KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / European Journal of General Medicine / 2011 / Cilt: 8 - Sayı: 3

Sneddon's syndrome unusual features and associations

Sheddon s sendromu nadir özellikleri ve ilişkileri

Abraheem ABRAHEEM
Sarah Morcos BA
Sayfa
240–242
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bildiğimize göre bu vaka ço- mak parmak ve saf gonadal agenezi ile birliktelik gösteren ilk SS idi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Sistemik hipertansiyon ve bilinen 46XY kromozom saf gonadal agene- zisi olan kırk üç yaşında beyaz kadın hasta üst ekstremite ve sağ yüzde üst motor nöron güçsüzlüğü ile başvurdu.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bilgisayarlı beyin tomografisinde sol taraflı serebral infarkt tespit ed- ildi ve ileri araştırmalar sonrasında Sheddons sendromu (SS) tanısı kondu.
💡
Sonuç & Katkı:Bildiğimize göre bu vaka ço- mak parmak ve saf gonadal agenezi ile birliktelik gösteren ilk SS idi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Sistemik hipertansiyon ve bilinen 46XY kromozom saf gonadal agene- zisi olan kırk üç yaşında beyaz kadın hasta üst ekstremite ve sağ yüzde üst motor nöron güçsüzlüğü ile başvurdu. Hastanın aynı zamanda belirgin livedo retikülarisi ve ileri derece çomak parmağı mevcuttu. Bilgisayarlı beyin tomografisinde sol taraflı serebral infarkt tespit ed- ildi ve ileri araştırmalar sonrasında Sheddons sendromu (SS) tanısı kondu. Üç yıl sonra, hastada 4 ay içinde hayatının sonlanmasına neden olan sağ akciğer adenokarsinomu gelişti. Bildiğimize göre bu vaka ço- mak parmak ve saf gonadal agenezi ile birliktelik gösteren ilk SS idi.

Abstract

A 43-year-old Caucasian female, with known 46XY chromosome pure gonadal agenesis and systemic hypertension, presented with upper motor neuron weakness of the right face and upper limb. She was also noted to have livedo reticularis and advanced finger clubbing. Left-sided cerebral infarction was confirmed on brain computed to- mography (CT) and, following further investigations, a diagnosis of Sneddon s s syndrome (SS) was made. Three years later, she went on to develop adenocarcinoma of the right lung, which sadly claimed her life within 4 months. To our knowledge, this is the first reported case of SS in association with finger clubbing and pure gonadal agenesis.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ABRAHEEM, A., BA, S. M. (2022). Sneddon's syndrome unusual features and associations. European Journal of General Medicine, Cilt: 8 - Sayı: 3, 240–242. https://ajindex.com/articles/504024

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Zelda B, Sepp N, Stockhammer G, et al. Sneddon’s Syndrome. A long-term follow-up of 21 patients. Arch Dermatol 1993;129:437-7
  2. Bolayir E, Yilmaz A, Kugu N, Erdogan H, Akyol M, Akyuz A. Sneddon’s Syndrome: Clinical and Labarotory Analysis of 10 Cases. Acta Med Okayama 2004;58:59-65
  3. Aladdin Y, Hamadeh M, Butcher K. The Sneddon Syndrome. Arch Neurol 2008;65:834-5
  4. Sridhar KS, Lobo CF, Altman RD. Digital clubbing and lung cancer. Chest 1998;114:1535–7
  5. Faller BA, Atkinson JP. New-Onset Clubbing Associated with Lung Cancer. N Engl J Med 2008;359(13):e15
  6. Bath P, Gray L. Association between hormone replacement therapy and stroke: a metaanalysis. BMJ 2005;330:342-5
  7. Karagulle A, Karadag D, Erden A, Erden I. Sneddon’s syn- drome: MR imaging findings. Eur Radiol 2002;12:144-6
  8. Coussens LM, Werb Z. Inflammation and cancer. Nature 2002;420(6917):860-7
  9. Coull BM. Inflammation and Stroke: Introduction. Stroke 2007;38:631
  10. Coggins KG, Coffman TM, Koller BH. The Hippocratic finger points the blame at PGE. Nature Genetics 2008;40:691-2
  11. Schellong SM, Weissenborn K, Niedermeyer J, Wollenhaupt J, Sosada M, Ehrenheim C, Lubach D. Classification of Sneddon’s syndrome. Vasa 1997;26(3):215-21.