KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Erzincan Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi / 2019 / Cilt: 12 - Sayı: 1

İlaç ve Çevre Numunelerinde Eser Miktardaki Cu(II) İyonunun Seçici UV-VIS Spektrofotometrik Tayini

Selective UV-VIS Spectrophotometric Determination of Trace Cu(II) in Pharmaceutical and Environmental Samples

Berrin TOPUZ
Sayfa
367–378
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Doğruluk, sertifikalı referans maddeNW-TMDA-70.2 analizi ve geri kazanım deneyleri ile değerlendirildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Mikrokristal naftalin (MN) üzerinde pH 3.0-8.0 aralığında potasyum 2,6-dimetilmorfolinditiyokarbamat(KMDMMDTC) ligantı kullanılarak büyük hacimli sulu çözeltilerden Cu(II) iyonu önderiştirilmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Cu(II)-DMMDTC kompleksi içeren MN, 5 mL asetonda çözülerek Cu(II) iyonu kör çözeltiye karşı 431 nm’despektrofotometrik metot ile tayin edildi. pH, numune çözeltisinin hacmi, DMMDTC yüklü MN miktarı,çalkalama süresi, yabancı iyon etkisi gibi katı faz ekstraksiyon (SPE) metodunun temel parametreleri incelendi.Aseton çözeltisinde 0,09 µgmL-1 tayin sınırı ile lineer kalibrasyon aralığı 0,05-5,0 µgmL-1’dir.
💡
Sonuç & Katkı:Doğruluk, sertifikalı referans maddeNW-TMDA-70.2 analizi ve geri kazanım deneyleri ile değerlendirildi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Mikrokristal naftalin (MN) üzerinde pH 3.0-8.0 aralığında potasyum 2,6-dimetilmorfolinditiyokarbamat(KMDMMDTC) ligantı kullanılarak büyük hacimli sulu çözeltilerden Cu(II) iyonu önderiştirilmiştir. Cu(II)-DMMDTC kompleksi içeren MN, 5 mL asetonda çözülerek Cu(II) iyonu kör çözeltiye karşı 431 nm’despektrofotometrik metot ile tayin edildi. pH, numune çözeltisinin hacmi, DMMDTC yüklü MN miktarı,çalkalama süresi, yabancı iyon etkisi gibi katı faz ekstraksiyon (SPE) metodunun temel parametreleri incelendi.Aseton çözeltisinde 0,09 µgmL-1 tayin sınırı ile lineer kalibrasyon aralığı 0,05-5,0 µgmL-1’dir. Sudakipotansiyel yabancı iyonların etkisi araştırıldı ve önerilen metot ilaç ve çevresel numunelerden Cu(II) iyonununtayini için uygulanarak % 90 üzerinde geri kazanım değerleri elde edildi. Doğruluk, sertifikalı referans maddeNW-TMDA-70.2 analizi ve geri kazanım deneyleri ile değerlendirildi.

Abstract

Cu(II) ion was preconcentrated from a large volume of its aqueous solutions using potassium 2,6- dimethylmorpholinedithiocarbamate (KDMMDTC) as reagent on microcrystalline naphthalene (MN) in the pH range of 3.0-8.0. After filtration, the solid mass consisting of the Cu(II) complex and MN was dissolved in 5.0 mL of acetone and copper was determined by spectrophotometric method at 431 nm against the reagent blank. The main factors affecting the sorption efficiency of solid-phase extraction (SPE) (such as pH, volume of sample solution, amount of microcrystalline naphthalene coated with dithiocarbamate, effect of some foreign ions and shaking time) were studied. The linear calibration range for copper was 0.05-5.0 µgmL-1 in acetone solution with a detection limit of 0.09 µgmL-1. The effect of potential interfering ions was investigated with the proposed method which was applied to the determination of Cu(II) ion in Pharmaceutical and environmental samples and recovery values above 90% was obtained. The accuracy was assessed through the analysis of certified reference materials NW-TMDA-70.2 and recovery experiments.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TOPUZ, B. (2022). İlaç ve Çevre Numunelerinde Eser Miktardaki Cu(II) İyonunun Seçici UV-VIS Spektrofotometrik Tayini. Erzincan Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, Cilt: 12 - Sayı: 1, 367–378. https://ajindex.com/articles/505471

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Alonso, A., Almendral, M.J., Curto, Y., Porras, M.J. 2003. “Spectrophotometric determination of copper in waste water using liquid–liquid extraction in a flow-ınjection system”, Microchimica Acta, 143 (4), 217-220.
  2. Cassella, R.J., Magalhães, O.I.B., Couto, M.T., Lima, E.L.S., Neves, M.A.F.S., Coutinho, F.M.B. 2005, “Synthesis and application of a functionalized resin for flow injection/FAAS copper determination in waters”, Talanta, 67 (1), 121-128.
  3. Cesur, H. 2003. “Determination of manganese, copper, cadmium and lead by faas after solid-phase extraction of their phenylpiperazine dithiocarbamate complexes on activated carbon”, Turkish Journal of Chemistry, 27(3), 307-314.
  4. Connick, R.E., Hepler, L.G., Hugus Jr, Z. Z., Kury, J. W., Latimer, W. M., Tsao, M. S. 1956. “The complexing of Iron (III) by fluoride ions in aqueous solution: free energies, heats and entropies”, Journal of the American Chemical Society, 78(9), 1827-1829.
  5. Dalman, Ö., Tufekci, M., Nohut, S., Güner, S., Karaböcek, S. 2002. “Spectrophotometric determination of copper in pharmaceutical and biological samples with 3-{2-[2-(2- hydroxyimino-1-methylpropylideneamino)- ethylamino]-ethylimino}-butan-2-one oxime”, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 27(1-2), 183-189.
  6. Diniz, M.C.T., Filho, O.F., Rohwedder, J.J.R. 2004. “An automated system for liquid–liquid extraction based on a new micro-batch extraction chamber with on-line detection preconcentration and determination of copper(II)”, Analytica Chimica Acta, 525(2), 281-287.
  7. Endo, M., Suzuki, K., Abe, S. 1998. “Novel preconcentration technique for trace metal ions by aggregate fılm formation. Spectrophotometric determination of copper(II)”, Analytica Chimica Acta, 364(1-3), 13-17.
  8. Fu, D., Yuan, D. 2007. “Spectrophotometric determination of trace copper in water samples with thiomichlersketone. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy”, 66(2), 434-437.
  9. Ghaedi, M., Ahmadi, F., Tavakoli, Z., Montazerozohori, M., Khanmohammadi, A., Soylak, M. 2008. “Three modified activated carbons by different ligands for the solid phase extraction of copper and lead”, Journal of Hazardous Materials, 152(3), 1248-1255.
  10. Gholivand, M.B., Ahmadi, F., Rafiee, E. 2007. “Solid Phase Extraction and Determination of Ultra Trace Amounts of Copper using Activated Carbon Modified by N,N′-Bis(Salicylidene)- 1,2Phenylenediamine”, Separation Science and Technology, 42(4), 897- 910. Hejazi, L., Mohammadi, D.E., Yamini, Y., Brereton, R.G. 200