Dergiler / Erciyes Tıp Dergisi / 2008 / Cilt: 30 - Sayı: 1

Effects of paclitaxel and cisplatin on ovarian reserves in rats

Paklitaksel ve sisplatinin ratlarda over rezervi üzerine olan etkileri

Sayfa
24–29
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hematoksilen ve eozin boyası follikülleri tespit etmek için kullanıldı.Bulgular: Kontrol grubuna göre tedavi alan gruplarda primordial, primer, sekonder follikül sayılarında istatistiksel olarak anlamlı derecede azalma tespit edildi. (p

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Paklitaksel ve sisplatinin tek başına ve kombine olarak uygulanmasının ratlarda over reservi üzerine olan etkilerini araştırmak amaçlandı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntemler: Wistar albino cinsi 40 adet dişi rat her grup 10 rat içerecek şekilde 4 gruba ayrıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Hematoksilen ve eozin boyası follikülleri tespit etmek için kullanıldı.Bulgular: Kontrol grubuna göre tedavi alan gruplarda primordial, primer, sekonder follikül sayılarında istatistiksel olarak anlamlı derecede azalma tespit edildi. (p
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:40 adet
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Paklitaksel ve sisplatinin tek başına ve kombine olarak uygulanmasının ratlarda over reservi üzerine olan etkilerini araştırmak amaçlandı. Gereç ve Yöntemler: Wistar albino cinsi 40 adet dişi rat her grup 10 rat içerecek şekilde 4 gruba ayrıldı. Grup 2'ye 7.5 mg/kg paklitaksel, grup 3'e 5mg/kg sisplatin, grup 4 ise 7.5 mg/kg paklitaksel ve 5 mg/kg sisplatin kombine olarak steril şekilde intraperitoneal tek doz olarak uygulandı. Kontrol grubu olan grup 1'e ise eşit volümde steril serum fizyolojik intraperitoneal olarak uygulandı. Kemoterapiden 1 hafta sonra tüm ratlar ooferektomize edilerek overleri çıkarıldı. Hematoksilen ve eozin boyası follikülleri tespit etmek için kullanıldı.Bulgular: Kontrol grubuna göre tedavi alan gruplarda primordial, primer, sekonder follikül sayılarında istatistiksel olarak anlamlı derecede azalma tespit edildi. (p

Abstract

Purpose: We targeted to investigate the effects of paclitaxel and cisplatin treatments, both solely and in combination with each other, on ovarian reserves in rats. Materials and methods: Forty female Wistar albino rats were divided into 4 groups as to include 10 rats in each. While 7.5 mg/kg paclitaxel was given to group II, 5mg/kg cisplatin was administered to group III, 7.5 mg/kg paclitaxel and 5 mg/kg cisplatin combination therapy was applied to group IV via intraperitoneal route in a sterile way at single dose. Group I, which was assigned to be the control group, was subjected to intraperitoneal sterile saline in equal volumes. One week after the chemotherapy, ovaries of all the rats were oophorectomized. Hematoxylin-eosin stain was used to determine the follicles.Results: Number of primordial, primary, and secondary follicles were found to show a statistically significant decrease (p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ATAKUL, T., BATUKAN, C., ÖZÇELİK, B., SERİN, İ. S., TÜRKYILMAZ, Ç., ÖZGÜN, M. T., ÖZDAMAR, S. (2022). Effects of paclitaxel and cisplatin on ovarian reserves in rats. Erciyes Tıp Dergisi, Cilt: 30 - Sayı: 1, 24–29. https://ajindex.com/articles/502649

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Meirow D, Lewis H, Nugent D, Epstein M. Subclinical depletion of primordial follicular reserve in mice treated with cyclophosphamide: clinical importance and proposed accurate investigative tool. Hum Reprod 1999;14:1903–1907. 2.Byrne J, Fears TR, Gail MH et al. Early menopause in long-term survivors of cancer during adolescence. Am J Obstet Gynecol 1992;166:788–793. 3.Meirow D, Nugent D. The effects of radiotherapy and chemotherapy on female reproduction. Hum Reprod Update 2001;7:535–543. 4.Smith BJ, Plowchalk DR, Sipes IG, Mattison DR. Comparison of random and serial sections in assessment of ovarian toxicity. Reprod Toxicol 1991;5:379–383. 5.Bines J, Oleske DM, Cobleigh MA. Ovarian function in premenopausal women treated with adjuvant chemotherapy for breast cancer. J Clin Oncol 1996;14:1718–1729. 6.Goodwin PJ, Ennis M, Pritchard KI, Trudeau M, Hood N. Risk of menopause during the first year after breast cancer diagnosis. J Clin Oncol 1999;17:2365–2370. 7.Sonmezer M, Oktay K. Fertility preservation in female patients. Hum Reprod Update 2004;10:251–266. 8.Wang TH, Wang HS, Soong YK. Paclitaxel-induced cell death. Where the cell cycle and apoptosis come together. Cancer 2000;88:2619 –2628. 9.Mailhes JB, Carabatsos MJ, Young D, London SN, Bell M, Albertini DF. Taxol-induced meiotic maturation delay, spindle defects, and aneuploidy in mouse oocytes and zygotes. Mutat Res 1999; 423:79 –90. 10.Himelstein-Braw R, Byskov AG, Peters H, Faber M. Follicular atresia in the infant human ovary. J Reprod Fertil 1976;46:55-59. 11. Familiari G, Caggiati A, Nottola SA, Ermini M, Di Benedetto MR and Motta PM. Ultrastructure of human ovarian primordial follicles after combination chemotherapy for Hodgkin's disease. Hum Reprod 1993;10:2080–2087. 12.Gerschenson M, Paik CY. Cisplatin exposure induces mitochondrial toxicity in pregnant rats and their fetuses. Reprod Toxicol. 2001;15:525–531 13. Nelson Gustavo Neder Kalil and William Patrick McGuire. Chemotherapy for advanced epithelial ovarian carcinoma.ÊBest Practice & Research Clinical Obstetrics & Gynaecology 2002:16:553-557 14.Yucebilgin MS, Terek MC, Ozsaran A, Akercan F, Zekioglu O, Isik E, Erhan Y. Effect of chemotherapy on primordial follicular reserve of rat: an animal model of premature ovarian failure and infertility. Aust N Z J Obstet Gynaecol. 2004;44:6-9 15.Letterie GS. Anovulation in the prevention of cytotoxic-induced follicular attrition and ovarian failure. Human Reproduction. 2004;19:831-837