Dergiler / Erciyes Tıp Dergisi / 1997 / Cilt: 19 - Sayı: 4

KID sendromu

KID syndrome

Sayfa
233–235
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu makalede nadir görülen KID sendromlu bir olgu takdim edildi ve bu konudaki literatür gözden ge¬çirildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:KID sendromunun karakteristik özellikleri, keratit, iktiyozis ve nörosensoryal sağırlıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:İkti-yozis, palmar ve plantar retiküler keratodermi ile birlikte görülen folliküler hiperkeratoz ve ince ku¬ru skuamlar şeklinde görülür.
💡
Sonuç & Katkı:Bu makalede nadir görülen KID sendromlu bir olgu takdim edildi ve bu konudaki literatür gözden ge¬çirildi.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

KID sendromunun karakteristik özellikleri, keratit, iktiyozis ve nörosensoryal sağırlıktır. İkti-yozis, palmar ve plantar retiküler keratodermi ile birlikte görülen folliküler hiperkeratoz ve ince ku¬ru skuamlar şeklinde görülür. Vaskülarize keratit şiddetli olmaya meyillidir ve körlük ile sonuçlana¬bilir. Nörosensoryal sağırlık genellikle şiddetlidir. Hastalığa yakalanan kişilerde derinin tekrarlayan bakteriyel, fungal veya viral enfeksiyonları görüle¬bilir. Terleme azalmış veya kaybolmuş olabilir. Bu makalede nadir görülen KID sendromlu bir olgu takdim edildi ve bu konudaki literatür gözden ge¬çirildi.

Abstract

The characteristic features of KID syndrome are keratitis, ichthyosis and neurosen-sory deafness. Ichthyosis presents with fine dry scales and follicular hyperkeratozis associated with reticulate palmar and-plantar keratoderma. The vascularizing keratitis tends to be severe and may result in blindness. Neurosensory deafness is usually severe. Affected individuals can have re¬current bacterial, fungal or viral infections of the skin. Sweating may be decreased or absent. A rare case with KID syndrome was presented in this ar¬ticle and the literature reviewed.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKTAŞ, E., KARABABA, M. A. (2022). KID sendromu. Erciyes Tıp Dergisi, Cilt: 19 - Sayı: 4, 233–235. https://ajindex.com/articles/503056

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...