KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Erciyes Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2020 / Cilt: 17 - Sayı: 1

Prostaglandin E2`nin Koyunlarda Erken Luteal Dönemde Korpus Luteum Üzerine Etkisi

Effect of Prostaglandin E2 on Corpus Luteum Function during Early Luteal Phase in Sheep

Aykut GRAM
Sayfa
50–56
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuç olarak, PGE2 östrojen reseptörlerinin (ERα / ER1 and ERβ / ER2) ve IGF2`in ekspresyonunu düzenleyerek erken luteal dönemde luteal anjiyogenez ve vaskülogeneze katıldığı düşünülmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Prostaglandinler (PG'ler) özellikle de PGE2 luteal anjiyogenezis ve steroidogenezis’i düzenleyerek, birçok memeli türünde ovaryumun yanı sıra luteal fonksiyonun düzenlenmesinde önemli rol oynamaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:PGE2'nin direkt luteotropik etkisi yoğun olarak çalışılsa da PGE2'nin koyun korpus luteumundaki (CL) indirekt etkileri hakkında hala çok fazla bilgi bulunmamaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç olarak, PGE2 östrojen reseptörlerinin (ERα / ER1 and ERβ / ER2) ve IGF2`in ekspresyonunu düzenleyerek erken luteal dönemde luteal anjiyogenez ve vaskülogeneze katıldığı düşünülmektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Korpus luteum · koyun · prostaglandin E2

Özet

Prostaglandinler (PG'ler) özellikle de PGE2 luteal anjiyogenezis ve steroidogenezis’i düzenleyerek, birçok memeli türünde ovaryumun yanı sıra luteal fonksiyonun düzenlenmesinde önemli rol oynamaktadır. PGE2'nin direkt luteotropik etkisi yoğun olarak çalışılsa da PGE2'nin koyun korpus luteumundaki (CL) indirekt etkileri hakkında hala çok fazla bilgi bulunmamaktadır. Bu nedenle, bu çalışmada, korpus luteumdan izole edilen primer luteal ve mikrovasküler endotel hücreleri kullanılarak, PGE2 stimülasyonunun bazı steroidogenik hormon reseptörlerinin (ERα / ER1, ERβ / ER2 ve PGR) ve büyüme faktörlerinin (IGF1, IGF2 ve VEGF) ekspresyonu üzerindeki olası etkileri araştırılmıştır. Primer luteal hücrelerin PGE2 ile stimülasyonunu takiben ne steroidogenik hormon reseptörlerinin (ERα / ER1, ERβ / ER2 ve PGR) ne de büyüme faktörlerinin (IGF1, IGF2 ve VEGF) ekspresyonu etkilendi. Ancak, PGE2 ile primer mikrovasküler endotel hücrelerininin stimülasyonunu takiben ERα / ER1 ve ERβ / ER2`in ekspresyonu belirgin olarak arttı. Aynı zamanda, primer mikrovasküler endotel hücrelerinde IGF2’nin ekspresyonu upregüle olurken, IGF1 ve VEGF’in ekspresyonu PGE2 stimülasyonundan etkilenmedi. Sonuç olarak, PGE2 östrojen reseptörlerinin (ERα / ER1 and ERβ / ER2) ve IGF2`in ekspresyonunu düzenleyerek erken luteal dönemde luteal anjiyogenez ve vaskülogeneze katıldığı düşünülmektedir.

