Dergiler / Erciyes Tıp Dergisi / 2008 / Cilt: 30 - Sayı: 1

Calcinosis cutis with occult abscess complicating juvenile dermatomyositis

Juvenil dermatomiyoziti komplike eden kalsinozis kutis ile beraber apse

Sayfa
40–43
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Biz bu vakada erken kalsinozis bulgularına eşlik eden ve primer hastalığı ağırlaştıran multifokal abseleri olan bir hastayı sunduk.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Juvenil dermatomiyozit cildi ve kasları tutan, sebebi bilinmeyen kronik bir inflamatuvar hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Kalsifik depozitler hastaların % 30 ile % 70'inde görülerek hastalığın morbidite ve mortalitesine katkıda bulunmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Biz bu vakada erken kalsinozis bulgularına eşlik eden ve primer hastalığı ağırlaştıran multifokal abseleri olan bir hastayı sunduk.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Juvenil dermatomiyozit cildi ve kasları tutan, sebebi bilinmeyen kronik bir inflamatuvar hastalıktır. Kalsifik depozitler hastaların % 30 ile % 70'inde görülerek hastalığın morbidite ve mortalitesine katkıda bulunmaktadır. Gecikmiş tedavi ve şiddetli hastalık kalsinoz için iyi bilinen risk faktörlerindendir. Kalsiyum birikiminin juvenil dermatomiyozit başladıktan ortalama 3.4 yıl sonra geliştiği bildirilmiştir. Biz bu vakada erken kalsinozis bulgularına eşlik eden ve primer hastalığı ağırlaştıran multifokal abseleri olan bir hastayı sunduk. Bu vaka sunumuyla, enfeksiyonun klasik bulguları olmasa da hastaların semptomlarında artış olduğunda, gizli bir enfeksiyon odağının araştırılması gerektiğini hatırlatmak istedik.

Abstract

Juvenile dermatomyositis is a chronic inflammatory disorder of unknown etiology that affects primarily skin and muscle. Calcinosis is a common and debilitating complication of juvenile dermatomyositis, with an incidence of 30 % to 70 %, contributing morbidity and mortality of disease. The well-know risk faktors for calcinosis include delayed treatment and severe disease. Calcium deposits were first noticed at a median of 3.4 years after onset of juvenile dermatomyositis. In this case report we present a child with early development of calsinosis and accompanying multifocal abscess worsening the clinical situation. We want to emphasize with our case the importance to recall occult infections,when there is increment of the patient's complaints even the classical infectious findings are lacking.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DÜZOVA, A., ÖZKAYA, A., KARA, A., TEZER, H., DEVRİM, İ. (2022). Calcinosis cutis with occult abscess complicating juvenile dermatomyositis. Erciyes Tıp Dergisi, Cilt: 30 - Sayı: 1, 40–43. https://ajindex.com/articles/502675

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Mendez EP, Lipton R, Ramsey-Goldman R, Roettcher P, Bowyer S, Dyer A, Pachman LM; NIAMS Juvenile DM Registry Physician Referral Group. US incidence of juvenile dermatomyositis, 1995-1998: results from the National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases Registry. Arthritis Rheum. 2003; 49: 300-305. 2.Pachman LM. Juvenile Dermatomyositis, Pathophysiology and disease expression. Pediatr Clin North Am 1995; 42: 1071-1098. 3.Ansell BM. Juvenile dermatomyositis. Rheum Dis Clin North Am 1991; 17: 931-942. 4.Eddy MC, Leelawattana R, McAlister WH, Whyte MP. Calcinosis universalis complicating juvenile dermatomyositis: resolution during probenecid therapy. J Clin Endocrinol Metab. 1997; 82: 3536-3542 5.Halbert AR. Juvenile dermatomyositis. Australas J Dermatol 1996; 37:106-108. 6.Anderson HC, Morris DC. Minerilazation. In: Herz A. Akil H, Simon E, editors. Handbook of experimental pharmacology. Heidelberg; Springer-Verlag; Berlin: 1993. p.267-298. 7.Wananukul S, Pongprasit P, Wattanakrai P. Calcinosis cutis presenting years before other clinical manifestations of juvenile dermatomyositis: report of two cases. Australas J Dermatol 1997; 38: 202-205. 8.Landis WJ. The strength of a calcified tissue depends in part on the molecular structure and organization of its constitiuent mineral crystals in their organic matrix. Bone 1995; 16; 533-544. 9.Bowyer SL, Blane CE, Sullivan DB, Cassidy JT. Childhood dermatomyositis: factors predicting functional outcome and development of dystrophic calcification. J Pediatr 1983; 103: 882-888. 10. Ichiki Y, Akiyama T, Shimozawa N, Suzuki Y, Kondo N, Kitajima Y. An extremely severe case of cutaneous calsinosis with juvenile dermatomyositis, and sucessful treatment with diltiazem. Br J Dermatol 2001; 144: 894-897. 11.Callen JP. Dermatomyositis. Lancet 2000; 355: 53-57. 12.Marie I, Hachulla E, Cherin P et al. Opportunistic infection in polymyositis and dermatomyositis. Arthritis Rheum 2005; 53: 155-165. 13.Danko K, Ponyi A, Constantin T, Bergulya G, Seegedi G. Long term survival of patients with idiopathic inflammatory myopathies according to clinical features. A longitudinal study of 162 cases. Medicina (Baltimore) 2004; 83: 35-42. 14.Juarez M, Misischia R, Alarcon GS. Infections in systemic connective tissue diseases: Systemic lupus erythamatosus, scleroderma and polymyositis/ dermatomyositis. Rheum Dis Clin North Am 2003; 29: 163-184. 15.Zampieri S, Ghirardalo A, Iaccarino L et al. Polymyositis-dermatomyositis a