
  11. Tavackoli S, Ashitkov T, Hu Z-Y, et al. Simvastatininduced myocardial protection against ischemia– reperfusion injury is mediated by activation of ATPsensitive K+ channels. Coron Artery Dis 2004; 15: 53-58
  12. Lee TM, Lin MS, Chou TF, Tsai CH, Chang NC. Effect of pravastatin on left ventricular mass by activation of myocardial KATP channels in hypercholesterolemic rabbits. Atherosclerosis 2004; 176: 273-278
  13. Renaud JF, Schmid A, Romey G, Nano JL, Lazdunski M. Mevinolin, an inhibitor of cholesterol biosynthesis, drastically depresses Ca2+ channel activity and uncouples excitation from contraction in cardiac cells in culture. Proc Natl Acad Sci USA 1986; 83: 8007-8011
  14. Mahalwar R, Khanna D. Pleiotropic antioxidant potential of rosuvastatin in preventing cardiovascular disorders. Eur J Pharmacol 2013; 711: 57-62
  15. Ikeda Y, Young LH, Lefer AM. Rosuvastatin, a new HMGCoA reductase inhibitor, protects is