Dergiler / Eurasian Journal of Medicine / 2011 / Cilt: 43 - Sayı: 1

The effects of amlodipine on the biochemical and histopathological changes in the rabbit ileum subjected to ischemia-reperfusion

Tavşanlarda amlodipin'in ileal iskemi-reperfüzyonun histopatolojik ve biyokimyasal değişiklikleri Üzerine Etkisi

Sayfa
33–38
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

I/R hasarının amlodipin uygulaması ile düzeldiği histopatolojik analizler ile ispatlandı.Bulgular: Amlodipin uygulaması I/R ‘da serumda bulunan SOD aktivitesi ve GSH seviyesini anlamlı şekilde artırdı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Biz bu çalışmada, tavşan ince barsak iskemi-reperfüzyon (I/R) deneysel modeli üzerine amlodipin'in koruyucu etkisini inceledik.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntem: Tavşanlar dört guruba ayrıldı: şam operasyon gurubu, 10mg/kg amlodipin+şam operasyon gurubu, I/R gurubu, I/R+ 10 mg/kg amlodipin gurubu.
💡
Sonuç & Katkı:I/R hasarının amlodipin uygulaması ile düzeldiği histopatolojik analizler ile ispatlandı.Bulgular: Amlodipin uygulaması I/R ‘da serumda bulunan SOD aktivitesi ve GSH seviyesini anlamlı şekilde artırdı.
🔬Tür:Modelleme & Sayısal Simülasyon
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Biz bu çalışmada, tavşan ince barsak iskemi-reperfüzyon (I/R) deneysel modeli üzerine amlodipin'in koruyucu etkisini inceledik. Gereç ve Yöntem: Tavşanlar dört guruba ayrıldı: şam operasyon gurubu, 10mg/kg amlodipin+şam operasyon gurubu, I/R gurubu, I/R+ 10 mg/kg amlodipin gurubu. İntestinal iskemi/reperfüzyon modeli tavşanlara uygulanıldı. Superior mezenterik arter 1 saat sure ile atravmatik vasküler klemp ile klempe edildi sonrasında 2 saat reperfüzyon uygulanıldı. Amlodipin ve amlodipin+I/R guruplarına oral gavaj ile amlodipin verildi. İki saatlik reperfüzyon süresinin sonunda hayvanlar sakrifiye edildi. I/R hasarının amlodipin uygulaması ile düzeldiği histopatolojik analizler ile ispatlandı.Bulgular: Amlodipin uygulaması I/R ‘da serumda bulunan SOD aktivitesi ve GSH seviyesini anlamlı şekilde artırdı. Tavşanlarda intestinal I/R'ında yüksek seviyede MDA gözlendi. Amlodipin uygulaması intestinal I/R bulunan tavşan serumunda MDA aktivite seviyesini anlamlı şekilde düşürürken bu düşüş I/R+amlodipin gurubu control gurubu ile mukayese edildiğinde çok daha fazlaydı.Sonuç: Mevcut çalışma I/R ile oluşan intestinal hasar üzerine amlodipin'in sistemik uygulamasının iyleştirici etkisini gösteren ilk çalışmadır.

Abstract

Objective: The aim of this study was to determine the potential, protective effects of amlodipine in an experimental, ischemia-reperfusion (I/R) model in the rabbit small intestine. Materials and Methods: The rabbits were divided into four groups: sham-operated, amlodipine (10 mg/kg) + sham-operated, I/R, and I/R + amlodipine (10 mg/kg) groups. An intestinal I/R model was applied to the rabbits. The superior mesenteric artery was occluded for 1 h with an atraumatic vascular clamp and then was reperfused for 2 h. Animals in the amlodipine and I/R + amlodipine groups received the amlodipine by oral gavage. At the end of the 2-h-reperfusion period, the animals were sacrificed.Results: Pretreatment with amlodipine significantly increased SOD activity and GSH levels to values close to those found in the serum from the I/R group. Rabbits in the I/R group showed high levels of serum MDA. Amlodipine pretreatment significantly reduced the serum MDA levels compared to the I/R group, although the MDA levels in the I/R + amlodipine group were still higher than in the sham-operated group. The I/R damage was ameliorated by amlodipine pretreatment, as evidenced by histopathological analysis.Conclusion: The present study is the first to report an attenuation of I/Rinduced intestinal injury by the systemic administration of amlodipine.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜNAL, A., BAYIR, Y., HALICI, Z., ORAL, A., UZAR, A. İ., SEYREK, M., COŞKUN, A. K., KILIÇ, C., YİĞİT, T., ÖZER, T. (2022). The effects of amlodipine on the biochemical and histopathological changes in the rabbit ileum subjected to ischemia-reperfusion. Eurasian Journal of Medicine, Cilt: 43 - Sayı: 1, 33–38. https://ajindex.com/articles/509266

