Dergiler / Erciyes Tıp Dergisi / 2013 / Cilt: 35 - Sayı: 3

Doğum öncesi dönemde böbrek gelişiminde E-cadherin ekspresyonunun immunohistokimyasal olarak gösterilmesi

Immunohistochemical demonstration of E-cadherin expression in the kidney of prenatal development

Sayfa
114–119
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Bu çalışmada E-cadherin 11 ve 13 günlük böbrek dokularında negatif ekspresyon gösterdi. 15, 17 ve 19 günlük böbreklerde E-cadherin ekspresyonu pozitifti.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Cadherinler embriyo gelişimi süresince organ ve doku gelişiminin düzenlenmesinde anahtar rol oynayan Ca2+ bağlı transmembran hücre adezyon molekülleri üyesidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntemler: Çalışmada Pamukkale Üniversitesi Deneysel Araştırma Birimi’nde üretilmiş olan 12 adet dişi ve 4 adet erkek wistar tipi ergin sıçandan elde edilen 45 adet fetus kullanıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Bu çalışmada E-cadherin 11 ve 13 günlük böbrek dokularında negatif ekspresyon gösterdi. 15, 17 ve 19 günlük böbreklerde E-cadherin ekspresyonu pozitifti.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:12 adet
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Cadherinler embriyo gelişimi süresince organ ve doku gelişiminin düzenlenmesinde anahtar rol oynayan Ca2+ bağlı transmembran hücre adezyon molekülleri üyesidir. Çalışmamızda, doğum öncesi dönemde böbrek gelişiminde E-cadherin ekspresyonunu immunohistokimyasal olarak göstermeyi amaçladık. Gereç ve Yöntemler: Çalışmada Pamukkale Üniversitesi Deneysel Araştırma Birimi’nde üretilmiş olan 12 adet dişi ve 4 adet erkek wistar tipi ergin sıçandan elde edilen 45 adet fetus kullanıldı. Gebe deneklerin 11, 13, 15, 17 ve 19. günlerinde fetusları çıkarıldı. Formalinle tespit edilen fetuslar rutin ışık mikroskobi takip yöntemi uyguladıktan sonra parafine gömüldü. Parafin bloklardan seri halde lamlara alınan 5 µm’luk kesitler ve örneklerde E-cadherin ekspresyonunu belirlemek için immunohistokimyasal yöntem uygulandı. Bulgular: Bu çalışmada E-cadherin 11 ve 13 günlük böbrek dokularında negatif ekspresyon gösterdi. 15, 17 ve 19 günlük böbreklerde E-cadherin ekspresyonu pozitifti. Tübül yapıları glomerül yapılarına karşılık daha yoğun boyanmıştı. Geç fetal dönemdeki böbreklerde glomerüldeki E-cadherin ekspresyonu gittikçe azalmaktaydı. Sonuç: Biz çalışmamızda E-cadherin ekspresyonunun böbreğin hem gelişim dönemlerinde hem de değişik bölgelerinde farklılık gösterdiğini belirledik. Bu farklılık konjenital böbrek hastalıklarının nedenlerinin araştırılmasında ve tanısında, ayrıca erişkin dönemde nefrotoksisite ve böbrek patolojilerinin değerlendirilmesinde önemli katkılar sağlayabilir.

Abstract

Objective: Cadherins are a protein family of Ca2+ dependenttransmembrane cell adhesion molecules that play a key rolein the regulation of organ and tissue development during embriyogenesis. We aimed to show E-cadherin expression immunohistochemically in the pre-natal period in the developmentof kidney.Materials and Methods: In this study, 45 fetuses were obtained from 12 female and 4 male adult Wistar rats bred inPamukkale University Experimental Research Unit. Fetuseswere removed from 11, 13, 15, 17 and 19. day pregnantrats. After routine light microscopy technique, fetuses fixedin 10% formaldehyde were embedded in paraffin. Serial 5 µthick sections from parafin blocks were taken to slides and theimmunohistochemistry method, was applied to determine theE-cadherin expression.Results: In this study, E-cadherin showed negative expressionin E11 and 13 days kidney tissues. In the 15, 17 and 19. daykidneys, E-cadherin expression was positive. Tubule structureswere more darkly stained than glomerular structures. In lateterm fetal kidneys, E-cadherin expression was gradually diminished in the renal corpuscle.Conclusion: We determined that E-cadherin expressionshowed differences both in different developmental stages anddifferent areas of kidney. These differences may be importantin terms of the investigation of etiologies and diagnosis of congenital kidney diseases and in the evaluation of nephrotoxicityand kidney pathologies

