Dergiler / Erciyes Tıp Dergisi / 2009 / Cilt: 31 - Sayı: 4

Topikal antiglokomatöz ajanların gangliyon hücre apoptozuna etkileri

The effects of antiglaucomatous topical medications on retinal ganglion cell apoptosis

Sayfa
310–317
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

TUNEL işaretleme tekniği ile pozitif boyanan hücreler sayılarak sonuçlar istatitiksel olarak değerlendirildi.Bulgular: Dördüncü hafta ölçümlerinde, latanoprost uygulanan ratlarda göziçi basıncı, kontrol gurubuna göre anlamlı derecede düşük bulundu (p

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada ratlarda deneysel olarak oluşturulan glokomda antiglokomatöz ilaçların retina gangliyon hücre ölümü üzerine etkileri araştırılmıştır.Gereç ve Yöntemler: Üç episkleral veni oftalmik koterle yakılarak göziçi basınçları yükseltilen 36 adet Wistar albino erkek rat çalışmaya alındı ve beş grup oluşturuldu.
📊
Temel Bulgular & Veri:Tüm ratlara koterizasyon uygulandıktan sonra 1nci gruptakilere (n=6) ilaç tedavisi verilmedi; ikinci grup ratlara (n=8) latanoprost 3. grup ratlara (n=6) brimonidine, 4ncü gruptakilere (n=9) dorzolamid ve 5. gruptakilere (n=7) betaxolol uygulandı.
💡
Sonuç & Katkı:TUNEL işaretleme tekniği ile pozitif boyanan hücreler sayılarak sonuçlar istatitiksel olarak değerlendirildi.Bulgular: Dördüncü hafta ölçümlerinde, latanoprost uygulanan ratlarda göziçi basıncı, kontrol gurubuna göre anlamlı derecede düşük bulundu (p
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:36 adet
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmada ratlarda deneysel olarak oluşturulan glokomda antiglokomatöz ilaçların retina gangliyon hücre ölümü üzerine etkileri araştırılmıştır.Gereç ve Yöntemler: Üç episkleral veni oftalmik koterle yakılarak göziçi basınçları yükseltilen 36 adet Wistar albino erkek rat çalışmaya alındı ve beş grup oluşturuldu. Tüm ratlara koterizasyon uygulandıktan sonra 1nci gruptakilere (n=6) ilaç tedavisi verilmedi; ikinci grup ratlara (n=8) latanoprost 3. grup ratlara (n=6) brimonidine, 4ncü gruptakilere (n=9) dorzolamid ve 5. gruptakilere (n=7) betaxolol uygulandı. Operasyondan hemen önce ve sonra, birinci, ikinci, üçüncü ve dördüncü haftada ölçülen göz içi basınçları kaydedildi. Dördüncü hafta sonunda ratların gözleri enüklee edildi. TUNEL işaretleme tekniği ile pozitif boyanan hücreler sayılarak sonuçlar istatitiksel olarak değerlendirildi.Bulgular: Dördüncü hafta ölçümlerinde, latanoprost uygulanan ratlarda göziçi basıncı, kontrol gurubuna göre anlamlı derecede düşük bulundu (p

Abstract

Purpose: It was aimed to determine the effects of topically applied latanoprost, brimonidine, dorzolamide and betoxolol on ganglion cell apoptosis in an experimental rat model.Material and Methods: Intraocular pressure (IOP) was increased by episcleral vein cauterization in 36 Wistar male albino rats. Rats were divided into 5 sub-groups as follows: Group 1 received no medication (n=6), group 2 received latanoprost treatment once daily (n=8), group 3 received brimonidine treatment twice daily (n=6), group 4 receieved dorzolamide treatment 3 times daily (n=9), and group 5 received betoxolol treatment twice daily (n=7). IOP was recorded before and immediately after the cauterization, on the 1st, 2nd, 3rd and 4th weeks. All eyes were enucleated after four weeks after medication. Apoptosis was determined using the TUNNEL method.Results: IOP was observed as increased after cauterization. The eyes were found to have higher rate of apoptosis in group-1. There was not a statistically significant difference among the groups in terms of rate of apoptosis.Conclusion: In an experimental rat model of glaucoma, latanoprost, brimonidine, dorzolamide and betoxolol was found as equally effective in reducing IOP and these agents similarly lowered the rate of ganglion cell apoptosis when compared to group 1.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KARAKÜÇÜK, S., GÜMÜŞ, K., MİRZA, E., ULUSAL, H., YÜCE, Y., MÜJDECİ, M., ÖNER, A. (2022). Topikal antiglokomatöz ajanların gangliyon hücre apoptozuna etkileri. Erciyes Tıp Dergisi, Cilt: 31 - Sayı: 4, 310–317. https://ajindex.com/articles/502586