Abstract

Prostaglandins (PGs) in particular PGE2 by regulating luteal angiogenesis and steroidogenesis, play an important role in ovarian as well as luteal function in many mammalian species. While the direct luteotrophic effect of PGE2 has been studied intensively, there is still not much information available regarding the indirect effects of PGE2 in ovine corpus luteum (CL). Therefore, in the present study, possible effects of PGE2 stimulation on expression of some steroidogenic hormone receptors (ERα/ER1, ERβ/ER2 and PGR) and growth factors (IGF1, IGF2 and VEGF) were investigated using the isolated primary luteal and -microvascular endothelial cells. Neither the expression of steroidogenic hormone receptors (ERα/ER1, ERβ/ER2 and PGR) nor growth factors (IGF1, IGF2 and VEGF) were affected by PGE2 stimulation in primary luteal cells. However, there was statistically significant difference between the expression of both ERα/ER1 and ERβ/ER2 following PGE2 treatment in primary microvascular endothelial cells. Moreover, while the expression of IGF2 was upregulated, there was no statistically significant change between the expression of IGF1 and VEGF following PGE2 treatment in ovine primary microvascular endothelial cells. In conclusion, by regulating expression of estrogen receptors (ERα/ER1 and ERβ/ER2) and IGF2 in ovine luteal endothelial cells, PGE2 might involve in luteal angiogenesis and vasculogenesis during early luteal phase in sheep.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GRAM, A. (2022). Prostaglandin E2`nin Koyunlarda Erken Luteal Dönemde Korpus Luteum Üzerine Etkisi. Erciyes Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 17 - Sayı: 1, 50–56. https://ajindex.com/articles/503725

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Boiti C, Zampini D, Zerani M, Guelfi G, Gobbetti A. Prostaglandin receptors and role of G protein-activated pathways on corpora lutea of pseudopregnant rabbit in vitro. J Endocrinol 2001; 168: 141-51. Cárdenas H, Burke KA, Bigsby RM, Pope WF, Nephew KP. Estrogen receptor beta in the sheep ovary during the estrous cycle and early pregnancy. Biol Reprod 2001; 65(1): 128-34.
  2. Castellone MD, Teramoto H, Williams BO, Druey KM, Gutkind JS. Prostaglandin E2 promotes colon cancer cell growth through a Gs-axinbeta-catenin signaling axis. Science 2005; 310: 1504-10.
  3. Cha YI, DuBois RN. NSAIDs and cancer prevention: targets downstream of COX-2. Annu Rev Med 2007; 58: 239-52.
  4. Channing CP, Schaerf FW, Anderson LD, Tsafriri A. Ovarian follicular and luteal physiology. Int Rev Physiol 1980; 22: 117-201.
  5. Ford SP, Christenson K. Direct effects of oestradiol-17β and prostaglandin E-2 in protecting pig corpora lutea from a luteolytic dose of prostaglandin F2α. J Reprod Fertil 1991; 93(1): 203-9.
  6. Fraser HM, Wulff C. Angiogenesis in the corpus luteum. Reprod Biol Endocrinol 2003; 1: 88. Gram A, Grazul-Bilska AT, Boos A, Rahman NA, Kowalewski MP. Lipopolysaccharide disrupts gap junctional intercellular communication in an immortalized ovine luteal endothelial cell line. Toxicol In Vitro 2019; 60: 437-49.
  7. Gram A, Latter S, Boos A, Hoffmann B, Kowalewski MP. Expression and functional implications of luteal endothelins in pregnant and non-pregnant dogs. Reproduction 2015; 150(5): 405-15.
  8. Gram A, Tavares Pereira M, Boos A, Grazul-Bilska AT, Kowalewski MP. Luteal ANGPT-TIE system during selected stages of pregnancy, and normal and antigestagen-induced luteolysis in the dog. Reproduction 2018; 156(5): 451-61.
  9. Grazul-Bilska AT, Navanukraw C, Johnson ML, Vonnahme KA, Ford SP, Reynolds LP, Redmer DA. Vascularity and expression of angiogenic factors in bovine dominant follicles of the first follicular wave. J Anim Sci 2007; 85(8): 1914-22.
  10. Hahlin M, Dennefors B, Johanson C, Hamberger L. Luteotropic effects of prostaglandin E2 on the human corpus luteum of the menstrual cycle and early pregnancy. J Clin Endocrinol Metab 1988; 66(5): 909-14.
  11. Hastie PM, Haresign W. A role for LH in the regulation of expression of mRNAs encoding components of the insulin-like growth factor (IGF) system in the ovine corpus luteum. Anim Reprod Sci 2006; 96(1-2): 196-209.
  12. Janowski T, Fingerhut J, Kowalewski MP, Zdunczyk S, Domoslawska A, Jurczak A, Boos A, Schuler G, Hoffmann B. In vivo investigations on luteotro