Sonuç olarak, incelenen örneklerde FXID prevalansının yaklaşık olarak %0.7 olduğu belirlenmiştir
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmanın amacı Kayseri ve civarında yetiştirilen dişi Holştayn’larda, kalıtsal faktör XI yetmezliği (FXID) hastalığına neden olan mutant allelinin bulunup bulunmadığının araştırılmasıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmanın hayvan materyalini Kayseri ve civarında yetiştirilen 150 baş Holştayn inek oluşturmuştur.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç olarak, incelenen örneklerde FXID prevalansının yaklaşık olarak %0.7 olduğu belirlenmiştir
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:FXID · Holştayn · kalıtsal hastalık
Özet
Bu çalışmanın amacı Kayseri ve civarında yetiştirilen dişi Holştayn’larda, kalıtsal faktör XI yetmezliği (FXID) hastalığına neden olan mutant allelinin bulunup bulunmadığının araştırılmasıdır. Ayrıca çalışmada, veteriner hekimler ve yetiştiricilerin bu kalıtsal hastalıktan haberdar olmalarını sağlamak hedeflenmiştir. Bu çalışmanın hayvan materyalini Kayseri ve civarında yetiştirilen 150 baş Holştayn inek oluşturmuştur. Çalışmada FXID’e neden olan mutant allelinin varlığı veya yokluğu polimeraz zincir reaksiyonu (PZR) yöntemi kullanılarak araştırılmıştır. İncelenen örneklerden birinin FXID taşıyıcısı olduğu belirlenmiştir. Sonuç olarak, incelenen örneklerde FXID prevalansının yaklaşık olarak %0.7 olduğu belirlenmiştir
AKYÜZ, B., YAŞAR, G. (2022). Kayseri Civarında Yetiştirilen Holştayn İneklerde Kalıtsal Faktör XI Yetmezliği Geninin Allel Frekansının Belirlenmesi. Erciyes Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 9 - Sayı: 1, 7–12. https://ajindex.com/articles/503953
Akyüz B, Bayram D, Ertugrul O, İşcan KM. Tür- kiye’ de yetiştirilen Holştayn ve bazı yerli sığır- lar ırklarında citrullinemia allelinin belirlenmesi. Erciyes Üniv Vet Fak Derg 2008; 5(1): 17-20.
Akyüz B, Ertuğrul O. Detection of bovine leukocyte adhesion deficiency (BLAD) in Turkish native and Holstein cattle. Acta Vet Hung 2006; 54: 173-8.
Citek J, Rehout V, Hajkova J, Pavkova J. Monitoring of the genetic health of cattle in the Czech Republic. Vet Med Czech 2006; 51(6): 9. Čítek J, Řehout V, Hanusová L, Vrabcová P. Sporadic incidence of factor XI deficiency in Holstein cattle. J Sci Food Agric 2008; 88: 72. Distl O. The use of molecular genetics in eliminating of inherited anomalies in cattle. Arch Tierz Dummerstorf 2005; 48(3): 209-18.
Ghanem ME, Nishibori M. Genetic description of factor XI deficiency in Holstein semen in Western Japan. Reprod Dom Anim 2009; 44: 6. Ghanem ME, Nishibori M, Nakao T, Nakatani K, Akita M. Factor XI mutation in a Holstein cow with repeat breeding in Japan. J Vet Med Sci 2005; 67(7): 713-5.
Gurgul A, Rubis D, Slota E. Identification of carriers of the mutation causing coagulation factor XI deficiency in Polish Holstein-Friesian cattle. J Appl Genet 2009; 50(2): 149-52.
Karslı T, Şahin E, Karslı BA, Alkan S, Balcıoğlu MS. Identification of alleles for factor XI (FXID) and uridine monophosphate synthase (DUMPS) deficiencies in Holstein cows reared in Antalya. Kafkas Univ Vet Fak Derg 2011; 17(3): 503-5.
Kulaklı GN, Akyüz B. Kayseri bölgesinde yetiştirilen Holştayn sığırlarında kompleks vertabral malformasyon hastalığı geninin allel frekansının belirlenmesi. Erciyes Üniv Vet Fak Derg 2011; 8(2):69-74.
Marron BM, Robinson JL, Gentry PA, Beever JE. Identification of a mutation associated with factor XI deficiency in Holstein cattle. Anim Genet 2004; 35(6): 454-6.
Meydan H, Yildiz MA, Agerholm JS. Screening for bovine leukocyte adhesion deficiency, monophosphate synthase, complex vertebral malformation, bovine citrullinaemia, and factor XI deficiency in Holstein cows reared in Turkey. Acta Vet Scand 2010; 52: 56. uridine Meydan H, Yildiz MA, Özdil F, Gedik Y, Özbeyaz C. Identification of factor XI deficiency in Holstein cattle in Turkey. Acta Vet Scand 2009; 51: 5. Mirck MH, Von Bannisseht-Wijsmuller TH, Timmermans-Besselink WJH, Van Luijk JHL, Buntjer JB, Lenstra JA. Optimization of the PCR test for the mutation causing bovine leukocyte adhesion deficiency. Cell Mol Biol; 41(5): 695-8.