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Koike K, Moore FA, Moore EE, Read RA, Carl VS, Banerjee A. Gut ischemia mediates lung injury by a xanthine oxidase dependent neutrophil mechanism. J Surg Res 1993; 54: 469-73. [CrossRef] 2) Ichikawa H, Yoshida N, Takagi T, Tomatsuri N, Katada K, Isozaki Y et al. Lansoprazole ameliorates intestinal mucosal damage induced by ischemia-reperfusion in rats. World J Gastroenterol 2004; 10: 2814-7. 3) Collard CD, Gelman S. Pathophysiology, clinical manifestations, and prevention of ischemia-reperfusion injury. Anesthesiology 2001; 94: 1133-8. [CrossRef] 4) Carden DL, Granger DN. Pathophysiology of ischemia reperfusion injury. J Pathol 2000; 190: 255. [CrossRef] 5) Moore EE, Moore FA, Franciose RJ, Kim FJ, Biffl WL, Banerjee A. The postischemic gut serves as a priming bed for circulating neutrophils that provoke multiple organ failure. J Trauma 1994; 37: 881-7. [CrossRef] 6) Swank GM, Deitch EA. Role of the gut in multiple organ failure: Bacterial translocation and permeability changes. World J Surg 1996; 20: 411-7. [CrossRef] 7) Stallion A, Kou TD, Miller KA, Dahms BB, Dudgeon DL, Levine AD. IL-10 is not protective in intestinal ischemia reperfusion injury. J Surg Res 2002; 105: 145-52. [CrossRef] 8) Kong SE, Blennerhassett LR, Heel KA, McCauley RD, Hall JC. Ischaemia-reperfusion injury to the intestine. Aust NZ J Surg 1998; 68: 554-61. [CrossRef] 9 Mallick IH, Yang W, Winslet MC, Seifalian AM. Ischemiareperfusion injury of the intestine and protective strategies against injury. Dig Dis Sci 2004; 49: 1359-77. 10) Abernethy DR, Schwartz JB. Calcium-antagonist drugs. N Engl J Medicine 1999; 341: 1447-57. [CrossRef] 11) Michel T. in Godman and Gilman's the pharmacological basis of therapeutics. (ed. Brunton, L.) Mc Graw-Hill, New-York, 2006. pp.832-8. 12) Halici Z, Suleyman H, Cadirci E. Effects of calcium channel blockers on hyaluronidase-induced capillary vascular permeability. Arch Pharm Res 2008; 31: 891-9. [CrossRef] 13) Halici Z, Karaca M, Keles ON, Borekci B, Odabasoglu F, Suleyman H et al. Protective effects of amlodipine on ischemia-reperfusion injury of rat ovary: biochemical and histopathologic evaluation. Fertil Steril 2008; 90: 2408-15. [CrossRef] 14) Jukema JW, Van Der Hoorn JW. Amlodipine and atorvastatin in atherosclerosis. Expert Opin Pharmacother 2004; 5; 459-68. [CrossRef] 15) Mason RP. Mechanisms of plaque stabilization for the dihydropyridine calcium channel blocker amlodipine: review of the evidence. Atherosclerosis 2002; 165: 191-9. [CrossR