Dergiler / Erciyes Tıp Dergisi / 2011 / Cilt: 33 - Sayı: 4

Tranfused human umbilical cord blood cells prevent progressive renal failure induced by 5/6 nephrectomy in rats.

İnsan umblikal kord kanı verilmesinin 5/6 oranında nefrektomi yapılan sıçanlarda progresif böbrek yetmezliğini engelleyici etkisi

Sayfa
271–280
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hayvanların kan basıncı, renal kan akımı, glomerüler filtrasyon hızı, fraksiyonel sodyum atılım yüzdesi değerlendirilmiştir.Bulgular:HUCBCs, nefrektominin 10. gününde böbrek hasarı ve fonksiyonlarında düzelmeyi sağladı .

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç:Hasarlanmış böbrek dokusunu yenilemede, iyileşmeyi artırmada ve böbrek fonksiyonunu düzeltmede insan umblikal kord kanı kök hücreleri (HUCBSCs) verilmesinin alternatif bir tedavi olacağı hipotezinin araştırılması amaçlanmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntemler:Sıçanlarda 5/6 nefrektomi modeli ile kronik renal yetmezlik oluşturulmuştur.
💡
Sonuç & Katkı:Hayvanların kan basıncı, renal kan akımı, glomerüler filtrasyon hızı, fraksiyonel sodyum atılım yüzdesi değerlendirilmiştir.Bulgular:HUCBCs, nefrektominin 10. gününde böbrek hasarı ve fonksiyonlarında düzelmeyi sağladı .
🔬Tür:Modelleme & Sayısal Simülasyon
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç:Hasarlanmış böbrek dokusunu yenilemede, iyileşmeyi artırmada ve böbrek fonksiyonunu düzeltmede insan umblikal kord kanı kök hücreleri (HUCBSCs) verilmesinin alternatif bir tedavi olacağı hipotezinin araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler:Sıçanlarda 5/6 nefrektomi modeli ile kronik renal yetmezlik oluşturulmuştur. Erkek Sprague-Dawley sıçanlar 3 gruba ayrılmıştır. Sham, 5/6 nefrektomili ve 5/6 nefrektomi yapılıp, HUCBCs verilen . Hayvanların kan basıncı, renal kan akımı, glomerüler filtrasyon hızı, fraksiyonel sodyum atılım yüzdesi değerlendirilmiştir.Bulgular:HUCBCs, nefrektominin 10. gününde böbrek hasarı ve fonksiyonlarında düzelmeyi sağladı . HUCBCs, nefrektomi yapılan sıçanlarda artan serum kreatinin, kan üre nitrojen artışını engelledi. Azaltılmış böbrek dokusunun neden olduğu azalmış glomerüler filtrasyon hızı, HUCBSCs verilenlerde normale yaklaştı. Artmış sistolik, diyastolik, ve ortalama arteryal basınçlar, HUCBSCs verilenler ve verilmeyen nefrektomili sıçanlarda yüksekti. Nefrektomili sıçanlarda, önemli derecede artmış tubüler nekrozis, protein kast, medüller konjesyon ve fibrozis gelişti, fakat HUCBSCs verilenlerde fibrozis dışında gelişen histolojik değişimler azaldı.Sonuç:HUCBSCs verilenlerde 5/6 nefrektomi ile ileri derecede artan böbrek hasarı, bazı böbrek fonksiyonları iyileşirken, renal kan akımı ve sistemik hipertansiyonda önemli düzelme sağlanamadı.

