Dergiler / Erciyes Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2007 / Cilt: 4 - Sayı: 1

Immunologic and inflammatory reactions after safety trial in horses with DUVAXYN IE-T vaccine

Atlarda DUVAXYNIE-T aşısı ile yapılan güvenlik testinden sonraki immunolojik ve yangısal reaksiyonlar

Sayfa
17–28
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

TNF- mRNA ekspresyonu ikinci asılamadan sonra birinci asılamadan sonrakine göre daha güçlü indukte edilmis görülmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Ası güvenlik testlerinde arasıra beklenmeyen bir ates ortaya çıkmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:On adet immune edilmemis tay rastgele Grup 1 ve Grup 2 ye ayrılmıstır.
💡
Sonuç & Katkı:TNF- mRNA ekspresyonu ikinci asılamadan sonra birinci asılamadan sonrakine göre daha güçlü indukte edilmis görülmektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Ası güvenlik testlerinde arasıra beklenmeyen bir ates ortaya çıkmaktadır. Bu çalısmanın amacı, bu ates cevabının, inaktive edilmis virus kompenetleriylemi iliskili ya da bu cevaba adjuvantın neden olup olmadıgını arastırmaktır. On adet immune edilmemis tay rastgele Grup 1 ve Grup 2 ye ayrılmıstır. Grup 1’in atları (n=5) inaktive edilmis influenza– tetanus asısı ile (Duvaxyn®IE-T) intramuskuler olarak asılanmıstır. Grup 2’nin atları ise carbomer ve aluminyumhidroksid adjuvantı içeren 'Yapmacık' (Sham) ası ile asılanmıstır. Rektal ısı test süresi boyunca ölçülmüstür. Atlardan Ilk ve ikinci asılama sonrası 0, 4 ve 12 saat ve ayrıca ikinci asılamadan 240 saat sonra kan örnekleri, atlardan alınmıstır. Protein seritleri SDS-PAGE metodu ile analize edilmistir. Test süresi boyunca, protein seritlerindeki hareketlilik ılımlı seviyede kalmıstır. Periferal beyaz kan hücrelerindeki (PWBC) sitokinlerin mRNA ekspresyonu quantitative TaqMan®Real-Time RT-PCR (qRT-PCR) teknigi ile ölçülmüstür. Sonuçta, atesin sebebi adjuvant degildir fakat ası testi boyunca görülen ates cevabı equine influenza viruslarının antijenleri ya da tetanoz toksoidi tarafından olusturulmus olabilir. PWBC deki sitokin ekspresyonu, asılamadan sonra açıkca yükselmistir. TNF- mRNA ekspresyonu ikinci asılamadan sonra birinci asılamadan sonrakine göre daha güçlü indukte edilmis görülmektedir.

Abstract

Fever occasionally occurs with vaccine safety testing. The purpose of this study was to investigate whether this response is related to components of the inactivated virus or if it is caused by the adjuvant. Ten immune naive foals were randomly allocated to group 1 and group 2. The horses of group 1 (n=5) were intramuscularly injected with an inactivated influenza–tetanus vaccine (Duvaxyn®IE-T). The horses of group 2 (n=5) received a sham vaccine containing the carbomer and aluminiumhydroxyd adjuvant. Both groups were vaccinated second time after 4 weeks of first vaccination. Rectal temperatures were measured daily during the tests (28 days). Blood samples were taken from the horses at 0, 4, 12 hours post first and second vaccination and additionally at 240 hours after the second injection. The protein bands were analysed by SDS-PAGE methods. The fluctuation of the proteins bands was moderate over the time course. The relative mRNA expression of cytokines was measured in peripheral white blood cells (PWBC), using the quantitative TaqMan®Real-Time RT-PCR (qRT-PCR) technique. In conclusion, the adjuvant does not cause fever, but the fever response seen during vaccine testing might be caused by the antigens of equine influenza virus or the tetanus toxoid. Cytokine expression after vaccination was clearly elevated in PWBC. The mRNA-Expression of TNF- seems to be induced more strongly after the second vaccination in than after the first one.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ONMAZ, A. C. (2022). Immunologic and inflammatory reactions after safety trial in horses with DUVAXYN IE-T vaccine. Erciyes Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 4 - Sayı: 1, 17–28. https://ajindex.com/articles/504060

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Ainsworth DM, Appleton JA, Eicker SW, Luce R, Flaminio MJ, Antczak DF, 2003. The effect of st renuous exercise on mRNA concentrations of inter leukin-12, interferon-gamma and interleukin-4 in equine pulmonary and peripheral blood mononuclear cells. Vet Immunol Immunopathol, 91: 61-71
  2. Bustın SA, 2000. Absolute quantification of mRNA using real-time reverse transcription polymerase chain reaction assays. J Mol Endocrinol, 25: 169-193
  3. Chamber TM, 1994. New approaches to control of equine influenza. Equine infectious diseases VII: Proceedings of the Seventh International Conference, June 8-11, Tokyo, Japan pp. 1994-305
  4. Colahan PT, Kollias-Baker C, Leutenegger CM, Jones JH, 2002. Does training affect mRNA transciption for cytokine production in circulating leucocytes. Equine Vet J Suppl, 34: 154-158
  5. Dallman MJ, Montgomery RA, Larsen CP, Wanders A, Wells AF, 1991. Cytokine gene expression: Analysis using northern blotting, polymerase chain reaction, polymerase chain reaction and in situ hybridization. Immunol Rev, 119: 163-179
  6. European Pharmacopoeia, 1998. Monograph on Equine Influenza Vaccines, 3rd adn
  7. Gibson UE, Heid CA, Williams PM, 1996. A novel method for real time quantitative RTPCR. Genome Res, 6: 995-1001
  8. Giguère S and Prescott JF, 1999. Quantitation of equine cytokine m RNA expression by reverse transcription-competitive polymerase chain reaction. Vet Immunol Immunopathol, 67:1-15
  9. Giguère S, Viel L, Lee E, MacKay RJ, Hernandez J, Franchini M, 2002. Cytokine induction in pulmonary airways of horses with heaves and effect of therapy with inhaled fluticasone propionate. Vet. Immunol Immunopathol, 85: 147-58
  10. Heid CA, Stevens J, Livak KJ, Williams PM, 1996. Real time quantitative PCR. Genome Res, 6: 986– 994
  11. Kabilan L, Andersson G, Lolli F, Ekre HP, Olsson T, Troye-Blomberg M, 1990. Detection of intracellular expression and secretion of interferon-gamma at the single-cell level after activation of human T-cells with tetanus toxoid in vitro. Europ J Immunol, 20: 1085-1089
  12. Karge WH, Schaefer EJ, Ordovas JM, 1998. Quantification of mRNA by polymerase chain reaction (PCR) using an internal standard and a nonradioactive detection method. Methods Mol Biol, 110: 43-61
  13. Kruse N, Pette M, Toyka K, Rieckmann P.1997. Quantification of cytokine mRNA expression by RT PCR in samples of previously frozen blood. J Immunol Methods, 210: 195–203 14. Laemmli UK 1970. Cleavage of structural proteins during theassembly of th