Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBu ya¬zıda Romano-Ward uzun QT sendromu olan ve da¬ha önce epilepsi tanısı almış olan bir hasta sunul¬muştur.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Uzun QT sendromu polimorfik ventriküler aritmiler, senkop atakları, ani ölüm, EKG'de QT mesafesinin uzun olması ve T dalgası anormallikle¬ri ile karakterize bir hastalıktır. Hastalığın iki for¬mu bilinmektedir. Lange ve Jervell-Nielsen sendro¬mu olarak bilinen formu otozomal dominant geçiş¬lidir ve tabloya konjenital sağırlık eşlik eder. Ro¬mano-Ward sendromu denen ikinci formu otozomal resesif geçişlidir ve sağırlık yoktur. Senkop atakla¬rı epipleptik nöbetlerle karıştırılıp hastalar yanlış¬lıkla antiepileptik tedaviye alınabilmektedir. Bu ya¬zıda Romano-Ward uzun QT sendromu olan ve da¬ha önce epilepsi tanısı almış olan bir hasta sunul¬muştur.
Abstract
Romano-Ward long QT syndrome is characterized by polymorphic ventricular arry-thmias (torsade de pointes),syncope attacks, sud¬den cardiac death as well as long QT interval and T wave abnormalities in the ECG. Two types of di¬sease were identified. The first one is the Lange and Jervell-Nielsen syndrome which is autosomal dominant and accompanied with congenital deaf¬ness. The other is the Romano-Ward syndrome which is autosomal recessive without deafness. Long QT syndrome may be confused with epilepsy hence antiepileptic drugs administered to these patients. In this report we present a boy with long QT syndrome, who had been followed up with the diagnosis of epilepsy.