Abstract

Purpose: We attempted to assess the therapeutic effectiveness of human umbilical blood stem cells (HUCBSCs) in a 5/6 nephrectomy rat model. Material and Methods: We used the 5/6 nephrectomy model in rats to induce chronic renal failure. Male Sprague-Dawley rats were allocated to 3 groups: Sham, 5/6 Nephrectomy and 5/6 nephrectomy plus human umbilical cord blood stem cells transfusion. We assessed blood pressure, renal blood flow, glomerular filtration rate, fractional excretion sodium percentage and histological examination. Result: HUCBSCS-treated animals had significantly better renal function and better injury scores at day 10 after nephrectomy. HUCBSCs treatment prevented the progressive increment in plasma creatinin and blood urea nitrogen observed in the 5/6 nephrectomized rats. The decrement in glomerular filtration rate induced by renal ablation was modified by HUCBSCs treatment. Increments in systolic, diastolic and mean arterial blood pressures induced by 5/6 nephrectomy did not return to control levels in the HUCBSCs-treated group. There were remarkable tubular necrosis, protein cast, medullary congestion and fibrosis in 5/6 nephrectomized rats but HUCBSCs treatment significantly reduced all but fibrosis was not responding to treatment. Conclusion: HUCBSCs ameliorated progressive renal damage and some renal function in the remnant kidney after 5/6 nephrectomy, whereas renal blood flow and systemic hypertension was unchanged.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ARIN, H., DURSUN, N., TAŞKIN, E., AKGÜN, H. (2022). Tranfused human umbilical cord blood cells prevent progressive renal failure induced by 5/6 nephrectomy in rats.. Erciyes Tıp Dergisi, Cilt: 33 - Sayı: 4, 271–280. https://ajindex.com/articles/502527

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Rossert J, Fouqueray B, Boffa JJ. Anemia management and the delay of chronic renal failure progression. J Am Soc Nephrol 2003
  2. 14(7 Suppl 2):S173-7. 2.Lin SL, Chen YM, Chiang WC, Tsai TJ, Chen WY. Pentoxifylline: a potential therapy for chronic kidney disease. Nephrology (Carlton) 2004
  3. 9(4):198-204. 3.Thomas GL, Yang B, Wagner BE, Savill J, El Nahas AM. Cellular apoptosis and proliferation in experimental renal fibrosis. Nephrol Dial Transplant 1998
  4. 13(9): 2216-26. 4.Haller H, de Groot K, Bahlmann F, Elger M, Fliser D. Stem cells and progenitor cells in renal disease. Kidney Int 2005
  5. 68(5):1932-6. 5.Murohara T, Ikeda H, Duan J, et al. Transplanted cord blood-derived endothelial precursor cells augment postnatal neovascularization. J Clin Invest 2000
  6. 105(11):1527-36. 6.Leor J, Guetta E, Feinberg MS, et al. Human umbilical cord blood-derived CD133+ cells enhance function and repair of the infarcted myocardium. Stem Cells 2006
  7. 24(3):772-80. 7.Lange C, Togel F, Ittrich H, et al. Administered mesenchymal stem cells enhance recovery from ischemia/reperfusion-induced acute renal failure in rats. Kidney Int 2005
  8. 68(4):1613-7. 8.Scheubel RJ, Zorn H, Silber RE, et al. Age-dependent depression in circulating endothelial progenitor cells in patients undergoing coronary artery bypass grafting. J Am Coll Cardiol 2003
  9. 42(12):2073-80. 9.Eizawa T, Ikeda U, Murakami Y, Matsui K, Yoshioka T, Takahashi M, et al. Decrease in circulating endothelial progenitor cells in patients with stable coronary artery disease. Heart 2004
  10. 90(6):685-6. 10.Lewis ID, Verfaillie CM. Multi-lineage expansion potential of primitive hematopoietic progenitors: superiority of umbilical cord blood compared to mobilized peripheral blood. Exp Hematol 2000
  11. 28(9):1087-95. 11.Nieda M, Nicol A, Denning-Kendall P, Sweetenham J, Bradley B, Hows J. Endothelial cell precursors are normal components of human umbilical cord blood. Br J Haematol 1997
  12. 98(3):775-7. 12.Yeh ET, Zhang S, Wu HD, Korbling M, Willerson JT, Estrov Z. Transdifferentiation of human peripheral blood CD34+-enriched cell population into cardiomyocytes, endothelial cells, and smooth muscle cells in vivo. Circulation 2003
  13. 108(17):2070-3. 13.Kocher AA, Schuster MD, Szabolcs MJ, et al. Neovascularization of ischemic myocardium by human bone-marrow-derived angioblasts prevents cardiomyocyte apoptosis, reduces remodeling and improves cardiac function. Nat Med 2001
  14. 7(4):430-6. 14.Murohara T. Therapeutic vasculogenesis using human cord blood-derived en