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (17)

  1. Quigley HA, Nickells RW, Kerrigan LA, Pease ME, Thibault DJ, Zack DJ. Retinal ganglion cell death in experimental glaucoma and after axotomy occurs by apoptosis. Invest Ophtalmol Vis Sci 1995; 36: 774–786
  2. Tielsch JM, Sommer A, Katz J, Royall RM, Quigley HA, Javitt J. Racial variations in the prevalance of primary open angle glaucoma: the Baltimore Eye Survey. JAMA 1991; 266:369-374
  3. Klein BE, Klein R, Sponsel WE, et al. Prevalance of glaucoma: the Beaver Dam Eye Study. Ophthalmology 1992; 99:1499-1504
  4. Tielsch JM, Katz J, Singh K, et al. A population based evaluation of glaucoma screening: the Baltimore Eye Survey. Am J Epidemiol 1991; 134:1102-1110
  5. Mukesh BN, Mc Carty CA, Rait JL, Taylor HR. Five year incidence of open angle glaucoma: the visual impairment project. Ophthalmology 2002; 109:1047–1051
  6. Yanoff M, Duker JS. Glaucoma (Section 12). In: Ophthalmology (CD-ROM Edition). Mosby, St. Louis 1998
  7. Kanski JJ. Glaucoma. In: Kanski JJ, editor. Clinical Ophtalmology. Third edition. London: Butterworth- Heinemann; 1999
  8. Bengisu Ü. Glokom. Göz Hastalıkları 3. Basım. İstanbul: Nurdoğan Matbaası; 1990. p.138
  9. Hoskins Jr. HD, Kass M. Introduction and Classification of the Glaucomas. In: Klein EA, editor. Becker-Shaffers Diagnosis and Therapy of the Glaucomas. Sixth Edition. Baltimore: The CV Mosby Company; 1989. pp.l–9
  10. Caprioli J. Neuroprotection of the optic nevre in glaucoma. Acta Ophthalmol Scan 1997;75:364–367
  11. Schwartz M. Neuroprotection as a treatment for glaucoma: pharmacological and immunological approaches. Eur J Ophthalmol 2003;13 Suppl 3:S27–S31
  12. Osborne NN, Chidlow G, Wood J, Casson R. Some current ideas on the pathogenesis and the role of neuroprotection in glaucomatous optic neuropathy. Eur J Ophthalmol 2003; 13 Suppl 3:S19–S26
  13. Tempestini A, Schiavone N, Papucci L, et al. The mechanisms of apoptosis in biology and medicine: a new focus for ophthalmology. Eur J Ophthalmol 2003; 13 Suppl 3:S11–S18
  14. Huang X, Wu DY, Chen G, Manji H,ÊChen DF. Support of retinal ganglion cell survival and axon regeneration by lithium through a Bcl–2-dependent mechanism. Invest Ophthalmol Vis Sci 2003; 44:347–354
  15. Frisen L. High-pass resolution perimetry and age- related loss of visual pathway neurons. Acta Ophthalmol (Copenh) 1991; 69:511–515
  16. Girkin CA. Strategies for neuroprotection. J Glaucoma 2001;5 suppl 1:S78–S80
  17. Ritch R. Neuroprotection: is it already applicable to glaucoma therapy. Curr Opin Ophthalm