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ABBAN, G., KUTLUBAY, R., YAY, A. (2022). Doğum öncesi dönemde böbrek gelişiminde E-cadherin ekspresyonunun immunohistokimyasal olarak gösterilmesi. Erciyes Tıp Dergisi, Cilt: 35 - Sayı: 3, 114–119. https://ajindex.com/articles/502395

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Shimoyama Y, Hirohashi S, Hirano S, Noguchi M, Shimosato Y, Takeichi M, et al. Cadherin cell-adhesion molecules in human epithelial tissues and carcinomas. Cancer Res 1989; 49(8): 2128-33
  2. Hatini V Huh O, Herzlinger D, Soares VC, Lai E. Essential role of stromalmesenchyme in kidney morphpgenesis revealed by targeted disruption of Winged Helix transcription factor BF-2. Genes Dev 1999; 10(12): 1467-78
  3. Lackıe PM, Zuber C, Roth J. Polysialic acid and N-CAM localisation in embryonic rat kidney: mesenchymal and epithelial elements show different patterns of expression. Development 1990; 110(3): 933-47
  4. Narlis M, Grote G, Gaitan Y, Boualia SK, Bouchard M. Pax2 and Pax8 Regulate Branching Morphogenesis and Nephron Differentiation in the Developing Kidney. J Am Soc Nephrol 2007; 18(4): 1121-9
  5. Darka Ö. Hücre Adezyon Molekülleri ve Enflamasyondaki rolleri. T Klin Mikrobiyoloji Enfeksiyon 2003; 2(1): 36-43
  6. Floridon CO, Nielsen BH, Sunde L, Westergaard JG, Thomsen SG, Teisner B. Pregnancy localization of E-cadherin in villous, extravillous and vascular trophoblasts during intrauterine, ectopic and molar preg- nancy Molecular Human Reproduction 2000; 6(10): 943-50
  7. Behrens J. Cell contacts, differentiation and invasiveness of epithelial cells. Invas Metast 1994; 14(1-6): 61-70
  8. Mason MD, Davies G, Jiang GW. Cell adhesion molecules and adhe- sion abnormalities in prostate cancer. Critical Reviews in Oncology/ Hematology 2002; 41(1): 11-28
  9. Kerrigan JJ, Mcgill JT, Davies JA, Andrews L, Sandy IR. The role of cell adhesion molecules in craniofacial development. J R Coll Surg Edinb 1998; 43(4): 223-9
  10. Liu D, Huang C, Kameyama K, Hayashi E, Yamauchi A, Kobayashi S, Yokomise H. E-Cadherin Expression Associated With Differentiation and Prognosis in Patients With Non–Small Cell Lung Cancer. Ann Tho- rac Surg 2001; 71(3): 949-55
  11. Shırayodhı Y, Okada TS, Takeichi M. The calcium-dependent cell-cell adhesion system regulates inner cell mass formation and cell surface polarization in early mause development. Cell 1983; 35(3): 631-8
  12. Cho EA, Patterson LT, Brookhisar WT, Mah S, Kintner C, Dressler GR. Differential Expression and Fuction of cadherin-6 During Renal Epi- thelium Development. Development 1998; 125(5): 803-12
  13. Takai Y Shimizu K, Ohtsuka T. The roles of cadherins and nectins in interneuronal synapse formation. Curr Opin Neurobiol 2003; 13(5): 520-6
  14. García AS, Abad HMM, Sánchez EF Gonzalez RJ, Villardón PG, Hernández JJC, So