Dergiler / Erciyes Tıp Dergisi / 1995 / Cilt: 17 - Sayı: 2

Seckel sendromu (iki olgu sunumu)

Seckel syndrome

Sayfa
166–169
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Çukurova Üniversitesi Hastanesi Pediatri Polikliniğine getirilen ileri derecede mental retarde ve mikrosefalik iki olgu genetik yönden incelendi, Seckel sendromu tanısı konan olgular, bu sendromun tüm major kriterlerini bulundurması ve sendromun nadir görülmesi nedeniyle sunuldu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Çukurova Üniversitesi Hastanesi Pediatri Polikliniğine getirilen ileri derecede mental retarde ve mikrosefalik iki olgu genetik yönden incelendi, Seckel sendromu tanısı konan olgular, bu sendromun tüm major kriterlerini bulundurması ve sendromun nadir görülmesi nedeniyle sunuldu.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çukurova Üniversitesi Hastanesi Pediatri Polikliniğine getirilen ileri derecede mental retarde ve mikrosefalik iki olgu genetik yönden incelendi, Seckel sendromu tanısı konan olgular, bu sendromun tüm major kriterlerini bulundurması ve sendromun nadir görülmesi nedeniyle sunuldu.
💡
Sonuç & Katkı:Çukurova Üniversitesi Hastanesi Pediatri Polikliniğine getirilen ileri derecede mental retarde ve mikrosefalik iki olgu genetik yönden incelendi, Seckel sendromu tanısı konan olgular, bu sendromun tüm major kriterlerini bulundurması ve sendromun nadir görülmesi nedeniyle sunuldu.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Çukurova Üniversitesi Hastanesi Pediatri Polikliniğine getirilen ileri derecede mental retarde ve mikrosefalik iki olgu genetik yönden incelendi, Seckel sendromu tanısı konan olgular, bu sendromun tüm major kriterlerini bulundurması ve sendromun nadir görülmesi nedeniyle sunuldu.

Abstract

Two cases with severe mental retardation and microcephaly were admitted to the Pediatrics Department of Çukurova University Hospital and examined in the Genetics Unit. These cases were diagnosed as Seckel syndrome and presented here because the syndrome is very rare and the cases had all the major criteria so far re¬ported for this syndrome.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TEMOÇİN, A. K., EVLİYAOĞLU, N., ALTINTAŞ, D. V., YEĞİN, A., ALTINBAŞAK, Ş. (2022). Seckel sendromu (iki olgu sunumu). Erciyes Tıp Dergisi, Cilt: 17 - Sayı: 2, 166–169. https://ajindex.com/articles/503119

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...