Dergiler / Erciyes Tıp Dergisi / 2012 / Cilt: 34 - Sayı: 3

Pulmonary sclerosing hemangioma exhibiting a high KI-67 proliferation index

Yüksek Kİ-67 proliferasyon indeksi gösteren pulmoner sklerozan hemanjiom

Sayfa
144–147
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ki-67 proliferasyon indeksi bazı alanlarda %3-4 iken bazı alanlarda %15-20 olarak tespit edilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Pulmoner sklerozan hemanjiom nadir görülen bir akciğer tümörüdür.
📊
Temel Bulgular & Veri:Pulmoner sklerozan hemanjiomda Ki-67 proliferasyon indeksinin düşük (%1,4-2,2) olduğu bildirilse de bu tümörün biyolojik davranışı tam olarak bilinmemektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Ki-67 proliferasyon indeksi bazı alanlarda %3-4 iken bazı alanlarda %15-20 olarak tespit edilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Pulmoner sklerozan hemanjiom nadir görülen bir akciğer tümörüdür. Başlangıçda hemanjiomun bir varyantı olduğu düşünülmüştür ancak günümüzde primitif respiratuar epitel hücrelerinden köken aldığı bilinmektedir. Pulmoner sklerozan hemanjiomda Ki-67 proliferasyon indeksinin düşük (%1,4-2,2) olduğu bildirilse de bu tümörün biyolojik davranışı tam olarak bilinmemektedir. Bu yazıda lenfoma tanısı ile takip edilirken akciğerinde yüksek Ki-67 proliferasyon indeksi gösteren pulmoner sklerozan hemanjiom tespit edilen kadın olgu sunulmuştur. Ki-67 proliferasyon indeksi bazı alanlarda %3-4 iken bazı alanlarda %15-20 olarak tespit edilmiştir. Kontrollerinde rekürrens ya da metastaz izlenmemiştir.

Abstract

Pulmonary sclerosing hemangioma (PSH) is a rare pulmonary neoplasm. This tumour was originally thought to be a variant lesion of hemangioma. Today, however, it has been elucidated to be a tumour of epithelial origin derived from the primitive respiratory epithelium. Previous studies have reported a low Ki- 67 proliferation index in cases of pulmonary sclerosing hemangioma (1.4-2.2%). Moreover, the biological nature of this neoplasm, which rarely tends to metastasise to the lymph nodes, has yet to be thoroughly elucidated. A female patient in whom PSH exhibiting a high Ki-67 proliferation index was detected in the lung during follow-up for lymphoma is reported in the present study. While the Ki 67 proliferation index was 3-4% in some areas, it increased up to 15-20% in other areas. No recurrence or metastases were evident at postoperative follow-up.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ARICI, A., BAYRAM, S., AKYILDIZ, E. Ü., KASAP, M. (2022). Pulmonary sclerosing hemangioma exhibiting a high KI-67 proliferation index. Erciyes Tıp Dergisi, Cilt: 34 - Sayı: 3, 144–147. https://ajindex.com/articles/502468

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Liebow AA, Hubbell DS. Sclerosing hemangioma (histiocytoma, xanthoma) of the lung. Cancer 1956; 9(1): 53-75
  2. Iyoda A, Hiroshima K, Shiba M, Haga Y, Moriya Y, Sekine Y, et al. Clinicopathological analysis of pulmonary sclerosing hemangioma. Ann Thorac Surg 2004; 78(6): 1928-31
  3. Devouassouz-Shisheboran M, Hayashi T, Linnoila RI, Koss MN, Travis WD. A clinicopathologic study of 100 cases of pulmonary sclerosing hemangioma with immunohistochemical studies: TTF-1 is expressed in both round and surface cells, suggesting an origin from primitive respiratory epithelium. Am J Surg Pathol 2000; 24(7): 906-16
  4. Jungraithmayr W, Eggeling S, Ludwig C, Kayser G, Passlick B. Sclerosing hemangioma of the lung: a benign tumour with potential for malignancy? Ann Thorac Cardiovasc Surg 2006; 12(5): 352-4
  5. Ozluk Y, Gulluoğlu M, Toker A, Kalaycı G, Yılmazbayhan D. Sclerosing hemangioma of the lung: Clinicopathologic and immunohistochemical features. Turkish Journal of Pathology 2005; 21(1-2): 11-6
  6. Hattori H. Sclerosing haemangioma of the lung is positive for MIB-1 in cell membrane and cytoplasmic staining pattern. Histopathology 2002; 40(3): 291-3
  7. Kim GY, Kim J, Choi YS, Kim HJ, Ahn G, Han J. Sixteen cases of sclerosing hemangioma of the lung including unusual presentations. J Korean Med Sci 2004; 9(3): 352-8
  8. Hara M, Iida A, Tohyama J, Miura N, Shiraki N, Itoh M, et al. FDG-PET findings in sclerosing hemangioma of the lung: a case report. Radiat Med 2001; 19(4): 215-8
  9. Erasmus JJ, McAdams HP, Patz EF Jr, Coleman RE, Ahuja V, Goodman PC. Evaluation of primary pulmonary carcinoid tumors using FDG PET. AJR Am J Roentgenol 1998; 170(5): 1369-73
  10. Stahlman MT, Gray ME, Whitsett JA. Expression of thyroid transcription factor-1(TTF-1) in fetal and neonatal human lung. J Histochem Cytochem 1996; 44(7): 673-8
  11. Miyagawa-Hayashino A, Tazelaar HD, Langel DJ, Colby TV. Pulmonary sclerosing hemangioma with lymph node metastases: report of 4 cases. Arch Pathol Lab Med 2003; 127(3): 321-5
  12. Leong AS, Chan KW, Seneviratne HS. A morphological and immunohistochemical study of 25 cases of so-called sclerosing haemangioma of the lung. Histopathology 1995; 27(2): 121-8
  13. Tanaka I, Inoue M, Matsui Y, Oritsu S, Akiyama O, Takemura T, et al. A case of pneumocytoma (so-called sclerosing hemangioma) with lymph node metastasis. Jpn J Clin Oncol 1986; 16(1): 77-86
  14. Katzenstein AL, Gmelich JT, Carrington CB. Sclerosing hemangioma of the lung: a clinicopathologi